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실어증의 이해력 결함을 해결하기위한 기준 학습 명명 치료

2026년 7월 10일 업데이트: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

실어증의 단어 검색

실어증은 말하면 언어와 서면 언어의 장애로, 가장 일반적으로 뇌졸중을 따릅니다. 오늘날 2.5 ~ 4 백만 명의 미국인이 실어증으로 살고있는 것으로 추정됩니다. 실어증의 일반적인 문제는 언어 제작과 이해 과정에서 알려진 단어를 검색하는 데 어려움이 있습니다. 이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 검색 관행, 분산 실습 및 올바른 검색의 추출에 전념하는 다중 세션 요법에서 실어증에 대한 초기 효능, 효율성 및 실어 적 치료의 내약성을 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 작업의 목적은 실어증에서 생산 및 이해력 결핍을 처리 할 때 이러한 요소의 구현 및 최적화에 대한 증거 기반을 추가하고 개선하고, APHASIA (PWA)를 보충하는 데 적합한 전통적인 언어 치료에 근거한 자체 관리 어휘 치료의 궁극적 인 목표를 향한 중요한 단계를 향상시키는 것입니다. 명명 및/또는 이해력의 적자. 이 프로젝트는 실어증의 어휘 처리 장애에 대한 학습 이론을 개발하기위한 사전 연구를 누적으로 기반으로, 궁극적으로 친숙한 어휘 치료가 작동하는 이유와 누가 누구를 위해, 그리고 그들이 부여하는 혜택을 극대화하는 방법을 설명하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
초대로 등록

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 기준 학습이라는 검색 실습 기반 명명 치료를 조사합니다. 기준 학습에서 각 항목의 지정된 기준 수준은 세션 내에서 추가 교육에서 삭제되기 전에 항목이 올바르게 검색되는 횟수를 나타냅니다. 기준 학습은 훈련 중 올바른 검색에 중점을 둔 간격 검색 실습을 포함하여 강력한 학습 경험을 최적으로 통합합니다. 본 연구는 실어증 환자의 단어 처리 결손을 치료하기위한 기준 학습을 최적화하기위한 중요한 관찰을 제공 할 것이다. 이 연구는 종합적인 신경 심리학 적 특성을 겪게 될 실어증이있는 20 명의 지역 사회 거주 개인을 모집 할 것입니다. 그 후, 참가자들은 단어 처리 결함의 개선을 촉진하도록 설계된 실험적 치료에 참여할 것입니다.

이 연구는 두 가지 유형의 명명 처리에서 단어 이해력 성능으로의 전달을 조사 할 것입니다. 각각의 PWA는 치료 후 약 1 주일, 1 개월에 투여 된 이해력 성능 테스트와 함께 상이한 복용량에서 한 세션에서 명명 치료를 수행합니다. 관심의 주요 결과는 각 유형의 명명 처리를 이해력 성능으로 이전하는 정도입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, 미국, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 영어 또는 기본 언어로서 영어
  • 발병 후 6 개월 이상 뇌졸중을 가진 성인
  • Word-Picture Verification Pre-Test에서 최소 80 개의 오류로 정의 된 의미 론적 이해력 부족을 나타냅니다.

제외 기준 :

  • 다발성 경화증 또는 파킨슨 병과 같은 동반 신경 학적 진단의 병력
  • 발달 언어 장애와 같은 언어 발달에 큰 영향을 미치는 학습 장애의 역사
  • 프로토콜에 참여할 수있는 체력이 충분하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 기준 학습 연습
이것은 단일 암 연구입니다
행동: 기준 학습 연습
실험은 컴퓨터로 진행됩니다. 각 기준 학습 시험에서 그림이 제시되고 참가자는 단서가 있거나 없는 개체의 이름을 생성하도록 요청받습니다. 정답 피드백이 제공됩니다. 기준 학습에는 항목 블록을 고정된 순서로 제시하는 작업이 포함되며, 각 시도에서 실험자 또는 음성 인식 구성 요소는 시도 동안 응답을 올바른지/잘못된 것으로 코딩합니다. 항목이 할당된 기준 수준에 도달하면 세션의 추가 교육에서 제외됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 된 이해력 항목
기간: 치료 후 대략 1 주 및 1 개월
Word-Picture 확인 작업
치료 후 대략 1 주 및 1 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 된 이름 지정 아이템
기간: 참가자의 편의에 따라 예정되어 있지만 일반적으로 치료 전 평가 후 2 주 이내에 개최되는 단일 세션
훈련 된 품목과 관련된 대립 명명 작업
참가자의 편의에 따라 예정되어 있지만 일반적으로 치료 전 평가 후 2 주 이내에 개최되는 단일 세션
훈련 된 이해력 항목
기간: 전처리
Word-Picture 확인 작업
전처리
훈련되지 않은 이해력 항목
기간: 전처리, 대략 1 주 및 1 개월 후 치료 후
Word-Picture 확인 작업
전처리, 대략 1 주 및 1 개월 후 치료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Albert Einstein Healthcare Network

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Thomas Jefferson University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 6월 24일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 7월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 4526.4
  • R01DC015516 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명의 데이터 및 분석 코드는 Open Science Framework (OSF)에서 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

출판 후 6 개월

IPD 공유 액세스 기준

익명의 데이터 및 분석 코드는 Open Science Framework (OSF)에서 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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