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Criterion-Learning Naming Trattamento per affrontare i deficit di comprensione in afasia

10 luglio 2026 aggiornato da: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Recupero di parole in afasia

L'afasia è un disturbo della lingua parlata e scritta, più comunemente segue un ictus. Si stima che tra 2,5 e 4 milioni di americani vive oggi con l'afasia. Un problema comune in afasia comporta difficoltà a recuperare parole conosciute nel corso della produzione e della comprensione del linguaggio. L'obiettivo generale di questo progetto è quello di sviluppare e testare l'efficacia precoce, l'efficienza e la tollerabilità di un trattamento lessicale per l'afasia nei regimi a sessioni multiple che sono composte da pratiche di recupero, pratica distribuita e formazione dedicata all'elica di recuperi corretti. Lo scopo di questo lavoro è quello di aggiungere e perfezionare la base di prove per l'implementazione e l'ottimizzazione di questi elementi nel trattamento dei deficit di produzione e comprensione in afasia e fare importanti passi verso un obiettivo finale del trattamento lessicale auto-somministrato a causa di un processo di gravità del recupero (RPP) denominazione e/o comprensione. Questo progetto si basa cumulativamente sul lavoro precedente per sviluppare una teoria dell'apprendimento per la compromissione dell'elaborazione lessicale in afasia che mira a spiegare alla fine perché e per chi funzionano i trattamenti lessicali familiari e come massimizzare i benefici che conferiscono.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio esamina un trattamento di denominazione basato sulla pratica di recupero definito apprendimento dei criteri. Nell'apprendimento del criterio, il livello di criterio assegnato da ciascun articolo determina il numero di volte in cui l'oggetto viene recuperato correttamente prima che venga eliminato da un ulteriore allenamento all'interno di una sessione. Il criterio l'apprendimento incorpora in modo ottimale esperienze di apprendimento, tra cui la pratica di recupero distanziata con enfasi sui recuperi corretti durante la formazione. Il presente studio fornirà osservazioni critiche per l'ottimizzazione dell'apprendimento dei criteri per il trattamento dei deficit di elaborazione delle testi nelle persone con afasia. Questo studio recluterà 20 individui che vivono in comunità con afasia, che subiranno una caratterizzazione neuropsicologica globale. Successivamente, i partecipanti si impegneranno in un trattamento sperimentale progettato per promuovere miglioramenti nei deficit di elaborazione testi.

Questo studio esaminerà il trasferimento da due tipi di trattamento di denominazione alle prestazioni di comprensione delle parole. Ogni PWA eseguirà un trattamento di denominazione in una sessione a diversi dosaggi con un test delle prestazioni di comprensione somministrate circa una settimana e un mese dopo il trattamento. I principali risultati di interesse saranno il grado di trasferimento di ciascun tipo di trattamento di denominazione alle prestazioni di comprensione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Inglese come lingua nativa o principale
  • Adulti con ictus che sono almeno 6 mesi dopo l'insorgenza
  • Espositare il deficit di comprensione semantica, definito come un minimo di 80 errori sul pre-test di verifica delle immagini di parole

Criteri di esclusione:

  • Storia di diagnosi neurologiche comorbide, come la sclerosi multipla o il morbo di Parkinson
  • Storia di una disabilità dell'apprendimento che ha influito significativamente sullo sviluppo del linguaggio, come il disturbo del linguaggio dello sviluppo
  • Resistenza insufficiente per partecipare al protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pratica di apprendimento del criterio
Questo è uno studio a braccio singolo
Gli esperimenti verranno presentati su un computer. In ogni prova di apprendimento dei criteri, viene presentata un'immagine e al partecipante viene chiesto di provare a produrre il nome dell'oggetto con o senza un suggerimento. Viene fornito feedback sulla risposta corretta. L'apprendimento dei criteri prevede la presentazione di un blocco di elementi in ordine fisso e, in ciascuna prova, lo sperimentatore o un componente di riconoscimento vocale codificherà la risposta durante la prova come corretta/errata. Quando l'elemento raggiunge il livello di criterio assegnato, viene escluso dall'ulteriore formazione in una sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Articoli di comprensione addestrati
Lasso di tempo: Circa una settimana e un mese dopo il trattamento
Attività di verifica della parola Picture
Circa una settimana e un mese dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Articoli di denominazione addestrati
Lasso di tempo: Una singola sessione tenutasi durante un solo giorno, prevista per comodità del partecipante, ma in genere si è tenuta entro due settimane dalla valutazione del pretrattamento
Attività di denominazione del confronto che coinvolge oggetti addestrati
Una singola sessione tenutasi durante un solo giorno, prevista per comodità del partecipante, ma in genere si è tenuta entro due settimane dalla valutazione del pretrattamento
Articoli di comprensione addestrati
Lasso di tempo: pre-trattamento
Attività di verifica della parola Picture
pre-trattamento
Articoli di comprensione non allenati
Lasso di tempo: Pre-trattamento, circa un trattamento dopo il trattamento di una settimana e un mese
Attività di verifica della parola Picture
Pre-trattamento, circa un trattamento dopo il trattamento di una settimana e un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4526.4
  • R01DC015516 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi e il codice di analisi saranno accessibili su Open Science Framework (OSF).

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati anonimi e il codice di analisi saranno accessibili su Open Science Framework (OSF).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .