MRI의 파스 치유
OZTEo MRI의 파스 힐링
이 임상 시험의 목표는 자기공명영상(MRI)을 사용하여 피로 골절을 가로지르는 뼈 연결을 기록함으로써 청소년과 젊은 성인의 스트레스 부상의 자연 치유 과정에 대해 자세히 알아보는 것입니다. 이러한 부상의 대부분은 적절한 휴식과 재활을 통해 치유될 수 있고 회복될 것이라는 가설이 있습니다. 장기적으로 후속 MRI 검사는 치유를 시각화하고 뼈 브리징이 발생한 후 개인이 다시 플레이할 수 있도록 함으로써 임상 관리를 안내하는 데 도움이 될 수 있기를 바랍니다.
참가자는 12개월 동안 일련의 MRI 스캔을 받고 각 방문 시 간단한 설문지에 답변해야 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kim Ray
- 전화번호: 573-882-0515
- 이메일: raykk@health.missouri.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Hailey N Schlaffer
- 전화번호: 573-882-0515
- 이메일: hs2c8@umsystem.edu
연구 장소
-
-
Missouri
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Columbia, Missouri, 미국, 65212
- 모병
- University of Missouri - Columbia
-
수석 연구원:
- Lauren Pringle, MD
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연락하다:
- Kim Ray
- 전화번호: 573-882-0515
- 이메일: raykk@health.missouri.edu
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연락하다:
- Hailey N Schlaffer
- 전화번호: 573-882-0515
- 이메일: hs2c8@umsystem.edu
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 12~30세
- 입학 당시 허리 통증의 증상
- 스트레스 관절간 손상 또는 관절간 결함을 보여주는 임상 영상
제외 기준:
- 이전 요추 수술
- MRI 절차가 금기인 모든 상태(예: 심장 박동기, 금속 클립 등과 같은 신체의 금속 물질)
- 임신
- 밀실 공포증의 가능성
- 초기 진단 스캔에서 품질을 저하시키는 환자 관련 요인(환자의 움직임, 복수, 스캔 중 위치 잡기 어려움)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 그룹
참가자는 12개월에 걸쳐 2개월, 4개월, 6개월 및 12개월 간격으로 일련의 MRI를 받게 됩니다.
이 그룹의 이미지는 임상 치료 결과를 안내하는 데 사용됩니다.
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Pars 스트레스 부상 진단에 표준 요추 MRI 기술을 사용하는 독자의 신뢰도를 고급 기술과 비교합니다.
또한 다양한 소프트웨어/MRI 시퀀스를 테스트하여 이미지 품질을 평가하고 기관 수준의 MRI 스캔 프로토콜과 비교하여 해상도를 향상시킵니다.
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다른: 컨트롤 그룹
참가자는 12개월에 걸쳐 2개월, 4개월, 6개월 및 12개월 간격으로 일련의 MRI를 받게 됩니다.
이 그룹의 이미지는 2개월, 4개월 및 6개월 이미지에 대한 임상 치료 결과를 안내하는 데 사용되지 않습니다.
그러나 12개월 간의 이미지는 임상 치료 결과를 안내하는 데 사용될 수 있습니다.
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Pars 스트레스 부상 진단에 표준 요추 MRI 기술을 사용하는 독자의 신뢰도를 고급 기술과 비교합니다.
또한 다양한 소프트웨어/MRI 시퀀스를 테스트하여 이미지 품질을 평가하고 기관 수준의 MRI 스캔 프로토콜과 비교하여 해상도를 향상시킵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파스 스트레스 부상 치유
기간: 등록부터 12개월까지(초기 스캔 후 2개월, 4개월, 6개월, 12개월에 총 4개의 연구 스캔)
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초기 임상 MRI를 통해 연구 등록 이전에 확인된 스트레스 손상(골절선 및/또는 골수 부종)은 초기 임상 MRI가 완료된 후 2개월, 4개월, 6개월 및 12개월에 연속 연구 MRI를 통해 추적됩니다.
각 MRI에서 골절 형태(불완전 vs 완전), 이전에 보았던 골절 선을 가로지르는 뼈 연결, 경화증의 정도, 골수 부종의 존재 여부를 설명하여 부상 치유 정도를 평가합니다.
통증 점수에 대한 질문을 포함한 환자 설문조사도 연구 MRI 스캔 시 관리됩니다.
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등록부터 12개월까지(초기 스캔 후 2개월, 4개월, 6개월, 12개월에 총 4개의 연구 스캔)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lauren Pringle, MD, University of Missouri-Columbia
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Aydingoz U, Yildiz AE, Ergen FB. Zero Echo Time Musculoskeletal MRI: Technique, Optimization, Applications, and Pitfalls. Radiographics. 2022 Sep-Oct;42(5):1398-1414. doi: 10.1148/rg.220029. Epub 2022 Jul 29.
- Watura C, Mitchell AWM, Fahy D, Houghton J, Kang S, Lee JC. T1-VIBE and STIR MRI of lumbar pars interarticularis injuries in elite athletes: fracture characterisation and potential prognostic indicators. Skeletal Radiol. 2024 Mar;53(3):489-497. doi: 10.1007/s00256-023-04437-x. Epub 2023 Aug 31.
- Ang EC, Robertson AF, Malara FA, O'Shea T, Roebert JK, Schneider ME, Rotstein AH. Diagnostic accuracy of 3-T magnetic resonance imaging with 3D T1 VIBE versus computer tomography in pars stress fracture of the lumbar spine. Skeletal Radiol. 2016 Nov;45(11):1533-40. doi: 10.1007/s00256-016-2475-7. Epub 2016 Sep 10.
- Schwaiger BJ, Schneider C, Kronthaler S, Gassert FT, Bohm C, Pfeiffer D, Baum T, Kirschke JS, Karampinos DC, Makowski MR, Woertler K, Wurm M, Gersing AS. CT-like images based on T1 spoiled gradient-echo and ultra-short echo time MRI sequences for the assessment of vertebral fractures and degenerative bone changes of the spine. Eur Radiol. 2021 Jul;31(7):4680-4689. doi: 10.1007/s00330-020-07597-9. Epub 2021 Jan 14.
- Standaert CJ. Spondylolysis in the adolescent athlete. Clin J Sport Med. 2002 Mar;12(2):119-22. doi: 10.1097/00042752-200203000-00009. No abstract available.
- Vij N, Naron I, Tolson H, Rezayev A, Kaye AD, Viswanath O, Urits I. Back pain in adolescent athletes: a narrative review. Orthop Rev (Pavia). 2022 Aug 5;14(3):37097. doi: 10.52965/001c.37097. eCollection 2022.
- Murphy KP, Sanders C, Rabatin AE. Evaluation and Treatment of the Child with Acute Back Pain. Pediatr Clin North Am. 2023 Jun;70(3):545-574. doi: 10.1016/j.pcl.2023.01.013. Epub 2023 Mar 21.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
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- 2127781
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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