포토그래메트리, 스플린티드 스캔 바디 및 전통적 인상 기술을 사용한 All On-X 임플란트 프로토콜에서의 수동 적합도와 시간 효율성
포토그래메트리, 스플린트 스캔 바디 및 전통적 인상 기법을 사용한 Allon-X 임플란트 프로토콜에서 수동 적합도와 시간 효율성에 대한 비교 분석
연구 개요
상태
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정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mohammed Fathy Ghobashy, Bachelor of Dental Surgery
- 전화번호: 00201099632823
- 이메일: mo97.fathy@gmail.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1- 연령: 45세에서 65세 사이의 성인. 2- 무치악증: 완전 무치악 또는 전체 아치 재건이 필요한 부분 무치악 상악. 3- 골량: All-on-X 기준에 따라 최소 4개의 임플란트를 지지할 수 있는 충분한 상악골 부피. 4- 일반 건강 상태: 치과 임플란트 수술에 금기증이 없는 전신 건강한 환자(ASA I-II 분류). 5- 구강 위생: 적절한 구강 위생 유지 능력 입증. 6- 환자 동기: 연구 참여 및 추적 방문과 필요한 유지 관리 프로토콜 준수 의지. 7- 보철 필요: 결손 치아 및 착용식 보철물 효과적 사용 불능으로 인해 상악에 고정식 임플란트 지지 보철물을 원하는 환자. 8- 방사선 평가: 병리, 감염 또는 중대한 해부학적 제한 징후가 없는 허용 가능한 방사선 소견.
제외 기준:
- 1- 의학적 상태:
- 당뇨병, 골다공증 또는 면역억제 장애와 같은 조절되지 않는 전신 질환.
- 두경부 지역 방사선 치료 병력. 2- 구강 상태:
- 활성 치주 질환 또는 미치료 우식.
- 상악에 영향을 미치는 낭, 종양 또는 기타 병리 존재.
- 불량한 구강 위생 또는 수술 후 관리 협조 불능. 3- 해부학적 제한:
- 광범위한 골이식 수술 없이 최소 4개의 임플란트를 식립하기에 불충분한 골량.
- 상악동 병리 또는 구강누공.
- 심리적 또는 행동적 요인:
- 치료 순응도를 방해할 수 있는 정신 질환 또는 인지 장애.
- 임상 평가 또는 환자 병력으로 확인된 이갈이나 파기능 습관. 4- 임신:
- 임신 중이거나 수유 중인 여성(수술적 중재 및 방사선 노출과 관련된 잠재적 위험으로 인해). 5- 임플란트 금기증:
- 이전 임플란트 실패 병력 또는 티타늄 알레르기.
턱 골괴사와 관련된 비스포스포네이트 또는 골흡수 억제제 현재 사용. 6- 흡연 습관: 손상된 치유 및 증가된 임플란트 실패율로 인해 상대적 금기증으로 간주되는 중증 흡연자(>10개비/일).
7- 순응도 문제: 예정된 추적 약속에 참석하거나 수술 후 지시를 따르지 않거나 불능한 환자. 17페이지 중 8페이지 8- 측두하악관절 장애(TMD): 진단되거나 증상이 있는 측두하악관절 장애(예: 통증, 클릭음, 잠김, 제한된 입 벌림 또는 근육 압통)가 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. TMD는 스캔 또는 인상 채득 과정에서 하악 안정성, 교합 정확도 및 턱 위치에 영향을 미쳐 데이터 획득 오류를 유발하고 변연 및 내부 적합도 측정의 신뢰성을 저해할 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 포토그래메트리 기반 전체 아치 인상
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포토그래메트리 시스템을 사용하여 물리적 인상 재료 없이 All-on-X 임플란트 위치를 디지털 방식으로 캡처합니다.
이 기술은 정밀한 수동적 적합을 달성하고 진료실 작업 시간을 단축하는 것을 목표로 합니다.
수동적 적합 불일치 및 전체 절차 시간 측정이 기록됩니다
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실험적: 스플린트 스캔 바디를 이용한 디지털 임프레션
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스캔 바디를 레진으로 연결하여 안정성을 향상시킨 스플린트 방식의 디지털 풀 아치 임프레션.
구조물 제작을 위해 구강 내 스캐너가 스플린트 조립체를 캡처합니다.
패시브 핏과 작업 시간이 평가될 것입니다
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활성 비교기: 전통적인 오픈 트레이 임프란트 인상
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폴리에터 또는 VPS 재료와 스플린트 임프레션 코핑을 사용한 전통적인 전체 아치 오픈 트레이 임프레션.
이것은 패시브 핏과 시술 소요 시간 평가를 위한 표준 비교자 역할을 합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3D 검사 소프트웨어(Geomagic Control X)를 사용하여 측정된 수동 적합도
기간: 프레임워크 검증 직후
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프레임워크 검증 직후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시간 효율성, 스톱워치를 사용하여 측정하고 초 단위로 기록됨.
기간: 임프레션 시술 중
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임프레션 시술 중
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Jasim AG, Abo Elezz MG, Altonbary GY, Elsyad MA. Accuracy of digital and conventional implant-level impression techniques for maxillary full-arch screw-retained prosthesis: A crossover randomized trial. Clin Implant Dent Relat Res. 2024 Aug;26(4):714-723. doi: 10.1111/cid.13336. Epub 2024 May 10.
- Papaspyridakos P, De Souza A, Finkelman M, Sicilia E, Gotsis S, Chen YW, Vazouras K, Chochlidakis K. Digital vs Conventional Full-Arch Implant Impressions: A Retrospective Analysis of 36 Edentulous Jaws. J Prosthodont. 2023 Apr;32(4):325-330. doi: 10.1111/jopr.13536. Epub 2022 May 31.
- Drancourt N, Auduc C, Mouget A, Mouminoux J, Auroy P, Veyrune JL, El Osta N, Nicolas E. Accuracy of Conventional and Digital Impressions for Full-Arch Implant-Supported Prostheses: An In Vitro Study. J Pers Med. 2023 May 15;13(5):832. doi: 10.3390/jpm13050832.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RECO6U/22-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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