화학방사선요법을 받는 국소 진행성 두경부암 환자의 위루관 삽입률 감소에 대한 소일런트의 효과
두경부 암 환자의 화학방사선 치료 중 위루관 삽입률 감소를 위한 Soylent™ 식사 대체제 통합 2상 임상시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. Soylent 경구 영양 보충제의 순응도를 확인합니다.
II. 전체 치료적 위루관(G-tube) 삽입률을 확인합니다(화학방사선 치료 시작일부터 치료 후 4주까지의 위루관 삽입).
부차적 목표:
I. 치료 중 및 치료 후 체중 감소와 체질량 지수(BMI) 변화를 확인합니다.
II. 치료 중 영양 및 대체 지표의 변화를 확인합니다.
III. 치료 중 및 치료 후 의사 보고 급성 및 만기 독성을 확인합니다.
IV. 치료 중 및 치료 후 환자 보고 삶의 질을 확인합니다.
V. 치료의 임상 결과를 확인합니다.
연구 계획:
환자는 최대 3개월 동안 Soylent를 경구로 투여받습니다.
연구 완료 후, 환자는 1, 3, 6, 12, 16, 18, 24개월에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 동시 항암화학요법이 확정적 또는 보조 치료로 권고된 국소 진행성 두경부 악성 종양이 문서화된 경우
- 두경부에 대한 이전 방사선 치료 병력이 없어야 함; 그러나 이전 치료가 국소 림프절 치료 없이 표피 피부 방사선 치료였던 경우는 허용됨
- 카르노프스키 수행 상태(KPS) >= 70
- 체질량지수 >= 18 kg/m^2
- 전이성 질환(M1 질환)의 증거가 없어야 함
- 항암화학요법 시작 전 G-튜브 삽입이 없어야 함
- 치료 담당 종양내과 의사가 결정한 대로 동시 항암화학요법을 받을 수 있는 자격이 있어야 함
- 가임기 여성인 경우, 항암화학요법 진행 전 음성 혈청 임신 검사가 문서화되어야 함; 가임기 여성은 연구 치료 후 최소 4주 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 피임법; 또는 금욕)을 사용하기로 동의해야 함
- 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사와 능력이 있어야 함
- 경구 영양 보충제 Soylent의 한 가지 맛을 견딜 수 있어야 함
- 언어병리 클리닉의 삼킴 기능 보존 프로그램에 참여할 수 있고 참여할 의사가 있어야 함
- 방사선종양학 상담 시 병력 또는 신체 검사에서 임상적으로 의미 있는 삼킴 기능 장애 증거가 없어야 함
제외 기준:
- 표피 피부 방사선 치료를 제외한 두경부에 대한 이전 치료적 방사선 치료를 받은 환자는 허용됨
- 흡인 우려 또는 심한 영양실조로 인해 항암화학요법 전에 G-튜브 삽입을 받은 환자
- 항암화학요법 전 저체중인 환자(BMI < 18 kg/m^2)
- 맛 또는 기타 환자 선호도 이유로 Soylent 경구 영양 보충제 사용을 거부하는 환자
- 영양 보충제에 포함된 성분 중 하나에 알레르기가 있는 환자
- 임신한 여성, 또는 가임기 여성으로서 성적으로 활발하며 전체 연구 기간 및 연구 치료 후 최대 4주 동안 의학적으로 허용되는 피임법을 사용하지 않으려는/사용할 수 없는 여성
- 동의서 서명 거부
- 해당되는 경우 Soylent 시작 전 삼킴 기능 보존 프로그램 참여 거부
- 방사선종양학 상담 시 병력 또는 신체 검사에서 임상적으로 의미 있는 삼킴 기능 장애 증거
- 원격 전이성 질환(M1 질환)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 지원 치료 (소일렌트)
환자는 최대 3개월 동안 Soylent를 경구 투여받습니다.
|
상관 연구
보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
소일런트 경구 투여
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Soylent 영양 보충제 준수
기간: 최대 24개월
|
순응률과 해당 95% 정확 신뢰구간이 계산됩니다.
|
최대 24개월
|
|
치료적 위루관(G) 삽입률
기간: 최대 24개월
|
G-튜브 배치율은 단일 표본 정확 이항 검정을 사용하여 분석됩니다.
95% 정확 신뢰 구간이 제공됩니다.
|
최대 24개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체중 변화
기간: 최대 24개월
|
각 방문 시 수집되며, 각 시간점에서 요약 기술 통계가 계산됩니다.
반복 측정 변이 분석은 시간 경과에 따라 이러한 매개변수에 변화가 있는지 탐색하는 데 사용됩니다.
|
최대 24개월
|
|
체질량 지수
기간: 최대 24개월
|
각 방문 시 수집되며 각 시점에서 요약 기술 통계가 계산됩니다.
반복 측정 분산 분석을 사용하여 시간 경과에 따른 이러한 매개변수의 변화가 있는지 탐색합니다.
|
최대 24개월
|
|
치료 중단
기간: 최대 24개월
|
연구 환자마다 일 단위로 기록되고 요약됩니다.
|
최대 24개월
|
|
G-튜브 배치 시기와 기간
기간: 최대 24개월
|
G-튜브 삽입 시기는 G-튜브를 받는 환자에 대해 기록되며, G-튜브 의존 기간은 연구 환자별로 일 단위로 기록되고 요약됩니다.
|
최대 24개월
|
|
혈청 인간 유두종 바이러스 디옥시리보핵산
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
프리알부민
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량이 요약되고, 이러한 통계량은 그래픽으로 도표화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
알부민
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별 기술 통계로 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
C-반응성 단백질
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계로 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
인터루킨-6
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
종양괴사인자
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계를 통해 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
비타민 A
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래프로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
비타민 C
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계로 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도표화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
비타민 D
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
트립토판
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
키뉴레닌
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계를 통해 요약되며, 이러한 통계는 그래프로 도시됩니다.
|
최대 24개월
|
|
렙틴
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
아디포넥틴
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계를 사용하여 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도표화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
완전 대사 패널
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계로 요약되며, 이러한 통계는 그래픽으로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
전혈구 검사
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계로 요약되며, 이러한 통계는 그래프로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
방사선 민감도 바이오마커 패널
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계량으로 요약되며, 이러한 통계량은 그래프로 도식화됩니다.
|
최대 24개월
|
|
의사 보고 급성 및 만성 독성 발생률
기간: 최대 24개월
|
독성은 Common Toxicity Criteria for Adverse Events version 4.0을 사용하여 등급이 매겨집니다.
부작용과 심각한 부작용은 Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 용어와 심각도를 사용하여 보고됩니다.
|
최대 24개월
|
|
워싱턴 대학교 및 암 치료 기능 평가 설문지를 통한 환자 보고 삶의 질 평가
기간: 최대 24개월
|
방문 시점별로 기술 통계로 요약됩니다.
|
최대 24개월
|
|
국소/국부-지역적 제어
기간: 최대 24개월
|
Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정됩니다.
|
최대 24개월
|
|
원격 전이 무병 생존
기간: 최대 24개월
|
Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정됩니다.
|
최대 24개월
|
|
전체 생존율
기간: 최대 24개월
|
관찰될 것입니다.
|
최대 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: John Hegde, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17-000033 (기타 식별자: UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center)
- P30CA016042 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2017-01225 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .