중국 중환자실에서의 중심정맥관 관련 혈류 감염에 대한 역학 조사
CLABSI 예방을 위한 폐쇄형 개선 프로젝트의 첫 번째 단계
최근 몇 년 동안 의료 기술의 급속한 발전과 중환자 의학의 급속한 발전으로 인해 중환자실에서 다양한 중심정맥 카테터의 사용이 날로 증가하고 있습니다.
중심정맥 카테터 관련 혈류 감염(CLABSI)은 흔한 카테터 합병증으로, 예방 가능한 병원 획득 감염으로서 점차 중환자실에서 주목받는 초점이 되었습니다.
일단 CLABSI가 발생하면 환자의 사망률이 28%에서 30%까지 높아지는 경우가 많습니다.
우리나라의 자료에 따르면 CLASBI 환자는 입원 기간이 8일에서 13일 연장됩니다.
추가 비용은 3,500 미국 달러 증가했습니다.
따라서 수년 동안 국내외 의료 시스템은 CLABSI의 예방과 통제에 헌신해 왔습니다.
2020년 미국 중환자실의 CLABSI 발생률은 카테터 일일 1,000일당 0.87건이었습니다.
2018년 중국 79개 중환자실의 CLABSI 발생률은 카테터 일일 1,000일당 1.5건이었습니다.
위의 모든 발생률은 이전 자료와 비교하여 현저히 감소했습니다.
2020년 COVID-19 팬데믹 동안 전 세계 의료 시스템은 심각한 도전에 직면했습니다.
특히, 중환자실 환자 상태 악화, 중심정맥 카테터 사용 급증, 의료진 부족, CLABSI 예방 조치의 비효과적 이행과 같은 요인들이 함께 작용하여 CLABSI 발생률이 현저히 증가했습니다.
미국 NHSN이 기록한 4분기 CLABSI 사례 수는 무려 47% 증가했습니다.
이 위기에 대응하여 국제 및 국내 권위 기관들은 신속히 대응했습니다: 2022년 미국 역학 협회(SHEA)는 CLABSI 예방 전략을 업데이트했습니다.
같은 해, 중국 국가위생건강위원회는 의료 품질 개선 목표에서 혈관 내 카테터 관련 감염, 특히 중환자 의학 분야에서 감소시켜야 함을 강조하고, 중환자실에서 CLABSI 발생률을 낮출 필요가 있음을 명시적으로 표시했습니다.
그러나 현재 중국 본토에서 COVID-19 이후 CLABSI 발생률에 대한 대규모 조사는 아직 없습니다.
이는 현재 표준 데이터 수집 및 모니터링 플랫폼이 없고, 각 의료 기관의 판단 기준과 능력이 일치하지 않기 때문입니다.
본 연구는 전국 중환자실의 중심정맥 카테터 성인 환자를 연구 대상으로 삼았습니다.
전향적 코호트 연구를 통해 현재 CLABSI의 발생률과 관련 영향 요인을 명확히 했습니다.
향후 CLBASI 예방 전략을 추가로 수립하고 시행하기 위한 근거와 참고 자료를 제공하기 위함입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: cai chenglong
- 전화번호: 17381354871
- 이메일: ccl17381354871@163.com
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국
- 모병
- Zhongda Hospital Affiliated to Southeast University
-
연락하다:
- cai chenglong
- 전화번호: 17381354871
- 이메일: ccl17381354871@163.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
1. 중앙정맥 카테터가 삽입된 상태로 중환자실에 입원하였으며 예상 체류 시간이 48시간을 초과하는 경우 (새로 삽입된 중앙정맥 카테터 또는 기존 적격 중앙정맥 카테터의 계속 체류 포함)
2. 18세 이상의 환자
3. 동의서에 서명함
제외 기준:
- 중환자실 입원 전 24시간 이상 중앙정맥 카테터가 체류된 환자 (그리고 즉시 교체되지 않을 경우)
- 연구 기간 동안 중환자실에 재입원한 환자
- 수유 중이거나 임신한 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
중심정맥관 관련 혈류 감염의 발생률
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
|
연구 완료 시까지, 평균 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024ZDSYLL338-P01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .