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중국 중환자실에서의 중심정맥관 관련 혈류 감염에 대한 역학 조사

2025년 11월 19일 업데이트: Jianfeng Xie

CLABSI 예방을 위한 폐쇄형 개선 프로젝트의 첫 번째 단계

최근 몇 년 동안 의료 기술의 급속한 발전과 중환자 의학의 급속한 발전으로 인해 중환자실에서 다양한 중심정맥 카테터의 사용이 날로 증가하고 있습니다.
중심정맥 카테터 관련 혈류 감염(CLABSI)은 흔한 카테터 합병증으로, 예방 가능한 병원 획득 감염으로서 점차 중환자실에서 주목받는 초점이 되었습니다.
일단 CLABSI가 발생하면 환자의 사망률이 28%에서 30%까지 높아지는 경우가 많습니다.
우리나라의 자료에 따르면 CLASBI 환자는 입원 기간이 8일에서 13일 연장됩니다.
추가 비용은 3,500 미국 달러 증가했습니다.

따라서 수년 동안 국내외 의료 시스템은 CLABSI의 예방과 통제에 헌신해 왔습니다.
2020년 미국 중환자실의 CLABSI 발생률은 카테터 일일 1,000일당 0.87건이었습니다.
2018년 중국 79개 중환자실의 CLABSI 발생률은 카테터 일일 1,000일당 1.5건이었습니다.
위의 모든 발생률은 이전 자료와 비교하여 현저히 감소했습니다.

2020년 COVID-19 팬데믹 동안 전 세계 의료 시스템은 심각한 도전에 직면했습니다.
특히, 중환자실 환자 상태 악화, 중심정맥 카테터 사용 급증, 의료진 부족, CLABSI 예방 조치의 비효과적 이행과 같은 요인들이 함께 작용하여 CLABSI 발생률이 현저히 증가했습니다.
미국 NHSN이 기록한 4분기 CLABSI 사례 수는 무려 47% 증가했습니다.
이 위기에 대응하여 국제 및 국내 권위 기관들은 신속히 대응했습니다: 2022년 미국 역학 협회(SHEA)는 CLABSI 예방 전략을 업데이트했습니다.
같은 해, 중국 국가위생건강위원회는 의료 품질 개선 목표에서 혈관 내 카테터 관련 감염, 특히 중환자 의학 분야에서 감소시켜야 함을 강조하고, 중환자실에서 CLABSI 발생률을 낮출 필요가 있음을 명시적으로 표시했습니다.

그러나 현재 중국 본토에서 COVID-19 이후 CLABSI 발생률에 대한 대규모 조사는 아직 없습니다.
이는 현재 표준 데이터 수집 및 모니터링 플랫폼이 없고, 각 의료 기관의 판단 기준과 능력이 일치하지 않기 때문입니다.

본 연구는 전국 중환자실의 중심정맥 카테터 성인 환자를 연구 대상으로 삼았습니다.
전향적 코호트 연구를 통해 현재 CLABSI의 발생률과 관련 영향 요인을 명확히 했습니다.
향후 CLBASI 예방 전략을 추가로 수립하고 시행하기 위한 근거와 참고 자료를 제공하기 위함입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1846

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국
        • 모병
        • Zhongda Hospital Affiliated to Southeast University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 중심정맥관을 보유하고 있으며 48시간 이상 유지될 것으로 예상되는 환자

설명

포함 기준:

  • 1. 중앙정맥 카테터가 삽입된 상태로 중환자실에 입원하였으며 예상 체류 시간이 48시간을 초과하는 경우 (새로 삽입된 중앙정맥 카테터 또는 기존 적격 중앙정맥 카테터의 계속 체류 포함)

    2. 18세 이상의 환자

    3. 동의서에 서명함

제외 기준:

  1. 중환자실 입원 전 24시간 이상 중앙정맥 카테터가 체류된 환자 (그리고 즉시 교체되지 않을 경우)
  2. 연구 기간 동안 중환자실에 재입원한 환자
  3. 수유 중이거나 임신한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중심정맥관 관련 혈류 감염의 발생률
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
연구 완료 시까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024ZDSYLL338-P01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 진행 상황과 실제 상황에 따라 후기 단계에서 결정됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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