태스크 지향 서킷 훈련이 뇌성마비 환자의 기능적 이동성과 활동 참여에 미치는 영향
2025년 11월 28일 업데이트: Foundation University Islamabad
작업 지향 서킷 훈련이 뇌성마비 환자의 기능적 이동성과 활동 참여에 미치는 영향
뇌성마비 편마비는 주로 신체의 한쪽에 영향을 미치는 운동 문제를 자주 경험합니다.
편마비가 있는 어린이는 기능적 활동에 어려움을 겪습니다.
과제 지향적 회로 훈련(TOCT)은 개인이 반복적이고 과제 특화적인 운동에 참여하도록 하여 기능적 운동 기술을 향상시키도록 설계된 고강도 점진적 중재입니다. 이는 포함 및 제외 기준에 따라 34명의 환자를 대상으로 시행된 무작위 대조군 시험입니다.
기능적 이동성은 6분 걷기 검사를 통해 평가되었으며, 활동 참여는 일상 생활에서의 아동 참여 측정 척도를 통해 평가되었습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌성마비 편마비 환자는 주로 몸 한쪽에 영향을 미치는 운동 문제를 경험합니다.
편마비 아동은 기능적 활동에 어려움이 있어 아동의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다.
작업 지향 회로 훈련(TOCT)은 개인이 반복적이고 작업 특정적 운동에 참여하도록 하여 기능적 운동 기술을 향상시키도록 설계된 점진적 중재입니다.
이 훈련은 개인이 균형 잡기, 걷기, 일상생활에 필수적인 도달 기술과 같은 작업을 연습하는 일련의 작업장을 포함합니다.
본 연구의 목적은 편마비 뇌성마비 아동의 활동 참여와 기능적 이동성에 대한 작업 특정적 회로 훈련의 효과를 알아보는 것이었습니다.
이 비맹검 무작위 대조군 시험은 GERC 승인 후 1년 동안 라왈핀디 파우지 파운데이션 병원에서 포함 및 제외 기준에 따라 34명의 환자를 대상으로 수행됩니다.
FUSH ERC의 윤리적 승인 후, 적격 참가자는 밀봉 봉투 방법을 통해 무작위로 두 그룹에 배정됩니다.
참가자는 중재 시작일, 4주 후, 8주 후에 기능적 이동성을 위한 6분 걷기 검사와 활동 참여를 위한 일상생활 참여 측정 척도로 평가됩니다.
중재는 총 40-50분/회, 주 3회, 연속 8주간 제공됩니다.
작업 지향 회로 훈련(TSCT)은 점진적으로 난이도가 증가하는 점진적 운동을 통해 다양한 운동 기술을 목표로 하는 14개의 작업장을 포함합니다.
전통적 물리치료는 긴장된 근육의 스트레칭, 약한 근육의 강화 및 자세 교정을 포함합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
34
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahyab Mehreen, DPT
- 전화번호: +92 3349279563
- 이메일: ahyab.mehreen@gmail.com
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
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연락하다:
- Kiran Khushnood, MS-NMPT
- 전화번호: +92 3335993417
- 이메일: kiran.khushnood@fui.edu.pk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 편마비성 뇌성마비 진단 사례
- 양성 모두 포함
- 아동 연령 5세에서 12세 사이
- GMFCS 기준 운동 기능 수준 I 또는 II
- 수정된 애쉬워스 척도 기준 경직도 등급 1~2
제외 기준:
- 시각 또는 청각 손실
- 인지 장애
- 발작
- 지난 6개월 이내 보툴리눔 독소 주사
- 하지 수술
- 근골격계 장애
- 척추 및/또는 하지의 구조적 변형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 과제 지향적 회로 훈련
과제 지향 회로 훈련은 기능적 이동성, 근력, 균형 및 조정 능력을 촉진하도록 설계된 14개의 구조화된 워크스테이션 세트를 통해 제공되었습니다.
각 워크스테이션은 다양한 거리와 높이에서 팔 길이 이상으로 서서 뻗기, 다양한 의자 높이에서의 앉았다 일어서기 전환, 다양한 높이와 표면의 블록에서의 다방향 스텝 밟기, 번갈아 발뒤꿈치와 발끝 들기, 깊이, 지속 시간 및 추가 손목 웨이트 조정을 통한 점진적 스쿼트와 같은 특정 과제를 목표로 했습니다.
추가 스테이션에는 선택적 커프 웨이트를 이용한 엎드려 누운 자세의 다리 곧게 들기, 점진적 부하를 통한 계단 오르내리기, 벽 근처에서 시작하여 셔틀 런으로 개방 공간으로 진행하는 뒤로 걷기, 속도와 표면 변화를 통한 평균대 걷기, 코어 강화 크런치, 무릎 굽힘 증가와 반복을 통한 엎드려 누운 자세의 엉덩이 들기, 반복 진행을 통한 엎드려 누운 자세의 반대 팔과 다리 들기, 옆으로 누운 자세의 측면 교량 운동 등이 포함되었습니다.
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이 중재는 기능적 이동성, 하지 근력, 균형 및 지구력을 목표로 설계된 14개의 서로 다른 워크스테이션으로 구성된 구조화된 작업 지향 순환 훈련 프로그램으로 구성됩니다.
각 스테이션은 서 있는 상태에서 뻗기, 다양한 의자 높이에서 일어서기, 단단하고 부드러운 표면에서 다방향으로 걷기, 번갈아 발뒤꿈치와 발가락 올리기, 점진적인 스쿼트(깊이, 지속 시간 및 추가 중량 수정 포함), 엎드려 다리 곧게 올리기, 계단 오르내리기, 뒤로 걷기, 평균대 걷기, 크런치와 브릿지를 통한 코어 강화, 엎드려 팔/다리 번갈아 올리기, 사이드 브릿지, 조절 가능한 저항과 방향이 있는 고정식 자전거 타기와 같은 특정 운동 과제를 다룹니다.
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다른: 전통적인 물리치료
기존의 물리치료는 양 그룹에 스트레칭 운동, 근력 강화 운동 및 자세 교정을 제공할 것입니다.
각 경직 근육은 약간의 불편함 수준까지 스트레칭하여 20초간 유지하고, 이 절차를 5회 반복합니다.
각 뇌성마비 아동은 경직 근육군에 대해 별도로 평가됩니다.
각 약한 근육은 한 세션에서 저항에 대항해 10회 수축하도록 합니다.
부모는 자녀가 발뒤꿈치가 땅에 닿도록 벤치/블록에 다리를 벌리고 앉도록 권고받을 것입니다.
또한 운동 후 매일 15분 동안 다리를 적당히 벌리고 외회전한 상태로 벽에 기대어 서 있는 자세를 취하도록 권고할 것입니다.
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세션: 주 3회 세션(30-40분) 기간: 6-8주 빈도: 주 3-4회 세션 길이: 30-40분 형식: 반복 횟수를 적게 시작하여 시간과 반복을 점차 증가시킴 핫팩: 10분 1-2주차
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활동 참여
기간: 6주
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활동 참여는 일상생활 측정 척도에 대한 아동의 참여도를 통해 평가됩니다.
CEDL 척도 점수는 0에서 100까지 범위이며, 100은 가장 높은 수준의 참여 또는 독립성을 나타내고, 70-90은 중간 수준의 참여를, 40-60은 제한적이거나 일관되지 않은 참여를 나타내며, 40 미만은 심각한 제한을 나타냅니다.
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6주
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기능적 이동성
기간: 6주
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기능적 이동성은 뇌성마비 아동에 대해 보고된 최소 임상적 중요 차이(MCID)를 사용하여 평가된 6분 보행 검사로 평가되었습니다. 6~23미터를 초과하는 변화는 유의미합니다. 6미터 미만의 차이는 유의미하지 않습니다. |
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 9월 13일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2025/10
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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