보이타 기법이 운동실조성 뇌성마비에 미치는 영향. (rct cp)
아타시성 뇌성마비 환자에서 보이타 기법이 근긴장도, 대운동 기능 및 균형에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Fareeha Ijaz fareeha, Masters
- 전화번호: +923201014615
- 이메일: Fareehaijaz2018@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Salwa Atta Salwa, supervisor
- 이메일: salwa.atta@ubas.edu.pk
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 33351
- 모병
- Department of Physical Therapy
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
남성과 여성 참가자 모두 포함됩니다. 운동실조성 뇌성마비로 진단된 아동. 참가자 연령 범위는 2세부터 6세까지입니다. 포함된 참가자는 대동작 기능 분류 척도에서 2단계 수준이어야 합니다.
포함된 참가자는 ATNR 반사를 가지고 있어야 합니다. 지난 3개월 동안 병원 입원 없이 안정된 건강 상태.
제외 기준:
심각한 동반 질환(예: 신경학적 또는 정형외과적 상태)의 존재. 중요한 인지 결손을 가진 환자(다운 증후군, 뇌수종, 간질, 자폐증) 및 건강상 문제가 있는 아동. 자세 조절과 균형 평가에 영향을 미치는 시각 또는 청각 결손을 가진 아동. 연구 기간 동안 근육 긴장도나 운동 기능에 영향을 미칠 수 있는 지속적인 약물 치료(예: 근육 이완제 또는 항간질제)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Group 1/ VOJTA
이 군의 참가자들은 VOJTA 반사 운동 요법을 받게 되며, 이는 아동을 표준화된 자세로 위치시킨 상태에서 특정 압력 지점을 수동으로 자극하여 선천적인 운동 패턴을 활성화하는 것을 포함합니다.
이 군은 실조성 뇌성마비 아동의 근긴장도, 균형 및 대운동 기능 향상에 대한 VOJTA 요법의 효과를 검증합니다.
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보이타 치료는 물리치료사에 의해 시행됩니다.
중재는 아이가 엎드린 자세, 누운 자세 또는 옆으로 누운 자세에서 몸통과 팔다리에 위치한 정의된 반사 구역에 대한 기계적 자극을 포함합니다.
자극은 자동적인 반사 기기 또는 반사 구르기 패턴을 유발하여 몸통 활성화, 자세 조절, 조정 및 근육 긴장도의 정상화를 향상시킵니다.
치료는 정확한 방향, 압력 및 자극 지속 시간을 적용하여 표준화된 보이타 프로토콜을 따릅니다.
빈도는 8주 동안 주 5회, 30분간 진행됩니다.
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활성 비교기: 그룹 2 / 전통적 물리치료
이 군의 참가자들은 뇌성마비 재활에 일반적으로 사용되는 일상적인 전통적 물리치료를 받게 됩니다.
여기에는 신경발달치료(NDT/Bobath 기반 방법), 균형 훈련, 코어 강화, 스트레칭 및 기능적 작업 지향 운동이 포함됩니다.
이 군은 비교군 역할을 합니다.
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전통적인 물리치료에는 뇌성마비 재활에 일반적으로 적용되는 근거 기반 접근법이 포함됩니다.
이는 NDT/보바스 원리, 균형 및 자세 안정성 운동, 코어 강화, 스트레칭, 기능적 이동성 훈련, 감각-운동 촉진을 포함할 수 있습니다.
VOJTA 자극은 사용되지 않습니다.
모든 참가자는 일관성을 보장하기 위해 표준화된 치료 프로토콜을 따릅니다.
빈도는 8주 동안 주 5회, 30분 동안 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정 애쉬워스 척도 (MAS)
기간: 베이스라인, 4주, 8주
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근육 긴장도는 수동적 운동 중 저항을 측정하여 긴장도 이상을 평가하는 수정된 애슈워스 척도를 사용하여 평가됩니다.
점수 범위는 0에서 4까지이며, 점수가 높을수록 저항이 증가하거나 긴장도 이상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
개선은 중재 기간 후 MAS 점수의 감소 또는 긴장도 패턴의 정상화로 정의됩니다.
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베이스라인, 4주, 8주
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대동작 기능 측정-88 (GMFM-88)
기간: 기준선, 4주, 8주
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대근육 운동 기능은 GMFM-88을 사용하여 평가됩니다. GMFM-88은 다섯 가지 영역(누워서 뒤집기; 앉기; 기어다니기/무릎 꿇기; 서기; 걷기/뛰기/점프하기)에서 운동 기술의 변화를 평가하도록 설계된 검증된 관찰 측정 도구입니다.
총점과 영역별 점수가 분석됩니다.
개선은 중재 후 GMFM-88 점수의 증가로 정의됩니다.
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기준선, 4주, 8주
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소아 균형 척도 (PBS)
기간: 기준선, 4주, 8주
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균형 능력은 소아 균형 척도를 사용하여 측정되며, 이는 기능적 자세에서 정적 및 동적 균형을 평가하는 14가지 과제로 구성됩니다.
점수 범위는 0에서 56점까지이며, 높은 점수는 더 나은 균형 조절 능력을 나타냅니다.
개선은 치료 후 PBS 점수의 증가로 정의됩니다.
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기준선, 4주, 8주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ha SY, Sung YH. Effects of Vojta approach on diaphragm movement in children with spastic cerebral palsy. J Exerc Rehabil. 2018 Dec 27;14(6):1005-1009. doi: 10.12965/jer.1836498.249. eCollection 2018 Dec.
- Sanchez-Gonzalez JL, Sanz-Esteban I, Menendez-Pardinas M, Navarro-Lopez V, Sanz-Mengibar JM. Critical review of the evidence for Vojta Therapy: a systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2024 Apr 22;15:1391448. doi: 10.3389/fneur.2024.1391448. eCollection 2024.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UBAS/ERB/FoRS/25/043 Fareeha
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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