여성에게 제공된 HPV 교육이 그들의 지식 수준, HPV 검진 및 예방접종 수용도에 미치는 영향 (HPV-Education)
2026년 7월 29일 업데이트: Gizem Bilmez, Ufuk University
"여성의 HPV 교육과 지식 수준, HPV 검진 행동, HPV 예방접종 접근성에 미치는 영향: 중재 교육 연구"
연구 유형: 이 연구는 관찰 연구로 계획되었습니다.
연구 목적: 여성에게 제공된 HPV 교육이 그들의 지식 수준과 HPV 검진 및 예방접종에 미치는 영향을 평가하기 위함입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
H1: 인간유두종바이러스(HPV) 교육에 참여한 중재군 여성과 대조군 여성 간의 인간유두종바이러스(HPV) 지식 척도 점수 평균에 차이가 있습니다.
H2: 중재군 여성과 대조군 여성 간에 HPV 검진 검사 참여율에 차이가 있습니다.
H2: 중재군 여성과 대조군 여성 간에 HPV 예방접종 상태에 차이가 있습니다.
참가자: 참가자는 대조군과 중재군으로 배정됩니다. 중재군에게는 온라인 교육이 제공되며, 교육 결과가 보고됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
59
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: GİZEM B BİLMEZ GİZEM, PHD STUDENT
- 전화번호: 905532657387
- 이메일: gzm_erdogan@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Duygu Akçay, Assistant Professor (PhD)
- 전화번호: +905055947466
- 이메일: dakcay2010@hotmail.com
연구 장소
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Ankara
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Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06000
- UfUK UNIVERSITY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성일 것
- 18세에서 35세 사이의 여성
- 연구자와 의사소통할 수 있을 만큼 충분한 수준의 터키어 구사 및 이해 능력
- 비대면 인터뷰에 참여하기 위한 필요한 기술 장비 보유
- HPV 양성 진단을 받지 않은 경우
- HPV 백신을 접종하지 않은 경우
- 지난 5년간 HPV DNA/자궁경부암 검사를 받지 않은 경우
- 자궁경부암 진단을 받지 않은 경우
- 연구 참여에 대한 자발적 의사
- 정신과적 장애 진단을 받지 않은 경우
제외 기준:
- 남성일 경우
- 설문지를 완성하는 것을 방해하는 심각한 신체적 또는 인지적 장애가 있는 경우
- 18세 미만 또는 35세 초과인 경우
- 터키어를 구사하거나 이해하지 못하는 경우
- 비대면 인터뷰에 참여할 기술 장비가 없는 경우
- HPV 양성 진단을 받은 경우
- HPV 백신을 접종한 경우
- 지난 5년간 HPV DNA/자궁경부암 검사를 받은 경우
- 자궁경부암 진단을 받은 경우
- 정신과적 장애 진단을 받은 경우
연구 참여에 동의하지 않는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 교육 중재 그룹
중재군을 대상으로 온라인 교육 세션이 예정되어 있습니다.
교육은 40분씩 두 차례의 세션으로 구성됩니다.
온라인 교육 후, 교육 자료가 해당 그룹과 공유됩니다.
교육 일주일 후, 주제에 대해 준비된 정보 브로셔가 WhatsApp을 통해 중재군에게 리마인더로 전송되며, 그들이 가질 수 있는 모든 질문에 답변할 것입니다.
브로셔 전달 2주 후, 두 그룹 모두에게 첫 번째 후속 조치로 설문지/척도 양식을 실시합니다.
첫 번째 후속 조치 8주 후, 사후 검사로 동일한 양식을 다시 실시합니다.
연구 기간 내내 WhatsApp 그룹은 열려 있고 상호작용이 허용됩니다.
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중재 그룹을 위한 온라인 교육 세션이 예정되어 있습니다.
교육은 40분씩 두 번의 세션으로 구성됩니다.
온라인 교육 후, 교육 자료는 해당 그룹과 공유됩니다.
교육 일주일 후, 주제에 대해 준비된 정보 브로셔가 WhatsApp을 통해 중재 그룹에 알림으로 전송되며, 그들이 가질 수 있는 모든 질문에 답변될 것입니다.
브로셔 전달 두 주 후, 설문지/척도 양식이 첫 번째 추적 조사로 양 그룹에 시행됩니다.
첫 번째 추적 조사 8주 후, 동일한 양식이 사후 검사로 다시 시행됩니다.
WhatsApp 그룹은 연구 기간 내내 열려 있으며 상호 작용이 허용됩니다.
대조군에는 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다.
연구 완료 후, 해당 주제에 대해 준비된 브로셔를 WhatsApp을 통해 그들에게 발송할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HPV 지식 점수 변화
기간: 중재 전(기준선), 브로슈어 배달 후 2주(첫 번째 추적 조사), 첫 번째 추적 조사 후 8주(최종 추적 조사)
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참가자들의 HPV 지식 척도 점수 변화를 기준선, 첫 추적 관찰 및 최종 추적 관찰에서 측정합니다.
이 측정은 온라인 교육 및 브로슈어 중재 효과를 대조군과 비교하여 평가합니다.
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중재 전(기준선), 브로슈어 배달 후 2주(첫 번째 추적 조사), 첫 번째 추적 조사 후 8주(최종 추적 조사)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지속된 HPV 지식 점수 (지식 유지)
기간: 지식 보유율은 최종 추적 조사에서 집단 간 HPV 지식 척도 점수를 비교하여 평가할 것입니다. 높은 점수는 중재를 통해 제공된 정보의 장기적 보유율이 더 좋음을 나타냅니다.
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최종 후속 조사 (첫 후속 조사 8주 후)
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지식 보유율은 최종 추적 조사에서 집단 간 HPV 지식 척도 점수를 비교하여 평가할 것입니다. 높은 점수는 중재를 통해 제공된 정보의 장기적 보유율이 더 좋음을 나타냅니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 1월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 1월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-81182178-605-56406
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 개인정보 보호 및 기밀성 문제로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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