Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af HPV-uddannelse til kvinder på deres videniveau, HPV-screening og vaccinationsdækning (HPV-Education)

29. juli 2026 opdateret af: Gizem Bilmez, Ufuk University

"Kvinders HPV-uddannelse og dens effekter på videniveau, HPV-screeningadfærd og HPV-vaccinationsoptagelse: Et interventionsstudie med uddannelse"

Studietype: Dette studie var planlagt som et observationsstudie.

Formål med studiet: At evaluere effekten af HPV-uddannelse givet til kvinder på deres videniveau samt HPV-screening og vaccination. De primære spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

H1: Der er en forskel i den gennemsnitlige Human Papillomavirus (HPV) viden-skala score mellem interventionsgruppens kvinder, der deltog i Human Papillomavirus (HPV) uddannelse, og kontrolgruppens kvinder.

H2: Der er en forskel mellem interventionsgruppens kvinder og kontrolgruppens kvinder med hensyn til deres deltagelse i HPV-screeningtests.

H2: Der er en forskel mellem interventionsgruppens kvinder og kontrolgruppens kvinder med hensyn til deres HPV-vaccinationsstatus.

Deltagere Deltagere vil blive tildelt til en kontrol- og interventionsgruppe. Online træning vil blive givet til interventionsgruppen, og resultaterne af træningen vil blive rapporteret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
59

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være kvinde
  • Kvinder i alderen 18-35 år
  • Evne til at tale og forstå tyrkisk på et niveau, der er tilstrækkeligt til at kommunikere med forskeren
  • At have det tekniske udstyr, der er nødvendigt for at deltage i en videointerview
  • Ingen diagnose for HPV-positivitet
  • Ikke at have modtaget HPV-vaccinen
  • Ikke at have gennemgået HPV-DNA/Pap-smear-test inden for de sidste 5 år
  • Ingen diagnose for livmoderhalskræft
  • Frivillig villighed til at deltage i studiet
  • Ingen diagnose for en psykisk lidelse

Eksklusionskriterier:

  • At være mand
  • At have alvorlige fysiske eller kognitive handicap, der forhindrer udfyldelse af spørgeskemaet
  • At være under 18 år eller over 35 år
  • Manglende evne til at tale eller forstå tyrkisk
  • Manglende teknisk udstyr til at deltage i en videointerview
  • At have en diagnose for HPV-positivitet
  • At have modtaget HPV-vaccinen
  • At have gennemgået HPV-DNA/Pap-smear-test inden for de sidste 5 år
  • At have en diagnose for livmoderhalskræft
  • At have en diagnosticeret psykisk lidelse

Ikke at være enig i at deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Online Uddannelsesinterventionsgruppe
Der vil blive planlagt en online træningssession for interventionsgruppen. Træningen vil bestå af to 40-minutters sessioner. Efter den online træning vil træningsmaterialerne blive delt med gruppen. En uge efter træningen vil en informationsbroschure om emnet blive sendt til interventionsgruppen via WhatsApp som en påmindelse, og eventuelle spørgsmål de måtte have vil blive besvaret. To uger efter uddelingen af broschuren vil spørgeskema-/skalaformularerne blive administreret til begge grupper som den første opfølgning. Otte uger efter den første opfølgning vil de samme formularer blive administreret igen som post-testen. WhatsApp-gruppen forbliver åben, og interaktion vil være tilladt gennem hele forskningsperioden.
Adfærdsmæssigt: Online Uddannelsesinterventionsgruppe
Der vil blive planlagt en online træningssession for interventionsgruppen. Træningen vil bestå af to sessioner på 40 minutter. Efter den online træning vil træningsmaterialerne blive delt med gruppen. En uge efter træningen vil en informationsbroschure udarbejdet om emnet blive sendt til interventionsgruppen via WhatsApp som en påmindelse, og eventuelle spørgsmål de måtte have, vil blive besvaret. To uger efter uddelingen af brochuren vil spørgeskema-/skalaformularerne blive administreret til begge grupper som den første opfølgning. Otte uger efter den første opfølgning vil de samme formularer blive administreret igen som post-test. WhatsApp-gruppen vil forblive åben, og interaktion vil være tilladt gennem hele forskningsperioden.
Andet: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt på kontrolgruppen. Efter afslutningen af undersøgelsen vil den på emnet udarbejdede brochure blive sendt til dem via WhatsApp.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i HPV-vidensscore
Tidsramme: Baseline (før intervention), 2 uger efter brocure-udlevering (første opfølgning) og 8 uger efter første opfølgning (sidste opfølgning)
Ændring i deltagernes HPV-videnskabsvurderingsscore målt ved baseline, første opfølgning og sidste opfølgning. Målingen vurderer effekten af den online uddannelse og broschure-intervention sammenlignet med kontrolgruppen.
Baseline (før intervention), 2 uger efter brocure-udlevering (første opfølgning) og 8 uger efter første opfølgning (sidste opfølgning)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vedvarende HPV-vidensscore (Vidensopretholdelse)
Tidsramme: Vidensopretholdelse vil blive vurderet ved at sammenligne HPV-vidensskalaens scorer mellem grupperne ved den endelige opfølgning. Højere scorer indikerer bedre langvarig opretholdelse af den information, som interventionen har givet.
Afslutningsopfølgning (8 uger efter den første opfølgning)
Vidensopretholdelse vil blive vurderet ved at sammenligne HPV-vidensskalaens scorer mellem grupperne ved den endelige opfølgning. Højere scorer indikerer bedre langvarig opretholdelse af den information, som interventionen har givet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ufuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-81182178-605-56406

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af deltagernes privatlivs- og fortrolighedshensyn vil individuelle deltagerdata ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger