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감정적 웰빙과 건강한 노화의 척도

2026년 1월 2일 업데이트: Judith Moskowitz, Northwestern University

감정적 웰빙과 건강한 노화의 생체지표

이 무작위 대조 연구는 긍정 심리학 개입(PARK: 긍정 감정 조절 기술)이 생물학적 노화와 웰빙에 미치는 역할을 이해하기 위해 설계되었습니다. PARK은 자가 주도 온라인 형식으로 일련의 긍정적 감정 기술을 제공하여 프로그램 접근성과 편의성을 높였습니다.

우리의 주요 목표는 다음과 같습니다:

목표 1: PARK이 심리적 웰빙(예: 우울증, 불안, 긍정적 정서)에 미치는 영향을 탐구합니다.

목표 2: PARK이 DNA 메틸화(DNAm) GrimAge와 심전도 연령(ECG-age)으로 정의된 생물학적 연령, 그리고 성인의 생리적 웰빙(예: 심혈관, 내분비, 근골격계 기능 등)에 미치는 영향을 탐구합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

긍정심리학 개입(PARK)의 기술(예: 감사, 마음챙김 인식 및 비판단, 자기자비)은 긍정적 감정을 촉진하도록 설계되었으며, 이는 스트레스에 대한 회복력을 제공하는 것으로 나타났습니다. 스트레스와 부정적 감정과 독립적인 긍정적 감정은 또한 사망 위험 감소 및 신체 활동 가능성과 건강한 식습관과 같은 더 나은 건강 행동과 연관되어 왔습니다. 이 무작위 대조 연구는 기준선 웰빙 점수를 기준선 후 3개월, 6개월 및 12개월에 온라인 개입 후와 비교할 것입니다. 부차적으로, 생물학적 노화 측정(DNAm GrimAge 및 ECG-age) 및 심혈관, 근골격 및 내분비 기능의 생리적 기능 측정은 기준선부터 개입 후 3개월 및 12개월 후 측정까지 탐구될 것입니다.

연구는 포토치나크 인간 장수 연구소 및 의학 사회과학 학과(MSS)를 통해 노스웨스턴 대학교 파인버그 의과대학에서 진행되며, 모든 연구 절차는 인간 장수 연구소에서 대면으로 또는 온라인으로 진행됩니다. 적격성 선별, 동의 및 평가는 REDCap에서 진행됩니다. 치료 그룹에 무작위 배정된 동의 참가자는 2주 이내에 온라인 PARK 플랫폼에 접근할 수 있습니다. 개입은 긍정 기술 코스(주간 수업 및 일일 기술 연습 포함) 및 BrightOutcome이 호스팅하는 일일 감정 체크인으로 구성됩니다. 기술은 약 6주 동안 제공되며, 개인은 인터넷 접속이 가능한 모든 장치와 위치에서 참여할 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
80

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 나이 40-70세
  • 영어를 말하고 읽을 수 있음
  • 휴대전화, 공공 기기(예: 도서관) 또는 집에서 온라인 플랫폼에 접속 가능함
  • 시카고 지역에 거주함
  • Human Longevity Lab 방문을 위해 여행할 의사/능력이 있음

제외 기준:

  • 동의할 수 없는 성인
  • 미성년자(영유아, 어린이, 청소년)
  • 임산부
  • 수감자
  • 취약 계층
  • 기존 심장 질환(유행성 관상동맥 및 뇌혈관 질환 또는 심부전)
  • 제2형 당뇨병
  • 심각한 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 긍정적 정서 기술 중재
참가자들은 6주간의 온라인 중재 프로그램인 PARK(Positive Affect Regulation sKills Course)을 받게 됩니다.
행동: 긍정적 감정 기술 중재
기술에는 긍정적 사건, 자본화, 감사, 마음챙김, 긍정적 재평가, 개인적 강점, 달성 가능한 목표 및 자기-자비가 포함됩니다. 기술은 약 6주 동안 제공되며, 개인은 인터넷 접속이 가능한 모든 장치와 위치에서 참여할 수 있습니다. 한 주는 1~2일의 교수법적 자료와 5~6일의 실제 기술 연습 및 보고로 구성됩니다. 참가자는 앞으로 건너뛸 수 없으며 현재 수업을 완료한 경우에만 다음 수업으로 진행할 수 있지만, 원한다면 이전 수업이나 연습으로 돌아갈 수 있습니다.
간섭 없음: 대기자 대조군
대조군 대기자 목록 조건은 연구 기간 종료 시 임상 제공자로부터 생물학적 나이에 대한 피드백 보고서와 생활 방식 상담으로 구성된 휴먼 롱제비티 랩에서 일반적인 치료를 받게 됩니다. 대조군 조건 참가자는 12개월 연구 참여 종료 후 PARK 플랫폼에 접속하고 긍정적 감정 기술을 배울 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 긍정적 정서(v1.0) 및 PROMIS 의미와 목적(v1.0)
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 12개월
컴퓨터 적응형 검사로 긍정적 정서와 목적을 측정합니다. 높은 점수는 더 나은 결과(즉, 더 많은 긍정적 정서)를 의미합니다. 점수 범위는 9-85이며, t-점수 50은 미국 일반 인구의 평균 점수(표준 편차 10)를 나타냅니다.
기준선, 3개월, 6개월, 12개월
PROMIS 우울증 (v1.0), 불안 (v1.0), 사회적 고립 (v2.0)
기간: 기준 시점 및 기준 시점 이후 3개월, 6개월, 12개월

심리사회적 웰빙의 컴퓨터 적응형 검사 측정.

점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 의미합니다(즉, 더 많은 불안 또는 우울증). 점수 범위는 9-85이며, t-점수 50은 미국 일반 인구의 평균 점수를 나타내며 표준 편차는 10입니다.
기준 시점 및 기준 시점 이후 3개월, 6개월, 12개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 나이: DNA 메틸화 GrimAge
기간: 기준선, 3개월, 12개월
DNA 메틸화 GrimAge로 정의되는 생물학적 연령, 연령 단위로 측정된 생물학적 연령의 추정치.
기준선, 3개월, 12개월
ECG-연령 (심전도-연령)
기간: 기준선, 3개월, 12개월
심전도 데이터를 이용하여 참가자의 연령을 연 단위로 추정하는 인공지능 알고리즘. 높은 ECG-나이는 심혈관 노화가 더 진행되었음을 의미합니다.
기준선, 3개월, 12개월
텔로미어 길이
기간: 기준점, 3개월, 12개월
텔로미어 길이는 킬로베이스(kb) 단위로 측정되는 세포 노화를 측정합니다. 더 긴 텔로미어 길이는 세포 노화가 덜 진행되었음을 나타냅니다(더 나은 결과).
기준점, 3개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Northwestern University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Potocsnak Human Longevity Lab

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 2일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • STU00221612

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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