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원인 불명의 남성 불임에 대한 로열 젤리 보충

2026년 8월 16일 업데이트: Ali Ihsan Memmi, Medipol University

원인 불명 불임 부부에서 구강 로열 젤리 보충이 정자 DNA 단편화 지수와 임신에 미치는 영향: 전향적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구

이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험은 원인 불명 불임 부부에서 경구 로얄 젤리 보충이 정자 DNA 단편화와 임신율에 미치는 효과를 조사합니다. 이 환자들은 정상 정액 분석(정상 정자증)을 보이지만, 기저의 정자 DNA 단편화(SDF)와 산화 스트레스가 생식 실패에 기여하는 것으로 여겨집니다.

참가자들은 3개월(90일) 동안 매일 750mg의 동결 건조 로얄 젤리 또는 위약을 받도록 무작위 배정됩니다. 본 연구는 로얄 젤리의 항산화 특성이 대조군에 비해 정자 염색질 무결성을 개선하고, 산화 스트레스 표지자를 감소시키며, 자발적 임신율을 높일 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

불임은 전 세계적으로 약 15%의 부부에게 영향을 미치는 건강 문제입니다. "원인 불명의 불임"은 이러한 사례의 약 15-30%를 차지하며, 여기서 표준 진단 검사(정액 분석, 배란 검사, 난관 개통성 검사)는 정상으로 보입니다. 원인 불명의 불임의 병인에 기여하는 주요 요인에는 정자 DNA 단편화(SDF)와 정액 산화 스트레스(OS)가 포함되며, 이는 일반적인 정액 검사에서는 감지되지 않지만 수정을 손상시킬 수 있습니다.

유럽 비뇨기학회(EAU) 지침은 원인 불명의 불임 사례에서 SDF 검사를 권장하며, 높은 SDF 비율은 자연 임신 가능성과 보조 생식 기술의 성공률을 감소시킵니다. 로열 젤리는 10-하이드록시-2-데센산(10-HDA)과 플라보노이드가 풍부하여 강력한 항산화 특성을 지닙니다. 이전 연구에서 로열 젤리가 정자 매개변수를 개선한다는 것이 밝혀졌지만, 원인 불명의 불임을 가진 정상 정액 남성의 DNA 무결성에 대한 특정 효능은 아직 알려지지 않았습니다.

이 전향적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 원인 불명의 불임을 가진 남성의 정자 DNA 무결성과 자연 임신률에 대한 경구 로열 젤리 보충의 보호 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
80

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Başakşehir
      • Istanbul, Başakşehir, 터키 (Türkiye), 34100
        • 모병
        • Istanbul Medipol University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-45세 남성. 보호되지 않은 성관계에도 불구하고 최소 1년 이상의 불임 병력.

WHO 2021(6판) 기준에 따른 정상 정액을 동반한 불명확 불임 진단:

농도 ≥ 16백만/mL 총 운동성 ≥ 42% 진행성 운동성 ≥ 30% 정상 형태(크루거) ≥ 4% 정상 부인과 평가를 받은 여성 파트너(규칙적 배란, 정상 난소 보유량, HSG를 통한 난관 개통성 확인).

정상 혈청 호르몬 수치(테스토스테론, FSH, LH)

제외 기준:

  • 정액 분석상 이상(정자감소증, 정자운동저하증 또는 정자형태이상). 임상적 정계정맥류의 존재. 백혈구정자증(>1백만/mL) 또는 활동성 감염. 흡연 병력(>5개비/일) 또는 체질량지수 > 30 kg/m². 지난 3개월 이내 항산화제 보충제 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 로얄 젤리
참가자는 3개월(90일) 동안 매일 750mg의 동결건조 로열젤리 캡슐을 복용하게 됩니다.
건강 보조 식품: 동결건조 로얄젤리
참가자는 3개월(90일) 동안 매일 750mg의 동결건조 로열젤리 캡슐을 복용합니다.
위약 비교기: 플라시보 그룹
참가자들은 3개월(90일) 동안 매일 실험용 약과 외관 및 맛이 동일한 비활성 캡슐을 복용하게 됩니다.
다른: 위약
참가자들은 3개월(90일) 동안 실험용 약물과 외관 및 맛이 동일한 비활성 캡슐을 매일 복용하게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
정자 DNA 단편화 지수(SDF)의 변화
기간: 기저선 (0일차) 및 치료 후 (90일차)
DNA 손상은 HaloSperm을 사용하여 평가되어 파편화된 DNA를 가진 정자 세포의 비율을 결정합니다.
기저선 (0일차) 및 치료 후 (90일차)
자발적 임신률
기간: 최대 3개월(90일)
연구 기간 동안 자연 임신에 성공한 부부의 수.
최대 3개월(90일)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 호르몬 프로필
기간: 기준선(0일차) 및 치료 후(90일차)
혈청 총 테스토스테론, FSH 및 LH 수치 측정.
기준선(0일차) 및 치료 후(90일차)
정자 산화 스트레스 지표 (TAS/TOS/OSI)
기간: 기준선(0일차) 및 치료 후(90일차)
분광광도 분석을 이용한 총 항산화 상태(TAS), 총 산화 상태(TOS) 및 산화 스트레스 지수(OSI) 평가.
기준선(0일차) 및 치료 후(90일차)
정자 염색질 무결성
기간: 베이스라인 (0일차) 및 치료 후 (90일차)
톨루이딘 블루 염색을 이용한 염색체 무결성 평가.
베이스라인 (0일차) 및 치료 후 (90일차)
면역조직화학 분석 (탐색적)
기간: 기준선 (Day 0) 및 치료 후 (Day 90)
정액 샘플에서 Mapk erk 1/2, Pten 및 Mtor 항체 발현 평가
기준선 (Day 0) 및 치료 후 (Day 90)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 16일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 123123123123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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