간호사의 임상 응급 처치 인식 및 자신감 향상에 있어 게임화된 시나리오 기반 교육의 효과성
2026년 1월 16일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
WANFANG H 통합 돌봄 프로그램 - 임상 훈련 그룹 113-WFHHCE-03 프로그램에 따르면, 2026년 7월 31일 이전에 시작된 연구는 관련 기준에 적합합니다.
연구 목적: 본 연구는 게임화된 상황 교수법이 간호사의 임상 응급 대처 인식과 자신감 향상에 미치는 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
68
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: PU Hung LIN
- 전화번호: 886-29307930-8617
- 이메일: 88235@w.tmu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만, 116
- Wanfang Hospital
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연락하다:
- PU HUNG LIN
- 전화번호: 886-29307930*8617
- 이메일: g455102020@tmu.edu.tw
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Taipei, 대만
- Wanfang Hospital
-
연락하다:
- LIN
- 전화번호: 886-29307930*8617
- 이메일: g455102020@tmu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
편의 표본 추출법이 채택되었으며, 포함 기준에는 일반 병동에서 3개월 이상 근무 경험이 있는 간호사가 포함되었습니다; 배제 기준에는 소아 관련 병동(신생아 관찰실 및 소아 중환자실 포함)의 간호사가 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 게임화된 맥락적 교수법
게임화된 시나리오 기반 교육이 간호사의 임상 응급 의료 인식과 자신감 향상에 미치는 효과
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무작위 대조 시험 설계를 사용하여, 대만 북부의 한 의료 센터 일반 병동에서 68명의 간호사를 편의 표집으로 모집했습니다.
연구 도구에는 인구통계 및 관련 데이터, 응급 상황 지식 척도, 자신감 척도, 그리고 만족도 평가가 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급 처치 기술 설문지
기간: 한 달
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본 연구는 무작위 대조 시험 설계를 사용하였습니다.
차단 무작위 배정을 사용하여 참가자를 실험군(게이미피케이션 학습)과 대조군(온라인 동영상 교육)으로 나누었습니다.
실험군은 게이미피케이션 학습을 통해 응급처치 기술을 학습하였으며, 이는 임상 응급처치 시나리오 사진을 찍어 애플리케이션에 배치하는 과정을 포함하였습니다.
애플리케이션은 이 사진들을 스토리 시나리오로 변환하였고, 실험군 구성원들은 이에 몰입하게 되었습니다.
대조군은 병원의 기존 온라인 동영상을 사용한 교육을 받았습니다.
두 그룹은 병원의 응급의료 지식 설문지를 사용하여 중재 전, 중재 후, 중재 1개월 후의 세 단계에 걸쳐 등록되었습니다.
설문지는 10개의 객관식 문제로 구성되었습니다.
정답은 10점, 오답 또는 모르겠음 응답은 0점으로 처리되었습니다.
총점 범위는 0점에서 100점까지였습니다.
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한 달
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신뢰도 척도
기간: 한 달
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측정에는 C-척도(Grundy, 1993)가 사용되었습니다.
이 척도는 학자들에 의해 중국어로 번역되었습니다.
이 척도의 Cronbach's α 값은 0.91이고 CVI 값은 1.0으로, 우수한 양-반응 신뢰도와 타당도를 나타냅니다.
이 척도는 5개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1점에서 5점까지 점수가 매겨져 총점은 5점에서 25점까지입니다.
더 높은 점수는 연구 대상자의 응급 치료 및 기술에 대한 더 큰 자신감을 나타냅니다.
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한 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N202504017
- Holistic Care Program - Clinic (기타 보조금/기금 번호: Holistic Care Program - Clinical Training Group 113-WFHHCE-03 program)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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