놀라운 시작 육아 프로그램
2026년 2월 4일 업데이트: Wong Tin Yau, The University of Hong Kong
놀라운 시작을 하고 계신가요? 양육 중재의 효과를 평가하는 무작위 대조 시험
유아가 건강하게 발달할 수 있는지는 그들이 자라는 가정 환경에 크게 좌우됩니다.
낮은 가족 소득이나 가족 내 건강 문제와 같은 위험 요인은 유아의 발달에 위협을 가할 수 있습니다.
이러한 위험 요인의 영향을 완화하기 위해 연구팀은 "어메이징 스타트"라는 지역사회 양육 프로그램을 개발했습니다. 이 프로그램은 알려진 위험 요인이 있는 가정에 양육 개입을 제공함으로써 유아의 복지를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
양육 개입에는 부모-자녀 상호작용에 대한 일대일 코칭과 사회복지사가 주도하는 부모 지원 그룹이 포함됩니다.
이 2년간의 연구는 무작위 대조 시험을 사용하여 홍콩의 세 지역에 걸쳐 위험 가정을 위한 "어메이징 스타트" 지역사회 양육 개입 프로그램의 효과성과 지속 가능성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
참가 가정은 9개월 동안 양육 개입이 제공되는 실험군과 이 9개월 동안 양육 개입이 제공되지 않는 대기자 명단 대조군 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
사전 검사와 사후 검사는 유아의 발달과 참가 가정의 부모 스트레스, 부모 효능감 및 부모 만족도를 평가하기 위해 실시됩니다.
대기자 명단 대조군은 사후 검사 후 양육 개입을 받습니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
아동의 가족 배경과 발달 사이에는 강한 연관성이 있습니다. 한부모 가정, 저소득 가정, 신체적 또는 정신적 건강 문제가 있는 가족 구성원이 있는 가정에서 성장한 영유아는 온전하고 부유하며 건강한 가정에서 자란 또래에 비해 적절한 시기에 발달 단계를 달성할 가능성이 낮습니다. 양육 지식과 기술의 부족은 아동의 가족 배경과 발달 사이의 관계를 설명할 수 있는 잠재적 요인 중 하나입니다. 위험 가정에서 자라는 영유아는 더 많은 스트레스 요인에 직면할 수 있으며, 아동 발달에 중요한 관련 양육 지식과 기술을 습득할 수단이 없을 수 있습니다. 양육 기술을 대상으로 하는 중재 프로그램은 이러한 위험 요인이 아동 발달에 미치는 부정적인 영향을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이러한 서비스 격차를 관찰한 연구팀은 "놀라운 시작"이라는 제목의 양육 프로그램을 개발했습니다. 이 프로그램은 부모의 양육 기술을 향상시키고 부모 스트레스를 줄여 영유아의 발달을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 중재에는 사회복지사가 주도하는 부모-자녀 상호작용에 대한 일대일 코칭과 부모 지원 그룹이 포함됩니다. 중재는 아래 나열된 위험 요인 중 2개 이상을 가진 사람들에게 제공됩니다: (1) 한부모 가정, (2) 소수 민족, (3) 신규 부모, (4) 저소득 가정, (5) 신생 쌍둥이가 있는 가정, (6) 지속적인 가족 갈등, (7) 장기 질환을 앓고 있는 가족 구성원.
중재의 효과를 검증하기 위해 무작위 대조 시험이 수행될 것입니다. 최소 2개의 위험 요인이 있는 것으로 확인된 가정은 두 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 실험 조건에 배정된 가정은 9개월 동안 중재를 받게 되며, 대기자 명단 통제 조건에 배정된 가정은 이 기간 동안 어떠한 서비스도 받지 않습니다. 사전 검사와 사후 검사를 통해 프로그램이 부모의 역량 감각 향상, 부모 스트레스 감소, 부모의 양육 만족도 향상 및 영유아 발달 촉진에 대한 효과를 평가할 것입니다. 대기자 명단 통제 그룹은 사후 검사 후 양육 중재를 받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
270
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Region
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Hong Kong, Region, 홍콩
- The Univesity of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 0~36개월 영유아가 있는 가족
- 2. 관통, 원랑, 야우짐몽 지역에 거주하는 가족
3. 아래 나열된 위험 요인 중 최소 2가지 이상을 가진 가족
- 한부모 가족,
- 소수민족,
- 신규 부모,
- 저소득 가족,
- 신생아 쌍둥이가 있는 가족,
- 지속적인 가족 갈등, 및
- 장기 질환을 앓고 있는 가족 구성원
제외 기준:
- 위에 나열된 위험 요인이 2개 미만인 가족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재
놀라운 시작 육아 개입
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간섭 없음: 대조군
• 통제군의 가족들에게는 서비스가 제공되지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 발달
기간: 중재 시작 9개월 후
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Ages and stages questionnaire - third edition (ASQ-3).
ASQ-3는 영유아(1개월부터 66개월까지)의 발달을 다섯 가지 영역(의사소통, 대근육 운동, 소근육 운동, 문제 해결, 개인-사회적 발달)에서 간단히 평가하는 선별 도구입니다.
각 영역에는 6개의 항목이 있습니다.
각 항목은 아이가 관련 재료를 사용하여 완료해야 하는 간단한 과제로 구성됩니다.
ASQ-3는 연령별로 다른 항목으로 구성되어 있으므로, 적절한 발달 단계에 도달한 영역의 수가 아이의 전반적인 발달 지표로 사용됩니다.
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중재 시작 9개월 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양육 효능감
기간: 개입 시작 후 9개월
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양육 능력감 척도 (Gibaud-Wallston & Wandersman, 1978; Ngai 등, 2007).
이것은 부모의 능력감을 평가하는 17개 항목의 6점 리커트 척도입니다.
분석에는 총점이 사용됩니다.
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개입 시작 후 9개월
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부모 스트레스
기간: 개입 시작 후 9개월
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부모 스트레스 척도 (Berry와 Jones, 1995; Cheung이 2000년에 중국어로 번역).
이 척도는 부모 스트레스를 평가하는 17개 항목의 6점 리커트 척도입니다.
분석에는 총점이 사용됩니다.
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개입 시작 후 9개월
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부모의 삶의 만족도
기간: 9개월 후 개입 시작
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다양한 삶의 측면에 대한 만족도 수준.
이것은 연구팀에서 개발한 자가 보고식 삶의 만족도 설문지입니다.
부모의 양육 상호작용에 대한 태도, 양육 지식 및 기술의 숙달, 가족 상호작용 패턴, 그리고 감정의 자기 통제에 이르기까지 다양한 측면을 다룹니다.
각 영역은 0(매우 불만족)에서 10(매우 만족)까지의 11점 리커트 척도로 평가됩니다.
분석에는 총점이 사용됩니다.
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9개월 후 개입 시작
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비용 효과성
기간: 개입 시작 후 48개월
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개입 후, 연구팀은 프로그램의 비용 효과성을 계산하기 위해 서비스 제공 비용에 대한 정보를 얻을 것입니다.
양육 프로그램 대 대조군의 비용 효과성이 평가되며, 효과성에서 1단위 증가당 증분 비용으로 표현될 것입니다.
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개입 시작 후 48개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EA230380
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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