광간섭단층혈관조영술(OCTA)과 시각유발전위(VEP)를 사용한 약시에서 시력 개선 및 유지를 위한 플루옥세틴과 폐쇄요법의 병용 치료의 가능한 유익한 효과. 본 연구의 목적은 다양한 연령대에 대한 가능한 유익한 효과를 평가하는 것입니다. (VA; OCTA; VEP;)
광간섭단층혈관촬영(OCTA)과 시각유발전위(VEP)를 이용한 약시에서 시력 향상 및 유지를 위한 플루옥세틴과 폐쇄 요법 병용 치료의 가능한 유익한 효과
약시는 병리학적 원인이 없는 한쪽 또는 양쪽 눈의 시각 기능 제한으로 설명되며, 전 세계 인구의 약 1-5%의 유병률을 보입니다. 이 장애는 굴절이상, 사시, 선천성 백내장 및 안검하수로 인한 두 눈 간의 기능적 불균형으로 인한 초기 비정상적인 시각 경험으로 인해 발생하며, 겉보기에는 건강한 눈에서 시력(VA)의 극적인 손실을 초래합니다.
임상적으로 약시는 굴절 교정으로 개선될 수 없는 단안 약시에서 한쪽 또는 양쪽 눈에서 6/12 이하의 VA가 존재하고, 눈 간에 VA 차이가 한 줄 이상 있는 것으로 정의할 수 있습니다. 이 상태는 한쪽 눈의 억제와 박탈로 인한 시각 피질 기능의 변화로 인해 단안 시력 저하를 초래합니다.
광간섭단층촬영(OCT)은 생체 내 망막층의 형태학을 보여줄 수 있는 비침습적 기술입니다. OCT는 시력 및 시야와 같은 주관적 시각 기능 측정과 상관관계가 있을 수 있는 황반의 구조적 변화를 결정합니다. OCT 혈관조영술(OCTA)은 약시 눈에서 후극부 혈관 시스템의 시각화를 제공할 수 있습니다.
시각유발전위(VEP)는 임상 및 임상 전 연구에서 일상적으로 사용되는 비침습적 기술입니다. VEP는 망막부터 시신경, 시각로, 시상, 시각 피질로의 투영까지 시각 시스템의 기능적 무결성을 정량화할 수 있습니다.
사시성 및 굴절이상성 약시에서 VEP 반응은 감소됩니다. VEP는 약시 진단 및 모니터링을 위한 대체 객관적 방법으로 사용될 수 있습니다.
폐쇄, 광학 및/또는 약리학적 불이익, 방거터 필름과 같은 수동적 치료는 약시에 대해 잠재적으로 유용한 치료법임이 입증되었습니다. 약시에서 폐쇄 치료 후 VA를 개선하고 유지하기 위한 새로운 약리학적 옵션에 대한 연구가 진행 중입니다.
성인의 약시는 뇌가 충분한 가소성을 가지고 있지 않기 때문에 치료할 수 없습니다. 그러나 임상 시험과 동물 모델에서 얻은 결과는 이 전통적인 관점에 도전하여 시각 피질 가소성의 결정적 시기가 끝난 후 회복을 촉진하는 이전에 예상치 못한 잠재력을 드러냈습니다. 이 연구들은 성인 뇌에서 약시의 치료적 재활 및 회복에 대한 중요한 제동 장치로서 피질 내 억제성 전달을 지적합니다.
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 뇌에서 세로토닌 활동을 증가시킵니다. 그들은 주로 항우울제 특성으로 알려져 있지만, 약시에서 시각 기능을 개선하고 주의부터 동기 부여 및 보상에 대한 민감성에 이르는 인지 기능에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 설계:
• 전향적 임상 비무작위 비교 대조 연구.
윤리적 고려사항:
본 연구에 포함된 모든 환자와 대조군 피험자들은 연구의 세부 사항과 성격에 대해 구두로 설명을 들었습니다. 연구에 포함된 모든 환자로부터 사전 동의를 받았습니다. 이 연구는 미니아 대학 의과대학 지역 윤리 위원회의 승인을 받았으며, 헬싱키 선언의 원칙을 준수하였고, 승인 번호는 1288/2024입니다.
연구 대상군:
연구 참가자는 미니아 대학 병원 안과 외래 진료소에서 모집됩니다. 영상 촬영은 미니아 대학 병원 안과에서 수행됩니다.
연구는 75안을 포함하며, 3개의 그룹으로 나뉩니다:
그룹 A: 연령이 일치하는 대조군의 정상 안구. 그룹 B: 패칭으로 치료된 약시 안구. 그룹 C: 패칭과 플루옥세틴으로 치료된 약시 안구.
안과 검사:
모든 환자는 패칭 및 플루옥세틴 치료 전, 치료 후 3개월, 치료 중단 후 3개월에 철저한 안구 및 전신 병력 청취와 포괄적인 안과 검사를 받게 됩니다. 검사 항목은 다음과 같습니다: 교정되지 않은 시력(UCVA).
- Snellen 차트를 log MAR 차트로 변환한 최대 교정 시력(BCVA).
- 자동 굴절계(Nidek CO, Japan)를 사용한 현성 및 산동 굴절 검사.
- 논컨택트 안압계(TOPCON computerized tonometer CT-800, Japan)를 이용한 안압(IOP) 측정.
- 슬릿 램프 생체 현미경(Sunkingdom LS-3, Germany)을 이용한 전안부 검사.
- 슬릿 램프 생체 현미경과 +78 디옵터 집광 렌즈를 사용한 산동 안저 검사 및 쌍안 간접 검안경을 통한 주변 망막 검사.
검사:
안과 영상:
OCT-A (Optovue Inc. Fremont, CA, USA).
OCT-A 기법:
OCT-A 스캔은 RTVue XR 100 Avanti 스펙트럼 영역-OCT 장치의 AngioVue OCTTM 시스템, 버전 2015(Optovue Inc, Fremont, CA, USA)를 사용하여 수행되었습니다.
기법:
- OCT-A는 사이클로펜톨레이트 1% 안약(Plegica, Hikma)을 사용하여 적절한 동공 산촉 후 어두운 조명 아래에서 수행되었으며, 환자 데이터를 입력하고 검사 유형을 기기 소프트웨어에서 선택했습니다.
- 환자는 턱을 턱 받침대에 놓고, 이마를 이마 받침대에 대고, 검사할 눈을 눈꼬리 표시와 수평으로 맞추고, 영상 조리개 안을 보도록 요청받았습니다.
- 환자는 고정 표적인 빨간색 배경의 파란 점을 보도록 요청받았습니다.
- 환자의 눈을 비디오 화면 중앙에 위치시키고, 스캔 헤드와 환자 눈 사이의 작업 거리를 조정하여 비디오 이미지를 개선했습니다. 그런 다음 안저 이미지가 선명해질 때까지 스캔 헤드를 천천히 가까이 이동시켰습니다.
- 스캔 신호 강도 지수(SSI)는 ≥ 50이 되도록 최적화되었습니다.
- 환자에게 파란 표적의 중심을 응시하도록 지시한 후, 조이스틱 또는 체크 표시 버튼을 눌러 사진을 기록했습니다.
OCT-A 출력물:
회색조 안지오뷰 망막 스캔의 출력물에는 다음이 포함되었습니다:
상단에는 다른 깊이에서의 네 개의 안지오뷰 앵퍼스 이미지:
- 표층: 신경층과 GCL의 혈관계 포함.
- 심층: 중간 및 깊은 내층 망막 혈관계 모두 포함.
- 외층: OPL과 RPE 사이에 위치.
- 맥락막모세혈관층: 맥락막 혈관의 내층 포함. 왼쪽 하단에는 안지오뷰 스캔 영역을 나타내는 안지오뷰 이미지가 겹쳐진 OCT 앵퍼스 이미지. 오른쪽 하단에는 수평 및 수직 B 스캔 이미지, 각 앵퍼스 안지오뷰 이미지에는 현재 B-스캔 위치를 나타내는 녹색 수평선과 빨간색 수직선이 있습니다; 이 선들을 드래그하여 표시할 수평 및 수직 B-스캔을 선택할 수 있습니다.
이 연구에서 비교된 OCT-A 매개변수에는 전체 6mm 중심 영상, 중심와 및 중심와 주변 영역의 SCP, DCP 및 맥락막모세혈관층의 혈관 밀도와 FAZ 면적이 포함됩니다.
섬광 VEP(FVEP) 및 패턴 VEP(PVEP) 모든 환자에 대해 패칭 및 플루옥세틴 치료 전, 치료 후 3개월, 치료 중단 후 3개월에 FVEP 및 PVEP를 통한 안과 기능 평가가 수행됩니다. FVEP 및 PVEP는 (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC)를 사용하여 수행됩니다.
FVEP 간츠펠트
요구사항:
- 명적응 상태의 환자(명적 조건)
- 동공 비산촉
- 채널 1에 3개의 EEG-전극
- 한 눈을 가림, 임피던스 < 10 kOhm PVEP
요구사항:
- 환자 → 모니터 거리: 100 cm
- 명적응 상태의 환자(명적 조건)
- 100 cm 시야 거리에 대한 환자 굴절 / 교정
- 채널 1에 3개의 EEG-전극, 한 눈을 가림
- 임피던스 < 10 kOhm 결과 측정 항목
- 3개 그룹 간 시력 비교.
- OCTA에서 3개 그룹 간 FAZ, 표층 모세혈관총(SCP), 심층 모세혈관총(DCP) 및 맥락막모세혈관층(CC)의 혈관 밀도(VD) 비교.
- 3개 그룹 간 FVEP 및 PVEP 비교:
- FVEP: P2의 잠복기와 진폭.
- PVEP: P100의 잠복기와 진폭.
통계 분석:
데이터 분석은 SPSS(Statistical Package for the Social Science) 소프트웨어 버전 26을 사용하여 수행되었습니다. 인구통계학적 및 결과 데이터는 정규 분포를 따르는 연속 변수의 경우 평균±표준편차로 제시되었습니다.
범주형 변수는 빈도(성별)로 보고되었습니다. 데이터의 정규성을 검정하기 위해 Shapiro-Wilk 검정과 Kolmogorov-Simonov 검정을 수행했습니다. 3개 그룹 간 결과를 비교하기 위해 일원 분산 분석(One way ANOVA)을 수행했으며, 양측 p < 0.05를 통계적으로 유의한 것으로 간주했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alyaa A Abdelmonaem, phD
- 전화번호: 02 01097814574
- 이메일: alyaa_medicine@yahoo.com
연구 장소
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, 이집트, 61511
- 모병
- Faculty of medicine, Minia university
-
연락하다:
- Alyaa A Abdelmonaem, phD
- 전화번호: 02 01097814574
- 이메일: alyaa_medicine@yahoo.com
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 10세 이상의 단안 약시 환자.
제외 기준:
안구 병리: 매체 혼탁, 포도막염, 녹내장, 망막 또는 시신경 질환, 및 안구 외상 병력.
- 불량한 고정.
- 협조 부족.
- 심리적 장애.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료 그룹
플루옥세틴과 패칭 치료.
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약시의 신경가소성 증가 약물
건강한 눈을 가리고 약시로 고정하는
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간섭 없음: 대조군
다른 정상 눈은 약시가 아닌
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가짜 비교기: 패치만 적용 그룹
약물 없이 패치로 치료된
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건강한 눈을 가리고 약시로 고정하는
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LogMAR를 이용한 최대교정시력 평가
기간: 6개월
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세 그룹에서 LogMAR를 사용한 최대 교정 시력 측정
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6개월
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시각 유발 전위에서 P파의 진폭 측정
기간: 6개월
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세 그룹에서 시각 유발 전위의 P파 진폭을 마이크로볼트로 측정하고 (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC)를 사용하여 비교하는 것.
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6개월
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Avanti RTVue-XR 시스템(Optovue, Fremont, CA, USA)을 사용한 OCTA의 혈관 밀도 측정
기간: 6개월
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세 그룹 간 OCTA 혈관 밀도를 비교하는 것.
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6개월
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시각 유발 전위에서 P파의 지연 시간 측정
기간: 6개월
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세 그룹에서 시각 유발 전위의 P파 지연 시간을 밀리초 단위로 측정하고 (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC)를 사용하여 비교하는 것.
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6개월
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Avanti RTVue-XR 시스템(Optovue, Fremont, CA, USA)을 사용하여 OCTA에서 중심와 무혈관 영역 측정
기간: 6개월
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세 그룹 간 OCTA에서의 중심와 무혈관 영역을 비교합니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Nishikawa N, Chua J, Kawaguchi Y, Ro-Mase T, Schmetterer L, Yanagi Y, Yoshida A. Macular Microvasculature and Associated Retinal Layer Thickness in Pediatric Amblyopia: Magnification-Corrected Analyses. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021 Mar 1;62(3):39. doi: 10.1167/iovs.62.3.39.
- Moschos MM, Margetis I, Tsapakis S, Panagakis G, Chatzistephanou IK, Iliakis E. Multifocal visual evoked potentials in amblyopia due to anisometropia. Clin Ophthalmol. 2010 Aug 9;4:849-53. doi: 10.2147/opth.s11762.
- Milla M, Pinero DP. Characterization, passive and active treatment in strabismic amblyopia: a narrative review. Int J Ophthalmol. 2020 Jul 18;13(7):1132-1147. doi: 10.18240/ijo.2020.07.18. eCollection 2020.
- Marenna S, Rossi E, Huang SC, Castoldi V, Comi G, Leocani L. Visual evoked potentials waveform analysis to measure intracortical damage in a preclinical model of multiple sclerosis. Front Cell Neurosci. 2023 May 31;17:1186110. doi: 10.3389/fncel.2023.1186110. eCollection 2023.
- Lu H, Zhang T, Yue T, Li X, Ma B, Liu H. Analysis of Optic Nerve in Adults With Amblyopia Using OCTA. Front Med (Lausanne). 2022 Jul 14;9:903228. doi: 10.3389/fmed.2022.903228. eCollection 2022.
- Gacoin M, Ben Hamed S. Fluoxetine degrades luminance perceptual thresholds while enhancing motivation and reward sensitivity. Front Pharmacol. 2023 Apr 20;14:1103999. doi: 10.3389/fphar.2023.1103999. eCollection 2023.
- Baroncelli L, Maffei L, Sale A. New perspectives in amblyopia therapy on adults: a critical role for the excitatory/inhibitory balance. Front Cell Neurosci. 2011 Nov 24;5:25. doi: 10.3389/fncel.2011.00025. eCollection 2011.
- Bachmann A, Leitgeb R, Lasser T. Heterodyne Fourier domain optical coherence tomography for full range probing with high axial resolution. Opt Express. 2006 Feb 20;14(4):1487-96. doi: 10.1364/oe.14.001487.
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기본 완료
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마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
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- 1288/2024.
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IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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