Mögliche positive Effekte der kombinierten Fluoxetin- und Okklusionstherapie bei der Verbesserung und Erhaltung der Sehkraft bei Amblyopie unter Verwendung der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA) und des visuell evozierten Potenzials (VEP). Ziel der Studie ist es, mögliche positive Effekte für verschiedene Altersgruppen zu bewerten. (VA; OCTA; VEP;)
Mögliche positive Effekte einer kombinierten Fluoxetin- und Okklusionstherapie bei der Verbesserung und Aufrechterhaltung der Sehkraft bei Amblyopie unter Verwendung der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA) und des visuell evozierten Potenzials (VEP)
Amblyopie wird als eine Einschränkung der Sehfunktion eines oder beider Augen ohne pathologische Ursache beschrieben, mit einer Prävalenz von etwa 1-5% der gesamten Weltbevölkerung. Diese Störung wird durch eine frühzeitige abnormale Seherfahrung mit einem funktionellen Ungleichgewicht zwischen den beiden Augen aufgrund von Anisometropie, Strabismus, kongenitaler Katarakt und Ptosis verursacht, was zu einem dramatischen Verlust der Sehschärfe (VA) in einem scheinbar gesunden Auge führt.
Klinisch kann Amblyopie als das Vorhandensein einer VA von 6/12 oder schlechter in einem oder beiden Augen definiert werden, mit einem oder mehreren Linien Unterschied in der VA zwischen den Augen bei einseitiger Amblyopie, die durch refraktive Korrektur nicht verbessert werden kann. Dieser Zustand ist eine Veränderung der Funktion des visuellen Kortex, die auf die Unterdrückung und Deprivation eines Auges zurückzuführen ist und zu einer einseitigen Sehverschlechterung führt.
Die optische Kohärenztomographie (OCT) ist eine nicht-invasive Technik, die die Morphologie der Netzhautschichten in vivo aufdecken kann. OCT bestimmt strukturelle Veränderungen in der Makula, die mit Messungen der subjektiven Sehfunktion wie Sehschärfe und Gesichtsfeld korreliert werden können. Die OCT-Angiographie (OCTA) kann eine Visualisierung des Gefäßsystems des hinteren Segments in amblyopen Augen liefern.
Visuell evozierte Potentiale (VEPs) sind eine nicht-invasive Technik, die routinemäßig in der klinischen und präklinischen Praxis verwendet wird. VEPs ermöglichen es, die funktionelle Integrität des visuellen Systems von der Netzhaut über die Sehnerven, Sehbahn bis zum Thalamus und die Projektionen zu den visuellen Kortizes zu quantifizieren.
Bei strabismischer und anisometroper Amblyopie sind die VEP-Antworten reduziert. VEP kann als alternative objektive Methode zur Diagnose und Überwachung von Amblyopie verwendet werden.
Passive Behandlungen wie Okklusion, optische und/oder pharmakologische Penalisation und Bangerter-Folien haben sich als potenziell nützliche Behandlungen für Amblyopie erwiesen. Es wird an neuen pharmakologischen Optionen geforscht, um die VA nach Okklusionsbehandlung bei Amblyopie zu verbessern und aufrechtzuerhalten.
Erwachsene mit Amblyopie können nicht behandelt werden, da ihr Gehirn nicht genügend Plastizität aufweist. Die Ergebnisse aus klinischen Studien und Tiermodellen haben jedoch diese traditionelle Sichtweise in Frage gestellt und ein bisher unverdächtiges Potenzial zur Förderung der Genesung nach dem Ende der kritischen Periode für die Plastizität des visuellen Kortex aufgedeckt. Diese Studien weisen auf die intrakortikale inhibitorische Übertragung als entscheidendes Hindernis für die therapeutische Rehabilitation und Genesung von Amblyopie im erwachsenen Gehirn hin.
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) erhöhen die Serotoninaktivität im Gehirn. Während sie hauptsächlich für ihre antidepressiven Eigenschaften bekannt sind, haben sie sich als wirksam erwiesen, um Sehfunktionen bei Amblyopie zu verbessern und kognitive Funktionen von Aufmerksamkeit über Motivation bis hin zur Belohnungsempfindlichkeit zu beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studiendesign:
• Eine prospektive klinische nicht-randomisierte vergleichende kontrollierte Studie.
Ethische Überlegungen:
Alle in diese Studie eingeschlossenen Patienten und Kontrollpersonen wurden mündlich über die Details und die Art der Studie informiert. Die Einwilligung nach Aufklärung wurde von allen in die Studie eingeschlossenen Patienten eingeholt. Die Studie wurde von der lokalen Ethikkommission der Medizinischen Fakultät der Universität Minia genehmigt und entsprach den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki; die Genehmigungsnummer war 1288/2024.
Studienpopulation:
Studienteilnehmer werden aus den ophthalmologischen Ambulanzen der Universitätskliniken Minia rekrutiert. Die Bildgebung wird in der Abteilung für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Minia durchgeführt.
Die Studie umfasst 75 Augen, die in 3 Gruppen eingeteilt werden:
Gruppe A: normale Augen von altersangepassten Kontrollpersonen. Gruppe B: amblyope Augen, die mit Okklusion behandelt wurden. Gruppe C: amblyope Augen, die mit Okklusion und Fluoxetin behandelt wurden.
Ophthalmologische Untersuchung:
Alle Patienten werden vor der Behandlung, 3 Monate nach Beginn der Okklusions- und Fluoxetin-Therapie und 3 Monate nach Therapieende eine gründliche ophthalmologische und systemische Anamnese sowie eine umfassende augenärztliche Untersuchung durchlaufen, einschließlich: Unkorrigierte Sehschärfe (UCVA).
- Bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) mittels Snellen-Tafel, umgerechnet in eine logMAR-Tafel.
- Manifeste und zykloplegische Refraktion mittels Autorefraktometer (Nidek CO, Japan).
- Augeninnendruck (IOP) mittels Non-Contact-Tonometrie (TOPCON Computer-Tonometer CT-800, Japan).
- Vorderabschnittsuntersuchung mittels Spaltlampen-Biomikroskopie (Sunkingdom LS-3, Deutschland).
- Fundusuntersuchung in Mydriasis mittels Spaltlampen-Biomikroskopie mit einer +78 Dioptrien Sammellinse und periphere Netzhautuntersuchung mittels binokularer indirekter Ophthalmoskopie.
Untersuchungen:
Ophthalmologische Bildgebung:
OCT-A (Optovue Inc. Fremont, CA, USA).
OCT-A-Technik:
Die OCT-A-Scans wurden mit dem AngioVue OCTTM-System am RTVue XR 100 Avanti Spectral-Domain-OCT-Gerät, Version 2015 (Optovue Inc, Fremont, CA, USA), durchgeführt.
Technik:
- Die OCT-A wurde bei gedämpftem Licht nach entsprechender Pupillenerweiterung mit Cyclopentolat 1% Augentropfen (Plegica, Hikma) durchgeführt; Patientendaten wurden eingegeben und der Untersuchungstyp wurde in der Gerätesoftware ausgewählt.
- Der Patient wurde gebeten, das Kinn auf die Kinnstütze zu legen, die Stirn an die Stirnstütze zu pressen, das zu scannende Auge horizontal mit der Kanthus-Markierung auszurichten und in die Bildgebungsöffnung zu schauen.
- Der Patient wurde gebeten, auf das Fixationsziel, einen blauen Punkt im roten Feld, zu schauen.
- Das Auge des Patienten wurde in der Mitte des Videobildes positioniert und der Arbeitsabstand zwischen dem Scan-Kopf und dem Auge des Patienten wurde angepasst, um das Videobild zu verbessern. Der Scan-Kopf wurde dann langsam näher herangeführt, bis das Fundusbild scharf wurde.
- Der Scan-Signalstärke-Index (SSI) wurde optimiert, um ≥ 50 zu sein.
- Nachdem der Patient angewiesen wurde, auf die Mitte des blauen Ziels zu starren, wurden Bilder durch Drücken des Joysticks oder des Häkchens aufgenommen.
OCT-A-Ausdruck:
Der Ausdruck des Graustufen-Angiovue-Netzhautscans umfasste:
Oben vier Angiovue-En-face-Bilder in verschiedenen Tiefen:
- Oberflächliche Schicht: umfasst die Gefäßstruktur der Nervenfaserschicht und der GCL.
- Tiefe Schicht: umfasst sowohl die intermediäre als auch die tiefe innere retinale Gefäßstruktur.
- Äußere Netzhaut: liegt zwischen OPL und RPE.
- Choriokapillaris: umfasst die innere Schicht der Aderhautgefäße. Unten links ein OCT-En-face-Bild, überlagert mit einem Angiovue-Bild, das den Angiovue-Scan-Bereich anzeigt. Unten rechts horizontale und vertikale B-Scan-Bilder; jedes En-face-Angiovue-Bild hat grüne horizontale und rote vertikale Linien, die die aktuelle B-Scan-Position anzeigen; diese Linien können gezogen werden, um auszuwählen, welcher horizontale und vertikale B-Scan angezeigt wird.
In dieser Studie wurden folgende OCT-A-Parameter verglichen: Gefäßdichte in den SCP-, DCP- und Choriokapillaris-Schichten sowohl im gesamten Bild des zentralen 6-mm-Bereichs als auch in fovealen und parafovealen Regionen sowie die FAZ-Fläche.
Blitz-VEP (FVEP) und Muster-VEP (PVEP) Die ophthalmologische Funktionsbewertung mittels FVEP und PVEP wird bei allen Patienten vor, 3 Monate nach Beginn der Okklusions- und Fluoxetin-Therapie und 3 Monate nach Therapieende durchgeführt. FVEP und PVEP werden mit dem (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC) durchgeführt.
FVEP Ganzfeld
Voraussetzungen:
- Helladaptierter Patient (photopische Bedingungen)
- Pupillen nicht erweitert
- 3 x EEG-Elektroden an Kanal 1
- Ein Auge abgedeckt mit Impedanz < 10 kOhm PVEP
Voraussetzungen:
- Abstand Patient → Monitor: 100 cm
- Helladaptierter Patient (photopische Bedingungen)
- Patientenrefraktion / Korrektur für 100 cm Betrachtungsabstand
- 3x EEG-Elektroden an Kanal 1, ein Auge abgedeckt
- Impedanz < 10 kOhm Zielparameter
- Vergleich der Sehschärfe zwischen den 3 Gruppen.
- Vergleich der Gefäßdichte (VD) von FAZ, oberflächlichem Kapillargeflecht (SCP), tiefem Kapillargeflecht (DCP) und Choriokapillaris (CC) zwischen den 3 Gruppen in der OCTA.
- Vergleich von FVEP und PVEP zwischen den 3 Gruppen:
- FVEP: Latenz und Amplitude von P2.
- PVEP: Latenz und Amplitude von P100.
Statistische Analyse:
Die Datenanalysen wurden mit der Statistiksoftware SPSS Version 26 durchgeführt. Demografische und Ergebnisdaten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung für kontinuierliche Variablen mit Normalverteilung dargestellt.
Kategorische Variablen wurden als Häufigkeit (Geschlecht) angegeben. Shapiro-Wilk-Test und Kolmogorov-Smirnov-Test wurden durchgeführt, um die Normalverteilung der Daten zu prüfen. Ein Einweg-ANOVA-Test wurde durchgeführt, um die Ergebnisse zwischen den 3 Gruppen zu vergleichen; ein zweiseitiger p-Wert < 0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Alyaa A Abdelmonaem, phD
- Telefonnummer: 02 01097814574
- E-Mail: alyaa_medicine@yahoo.com
Studienorte
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Ägypten, 61511
- Rekrutierung
- Faculty of medicine, Minia university
-
Kontakt:
- Alyaa A Abdelmonaem, phD
- Telefonnummer: 02 01097814574
- E-Mail: alyaa_medicine@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit unilateraler Amblyopie > 10 Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
Augenpathologie: Medientrübungen, Uveitis, Glaukom, Netzhaut- oder Sehnervenerkrankungen und Vorgeschichte von Augenverletzungen.
- Schlechte Fixation.
- Mangelnde Kooperation.
- Jede psychische Störung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Behandelte Gruppe
Flouxetin und Pflastertherapie.
|
Medikament zur Steigerung der Neuroplastizität bei Amblyopie
Abdecken des gesunden Auges und Fixation durch das amblyope
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
anderes normales Auge nicht amblyopisch
|
|
|
Schein-Komparator: Nur Patching-Gruppe
mit Pflaster ohne Medikament behandelt
|
Abdecken des gesunden Auges und Fixation durch das amblyope
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der bestkorrigierten Sehschärfe mit LogMAR
Zeitfenster: 6 Monate
|
Messung der bestkorrigierten Sehschärfe mittels LogMAR in den drei Gruppen.
|
6 Monate
|
|
Messung der Amplitude der P-Welle im visuell evozierten Potential
Zeitfenster: 6 Monate
|
Messung der Amplitude in Mikrovolt der P-Welle des visuell evozierten Potentials in den drei Gruppen und deren Vergleich mittels (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC).
|
6 Monate
|
|
Messung der Gefäßdichte in OCTA mithilfe des Avanti RTVue-XR Systems (Optovue, Fremont, CA, USA)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Vergleich der Gefäßdichte in der OCTA zwischen den drei Gruppen.
|
6 Monate
|
|
Messung der Latenz der P-Welle im visuell evozierten Potential
Zeitfenster: 6 Monate
|
Messung der Latenz in Millisekunden der P-Welle des visuell evozierten Potenzials in den drei Gruppen und deren Vergleich unter Verwendung des (Roland Consult supercolor Ganzfeld Q450 SC).
|
6 Monate
|
|
Messung der fovealen avaskulären Zone in OCTA unter Verwendung des Avanti RTVue-XR Systems (Optovue, Fremont, CA, USA)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Vergleich der fovealen avaskulären Zone in der OCTA zwischen den drei Gruppen.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nishikawa N, Chua J, Kawaguchi Y, Ro-Mase T, Schmetterer L, Yanagi Y, Yoshida A. Macular Microvasculature and Associated Retinal Layer Thickness in Pediatric Amblyopia: Magnification-Corrected Analyses. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021 Mar 1;62(3):39. doi: 10.1167/iovs.62.3.39.
- Moschos MM, Margetis I, Tsapakis S, Panagakis G, Chatzistephanou IK, Iliakis E. Multifocal visual evoked potentials in amblyopia due to anisometropia. Clin Ophthalmol. 2010 Aug 9;4:849-53. doi: 10.2147/opth.s11762.
- Milla M, Pinero DP. Characterization, passive and active treatment in strabismic amblyopia: a narrative review. Int J Ophthalmol. 2020 Jul 18;13(7):1132-1147. doi: 10.18240/ijo.2020.07.18. eCollection 2020.
- Marenna S, Rossi E, Huang SC, Castoldi V, Comi G, Leocani L. Visual evoked potentials waveform analysis to measure intracortical damage in a preclinical model of multiple sclerosis. Front Cell Neurosci. 2023 May 31;17:1186110. doi: 10.3389/fncel.2023.1186110. eCollection 2023.
- Lu H, Zhang T, Yue T, Li X, Ma B, Liu H. Analysis of Optic Nerve in Adults With Amblyopia Using OCTA. Front Med (Lausanne). 2022 Jul 14;9:903228. doi: 10.3389/fmed.2022.903228. eCollection 2022.
- Gacoin M, Ben Hamed S. Fluoxetine degrades luminance perceptual thresholds while enhancing motivation and reward sensitivity. Front Pharmacol. 2023 Apr 20;14:1103999. doi: 10.3389/fphar.2023.1103999. eCollection 2023.
- Baroncelli L, Maffei L, Sale A. New perspectives in amblyopia therapy on adults: a critical role for the excitatory/inhibitory balance. Front Cell Neurosci. 2011 Nov 24;5:25. doi: 10.3389/fncel.2011.00025. eCollection 2011.
- Bachmann A, Leitgeb R, Lasser T. Heterodyne Fourier domain optical coherence tomography for full range probing with high axial resolution. Opt Express. 2006 Feb 20;14(4):1487-96. doi: 10.1364/oe.14.001487.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1288/2024.
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .