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대장암 뇌전이에 대한 국소 치료 전략 (COLBRAIN)

2026년 2월 28일 업데이트: David Khalafyan, Blokhin's Russian Cancer Research Center

대장암 뇌 전이에 대한 국소 치료 전략: 국제 다기관 후향적 코호트 연구 (COLBRAIN)

COLBRAIN 연구는 대장암 뇌 전이에 대한 국소 치료 전략을 조사하기 위해 설계된 국제적(2개국) 관찰, 다기관(15개 센터) 후향적 코호트 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장암(colorectal cancer, CRC)에서 발생한 뇌전이(brain metastases, BM)는 드문 현상으로, 대장암 환자의 3% 미만에서 보고됩니다. 이러한 경과는 불량한 예후와 관련이 있으며, 이러한 환자들의 치료는 여전히 도전적입니다. 이러한 드문 현상으로 인해 국소 치료 방법의 효과성과 장기 종양학적 결과에 대한 연구가 복잡해집니다. 발표된 연구는 대부분 대표성이 부족한 소규모 환자 코호트를 대상으로 한 단일기관 시리즈에 국한되어 있어, 이러한 만족스럽지 못한 치료 결과의 원인을 평가하기 어렵습니다.

드물지만, 대장암에서 발생한 뇌전이의 발생률이 증가하고 있다는 증거가 늘어나고 있습니다. 직접적인 역학 데이터는 제한적이지만, 많은 전문가들은 지난 25년간 검출률이 상승했다고 믿습니다. 이러한 추세는 신경영상 기술의 발전과 전신 치료 전략의 진화로 인한 기대 수명 향상에 기인한 다인자적 요인으로 여겨집니다.

그러나 이러한 검출률 증가가 향상된 결과로 이어지지는 않았습니다. 대장암에서 중추신경계(central nervous system, CNS) 침범은 여전히 불량한 예후와 관련이 있으며; 진행 시점부터의 중앙 전체 생존 기간은 2~5개월 범위로 최근 수십 년 동안 실질적으로 개선되지 않았습니다. 공격적인 질병 경과와 효과적인 치료 전략에 대한 충족되지 않은 임상적 필요는 대규모 실제 세계 데이터의 중요성을 강조합니다.

본 연구의 주요 목적은 대규모 다기관 실제 세계 코호트에서 대장암 뇌전이에 대한 다음 국소 치료 방법의 효과성을 평가하는 것입니다:

  1. 신경외과적 절제술(neurosurgical resection, NRS):

    • 일괄 절제(en-bloc resection, EBR)
    • 전체 조각 절제(total piecemeal resection, TPR)
    • 부분적(subtotal, SPR) 또는 부분 조각 절제(partial piecemeal resection, PPR)
    • 절제 범위 불명
  2. 방사선 치료(radiotherapy, RT):

    • 정위적 방사선 수술(stereotactic radiosurgery, SRS)
    • 단계적 정위적 방사선 수술(staged stereotactic radiosurgery, stSRS)
    • 정위적 방사선 치료(저분할)(stereotactic radiotherapy (hypofractionated), SRT)
    • 전뇌 방사선 치료(whole-brain radiotherapy, WBRT)
  3. 결합된 국소 치료 방법:

    • 수술 후 전뇌 방사선 치료와 병행한 신경외과적 절제술(NRS with postoperative WBRT)
    • 수술 후 정위적 방사선 치료/수술과 병행한 신경외과적 절제술(NRS with postoperative SRT/SRS)
    • 수술 전 정위적 방사선 수술 후 신경외과적 절제술(preoperative SRS followed by NRS)
    • 결합 방사선 치료(SRS 및 WBRT, SRT 및 WBRT, SRS 및 SRT)
  4. 국소 치료 없음

러시아와 벨라루스 전역의 15개 주요 암 센터로 구성된 다기관 컨소시엄의 연구자들은 우리가 아는 한 지금까지 기술된 대장암 뇌전이 환자들 중 가장 크고 포괄적인 후향적 데이터 세트를 만들기 위한 협력 노력을 시작했습니다. 이 데이터 세트는 지난 25년간(2000-2025년) 진단받은 환자들의 임상적, 병리학적, 치료 관련 데이터를 통합할 것입니다. 각 환자에 대해 수집될 데이터는 다음과 같습니다:

  1. 인구통계학 및 기저 특성

    • 성별(남성/여성)
    • 원발암 진단 시 연령(년, 중앙값 및 범위)
    • 뇌전이 진단 시 연령(년, 중앙값 및 범위)
  2. 원발 종양 특성

    • TNM 분류(T, N, M 범주 및 하위 범주, 불명일 경우 X 포함)
    • 초기 진단 시 질병 단계(I-II기, III기, IV기, 불명)
    • 원발 종양 절제술 병력(예/아니오/불명)
    • 원발 종양 위치측:

      • 우측(맹장, 상행결장, 간곡부, 횡행결장)
      • 좌측(비장곡부, 하행결장, S상결장, 직장S상결장 접합부, 직장)
      • 불명
    • 원발 종양 위치(맹장, 상행결장, 간곡부, 횡행결장, 비장곡부, 하행결장, S상결장, 직장S상결장 접합부, 직장, 다발성 대장 종양, 불명)
  3. 두개외 질병 부담:

    • 초기 암 진단 시:

      • 관련된 두개외 장기 부위 수(1, 2, ≥ 3, 불명)
      • 두개외 전이 위치(간, 폐, 복막, 뼈, 부신, 연조직, 원격 림프절, 기타; 단독 대 결합 침범 명시)
    • 뇌전이 진단 시:

      • 두개외 전이 존재 여부(예/아니오/불명)
      • 관련된 두개외 장기 부위 수(1, 2, ≥ 3, 불명)
      • 두개외 전이 위치(간, 폐, 복막, 뼈, 부신, 연조직, 원격 림프절, 기타; 단독 대 결합 침범 명시; "뇌 단독" 질환 포함)
      • 두개외 질병 활동성(안정, 진행 중, 뇌 단독, 불명)
  4. 두개내 종양 특성

    • 진단 시 뇌전이 수(중앙값 및 범위; 단일 대 ≥ 2로 범주화)
    • 뇌막을 기준으로 한 위치(뇌막상, 뇌막하, 양측)
    • 단일 뇌전이의 경우: 특정 위치(전두엽, 측두엽, 두정엽, 후두엽; 소뇌; 좌/우 반구; 불명)
    • 누적 두개내 종양 부피(cumulative intracranial tumor volume, CITV)(cm³, 중앙값 및 범위; 임상적으로 관련된 부피 그룹으로 범주화)
    • 최대 두개내 종양 부피(largest intracranial tumor volume, LITV)(cm³, 중앙값 및 범위; 임상적으로 관련된 부피 그룹으로 범주화)
    • 최대 두개내 종양의 최대 직경(cm, 중앙값 및 범위; 임상적으로 관련된 직경 그룹으로 범주화)
    • 영상학적 특징(있음/없음/불명): 주변부 부종, 종괴 효과, 변위 증후군, 뇌실 압박(측뇌실, 제3뇌실, 제4뇌실), 뇌간 압박, 종양 내 출혈, 종양 내 괴사, 연막질 질환(leptomeningeal disease, LMD), 폐쇄성 수두증, 뼈 파괴, 소뇌 편도 탈출증
  5. 임상적 발현

    • 뇌전이 진단 시기:

      • 동시성(원발 종양 진단 60일 이내 또는 초기 발현으로)
      • 이시성(원발 종양 진단 60일 이후)
      • 불명
    • 뇌전이 진단 시 신경학적 증상(증상 있음, 무증상, 불명)
    • 뇌전이 진단 시 신경학적 결손 존재 여부(예/아니오/불명)
    • 뇌전이 진단 시 신경학적 증후군(전반적 뇌 증상(두통, 메스꺼움, 구토, 어지러움), 실어증, 구음 장애, 추체로, 감각, 추체외로, 소뇌/전정실조성, 연수, 유사연수, 발작성, 인지, 뇌간, 시각, 뇌막, 폐쇄성, 행동, 불명)
    • 뇌전이 진단 시 ECOG 수행 상태(0-1, 2-3, 불명)
  6. 분자 프로파일(가능한 경우)

    • 원발 종양:

      - RAS 상태(돌연변이/야생형/불명; 가능한 경우 코돈 명시)

      - BRAF 상태(돌연변이/야생형/불명; 가능한 경우 돌연변이 명시)

      • dMMR/MSI 상태(MSI/MSS/불명)
      • HER2 상태(양성/음성/불명)
    • 뇌전이:

      - RAS 상태(돌연변이/야생형/불명; 가능한 경우 코돈 명시)

      - BRAF 상태(돌연변이/야생형/불명; 가능한 경우 돌연변이 명시)

      • dMMR/MSI 상태(MSI/MSS/불명)
      • HER2 상태(양성/음성/불명)
  7. 치료 관련 데이터

    □ 뇌전이 진단 전 전신 치료 라인 수(숫자; 0, 1, 2, 3, 4, ≥ 5, 불명으로 범주화)

    • 첫 국소 치료 후 전신 치료 라인 수(숫자)
    • 첫 국소 치료 방법(아래 상세 목록 참조)
    • 환자당 국소 치료 횟수(중앙값 및 범위)
    • 방사선 치료의 경우:

      • 방사선 치료 장치(렉셀 감마나이프, 애큐레이 사이버나이프, 베리안 트루빔/노발리스 Tx, 비정위적 선형가속기, 기타)
      • 생물학적 유효 선량(biologically effective dose, BED)(Gy, 중앙값 및 범위)
      • 등가 선량(equivalent dose, EQD2)(Gy, 중앙값 및 범위)
  8. 기관 및 시기 데이터

    • 기관 유형(연방 센터, 참조 센터, 지역 센터)
    • 치료 시기(원발암 진단 연도 기준):

      - 2000-2010년

      • 2011-2020년
      • 2021-2025년

주요 종료점:

  1. 전체 생존(overall survival, OS): 뇌전이(brain metastasis, BM) 진단일부터 모든 원인으로 인한 사망일 또는 마지막 추적 관찰일(중도절단)까지의 시간으로 정의됩니다.
  2. 두개내 진행까지의 시간(time to intracranial progression, TTIP): 대장암(colorectal cancer, CRC) 초기 진단일부터 첫 뇌전이 검출일까지의 시간으로 정의됩니다. 이 간격을 기준으로 환자들은 두 그룹으로 범주화됩니다:

    - 동시성 뇌전이: 원발 종양 진단 이전 또는 2개월(≤ 60일) 이내에 진단된 뇌전이.

    - 이시성 뇌전이: 원발 종양 진단 2개월(> 60일) 이후에 진단된 뇌전이.

  3. 중추신경계 진행 무병 생존(central nervous system progression-free survival, CNS-PFS): 뇌전이에 대한 첫 국소 치료일부터 이후 두개내 진행일 또는 마지막 도구적 추적 관찰일(중도절단)까지의 시간으로 정의됩니다. 이후 두개내 진행은 다음을 포함합니다:

    • 치료된 병변의 지속적 성장(이후 ≤ 6개월);
    • 치료된 병변의 국소 재발(이후 > 6개월);
    • 새로운 원격 두개내 병변 발생.

2차 종료점:

  1. 초기 진단부터의 전체 생존: 초기 대장암 진단일부터 모든 원인으로 인한 사망일 또는 마지막 추적 관찰일까지의 시간.
  2. 암 특이적 생존: 뇌전이 진단일부터 암 진행(두개내 및/또는 두개외)으로 인한 사망일까지의 시간, 다른 원인으로 인한 사망을 경쟁 사건으로 고려합니다.
  3. 두개내 진행으로 인한 사망의 누적 발생률: 진행성 두개내 질환으로 인한 신경학적 합병증에 직접적으로 기인한 사망, 다른 원인으로 인한 사망을 경쟁 사건으로 하는 경쟁 위험 방법론을 사용하여 분석합니다.
  4. 두개외 진행으로 인한 사망의 누적 발생률: 조절된 두개내 질환 존재 하 전신성 질병 진행에 기인한 사망, 경쟁 위험 방법론을 사용하여 분석합니다.
  5. 다른 원인으로 인한 사망의 누적 발생률: 암 진행과 관련 없는 원인으로 인한 사망, 경쟁 위험 방법론을 사용하여 분석합니다.
  6. 반복 국소 중재의 누적 발생률: 초기 국소 치료 후 두개내 질환 진행을 위해 추가 국소 치료(신경외과 수술 또는 방사선 치료)를 받는 환자의 누적 비율. 이 종료점은 추적 관찰 기간 동안 재발 또는 새로운 두개내 병변에 필요한 반복 시술의 총 부담을 포착합니다. 반복 중재 없이 사망하는 경우 분석에서 경쟁 사건으로 처리됩니다.

    통계 분석. 모든 통계 분석은 IBM SPSS Statistics(버전 29.0)와 STATA(버전 17.0, StataCorp LLC)를 사용하여 수행됩니다. 양측 p-값 < 0.05를 통계적으로 유의한 것으로 간주합니다.

    - 기술 통계. 범주형 변수는 절대 빈도(n)와 상대 빈도(%)로 제시됩니다. 연속 변수는 정규성에 대해 평가됩니다. 정규 분포 변수는 평균과 표준 편차(SD)로 제시됩니다; 비정규 분포 변수는 중앙값과 사분위 범위(IQR) 또는 전체 범위로 제시됩니다. 각 변수에 대한 결측 데이터 빈도가 보고됩니다. 적절한 경우, 연결 방정식을 사용한 다중 대체(multiple imputation using chained equations, MICE)를 고려하여 결측 데이터를 처리하고 편향을 최소화합니다.

    - 생존 분석. 생존 곡선은 카플란-마이어 방법을 사용하여 추정됩니다. 중앙 생존 시간과 95% 신뢰 구간(CI)이 보고됩니다. 그룹 간 생존 곡선 비교는 로그-순위 검정과, 적절한 경우 브레슬로-윌콕슨 검정을 사용하여 수행됩니다.

    원인 특이적 사망 분석을 위해, 경쟁 위험 방법론을 사용하여 두개내 진행, 두개외 진행 및 기타 원인으로 인한 사망의 누적 발생률을 추정하며, 경쟁 원인으로 인한 사망을 경쟁 사건으로 처리합니다.

    - 단변량 및 다변량 분석. 단변량 분석은 생존 결과와 관련된 잠재적 예후 인자를 식별하기 위해 수행됩니다. 범주형 변수의 경우 로그-순위 검정이 사용됩니다. 연속 변수의 경우 단변량 콕스 비례 위험 회귀 분석이 수행됩니다.

    단변량 분석에서 p < 0.10인 변수와, 유의성에 관계없이 임상적으로 관련된 인자는 독립적 예후 인자를 식별하기 위해 다변량 콕스 비례 위험 회귀 모델에 입력됩니다. 비례 위험 가정이 검정됩니다. 결과는 위험비(hazard ratio, HR)와 95% CI로 제시됩니다.

    - 사전 계획된 하위 그룹 분석은 국소 치료 방법, 분자 프로파일, 원발 종양 위치측, 뇌전이 시기(동시성 대 이시성), 두개외 질환 존재 여부와 같은 주요 변수를 기반으로 수행됩니다.

    특정 분석:

    • 성장 동역학 분석: 연속 영상이 가능한 환자에서 체적 성장률(volumetric growth rate, VGR, cm³/일)과 체적 배가 시간(volume doubling time, VDT, 일)을 계산합니다. 이러한 매개변수는 임상적, 분자적 및 결과 변수와 상관관계를 분석합니다.
    • 방사선괴사 분석: 방사선 치료를 받는 환자에서 누적 발생률과 방사선괴사까지의 시간(time to radionecrosis, TTRN)을 평가하고 치료 방법, 선량, 부피 및 분자 프로파일과 상관관계를 분석합니다.
    • 시간적 추세: 결과와 치료 패턴을 세 시기(2000-2010년, 2011-2020년, 2021-2025년)에 걸쳐 비교하여 시간에 따른 진료 변화와 생존을 평가합니다.
    • 기관 분석: 결과를 기관 유형(연방, 참조, 지역 센터) 간에 비교하여 치료의 잠재적 불균형을 탐구합니다.
    • GPA 지수 검증: 확립된 등급 예후 평가(Graded Prognostic Assessment, GPA) 지수의 예후 정확도를 이 코호트에서 평가하고 이 데이터에서 개발된 새로운 예후 모델과 비교합니다.

    결측 데이터 처리. 모든 변수에 대한 결측 데이터 비율이 보고됩니다. 결측 패턴이 탐구됩니다. 적절하고 데이터가 무작위로 결측되었다고 가정할 경우, 연결 방정식을 사용한 다중 대체(multiple imputation using chained equations, MICE)를 수행하여 다변량 모델의 주요 변수에 대한 결측값을 대체합니다.

    이 대규모 국제 연구의 결과는 임상적 의사 결정을 안내하고 이 드물지만 도전적인 환자 집단에 대한 맞춤형 치료 접근법의 길을 열기 위한 고수준의 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaliningrad, 러시아 제국, 236016
        • Kaliningrad Regional Clinical Oncology Center
      • Krasnogorsk, 러시아 제국, 143442
        • Moscow Regional Oncology Hospital No. 62
      • Moscow, 러시아 제국, 125284
        • P.A. Hertsen Moscow Oncology Research Institute
      • Moscow, 러시아 제국, 111123
        • A.S. Loginov Moscow Clinical Scientific Center
      • Moscow, 러시아 제국, 115446
        • S.S. Yudin City Clinical Hospital, Oncology Center No. 1
      • Moscow, 러시아 제국, 115478
        • Blokhin's Russian Cancer Research Center
      • Moscow, 러시아 제국, 115478
        • OncoStop CyberKnife Center
      • Moscow, 러시아 제국, 117303
        • Moscow Multidisciplinary Clinical Center "Kommunarka"
      • Moscow, 러시아 제국, 125047
        • Gamma Knife Center Moscow
      • Moscow, 러시아 제국, 125047
        • N.N. Burdenko National Medical Research Center of Neurosurgery
      • Moscow, 러시아 제국, 129090
        • N.V. Sklifosovsky Research Institute for Emergency Medicine
      • Saint Petersburg, 러시아 제국, 197758
        • N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology
      • Tyumen, 러시아 제국, 625062
        • Federal Center of Neurosurgery
      • Ufa, 러시아 제국, 450054
        • Republican Clinical Oncology Dispensary (RCOD)
      • Homyel, 벨라루스, 246012
        • Gomel Regional Clinical Oncology Dispensary (OKOD)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 조직학적으로 확인된 대장 직장 선암과 방사선학적으로 ± 조직학적으로 문서화된 뇌전이를 가진 성인 환자(≥ 18세)로 구성됩니다.

동시성 또는 비동시성 다중 원발성 종양이 대장 또는 직장에 국한된 환자는 적격입니다. 뇌전이에 대한 초기 국소 치료 후 추천된 환자는 첫 번째 치료 방식에 대한 완전한 문서가 제공되는 경우 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 및 여성 환자;
  • 조직학적으로 확인된 결장 또는 직장의 상피성 악성 종양(대장선암). 결장 또는 직장 내 동시성 또는 이시성 다발성 원발성 종양을 가진 환자는 적격;
  • 방사선학적 ± 조직학적으로 확인된 뇌전이, 다음을 포함:

    • 고형 뇌실질 전이
    • 연수막 질환(LMD)
    • 고형 전이와 LMD 모두

제외 기준:

  • 결장 또는 직장 이외의 부위를 포함하는 동시성 또는 이시성 다발성 원발성 악성 종양(MPM)
  • 위장관 외부에 위치한 원발성 종양;
  • 조직학적으로 확인된 비상피성 위장관 악성 종양(예: 신경내분비 종양, 육종, 위장관 간질 종양, 림프종);
  • 뇌실질 전이 없이 척수만 고립적으로 침범한 경우;
  • 최소한 하나의 주요 평가 항목(OS, TTIP 또는 CNS-PFS) 평가를 방해하는 불완전한 의무기록. 다른 임상 세부사항이 누락되더라도 어느 주요 평가 항목에 대한 데이터를 이용할 수 있는 환자는 적격.
  • 외부 기관에서 이전에 시행된 뇌전이 국소 치료로 이용 가능한 기록이 없어, 첫 국소 치료 방식 결정이 불가능한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
적합 환자
조직학적으로 확인된 대장 직장 선암과 방사선학적으로 ± 조직학적으로 확인된 뇌 전이가 있는 성인 환자(≥ 18세)

이 코호트의 환자들은 뇌전이에 대한 일차 국소 치료로서 신경외과적 절제술을 받았습니다. 수술 접근법은 다음과 같습니다:

  • 일괄 절제(EBR): 종양을 단일, 완전한 표본으로 총체적으로 제거하며, 수술 후 MRI에서 잔여 질환이 없음;
  • 총체적 조각 절제(TPR): 종양을 여러 조각으로 총체적으로 제거하며, 수술 후 MRI에서 잔여 질환이 없음
  • 부분적(SPR) 또는 부분적(PPR) 조각 절제: 종양을 불완전하게 제거하며, 수술 후 MRI에서 육안적 잔여 질환이 있음. 이는 다음을 포함합니다:

    • 부분적 절제: 종양 부피의 75-90% 제거
    • 일부 절제: 종양 부피의 30-75% 제거
  • 절제 범위 불명: 수술적 절제가 수행되었으나, 사용 가능한 기록에서 정확한 범위를 확인할 수 없음

이 코호트의 환자들은 뇌전이에 대한 주요 국소 치료 방법으로 방사선 치료를 받았습니다. 치료 방법에는 다음이 포함됩니다:

  • 정위적 방사선 수술(SRS): 처방 선량 > 12 Gy의 단일 분획, 고정밀 방사선;
  • 단계적 정위적 방사선 수술(stSRS): 2-3단계로 시행되는 방사선 수술로, 일반적으로 2-4주 간격으로 진행되어 단계 간 종양 부피 감소를 허용;
  • 정위적 방사선 치료(저분할)(SRT): 다중 분할로 시행되는 정위적 방사선으로, 다음을 포함합니다:

    • 3분할(단일 선량 7-9 Gy, 총 선량 21-27 Gy);
    • 5분할(단일 선량 6-7 Gy, 총 선량 30-35 Gy);
    • 7분할(단일 선량 5 Gy, 총 선량 35 Gy).
  • 전뇌 방사선 치료(WBRT): 전체 뇌에 대한 전통적 분할 방사선.

이 코호트의 환자들은 국소 치료 접근법의 조합을 받았습니다. 이에는 다음이 포함됩니다:

  • 수술 후 전뇌 방사선 치료(WBRT)와 함께하는 신경외과 수술(NRS);
  • 수술 후 정위 방사선 치료(SRT)/정위 방사선 수술(SRS)와 함께하는 신경외과 수술(NRS);
  • 신경외과 수술(NRS) 전에 시행하는 정위 방사선 수술(SRS);
  • 조합 방사선 치료(SRS와 WBRT, SRT와 WBRT, SRS와 SRT)
이 코호트의 환자들은 뇌 전이에 대해 어떠한 국소 치료도 받지 않았습니다. 이는 최적의 지지 치료(BSC)를 받는 환자(일반적으로 종양 주변 부종 및 신경학적 증상의 증상 조절을 위한 코르티코스테로이드 투여를 포함) 또는 단독 전신 치료를 받는 환자를 포함할 수 있습니다. 국소 치료를 받지 않은 이유에는 낮은 활동 상태, 광범위한 두개내 질환 또는 환자의 선호도가 포함될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율 (OS)
기간: 뇌 전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉까지 평가됨, 최대 5년(중도절단)
뇌 전이 진단일부터 모든 원인으로 인한 사망일 또는 마지막 추적 관찰일(중도 절단)까지의 기간
뇌 전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉까지 평가됨, 최대 5년(중도절단)
두개내 진행까지의 시간 (TTIP)
기간: 초기 암 진단일부터 최초 뇌 전이 발견 시점까지, 최대 10년 동안 평가
대장암 초기 진단일부터 첫 뇌 전이 발견일까지의 기간입니다. 이 간격에 따라 환자는 동기적(초기 진단 후 ≤60일) 또는 비동기적(>60일)으로 분류됩니다.
초기 암 진단일부터 최초 뇌 전이 발견 시점까지, 최대 10년 동안 평가
중추신경계 무진행 생존율 (CNS-PFS)
기간: 첫 번째 뇌전이 국소 치료일부터 이후 두개 내 진행 또는 마지막 영상 추적 관찰까지, 최대 5년 동안 평가됨(중도절단)
뇌 전이에 대한 첫 국소 치료일로부터 이후 두개 내 진행 또는 마지막 기기적 추적 관찰(중도절단)일까지의 기간입니다. 두개 내 진행에는 다음이 포함됩니다: 치료 병소의 지속적 성장(치료 후 ≤6개월), 치료 병소의 국소 재발(치료 후 >6개월), 또는 새로운 두개 내 병소의 발생.
첫 번째 뇌전이 국소 치료일부터 이후 두개 내 진행 또는 마지막 영상 추적 관찰까지, 최대 5년 동안 평가됨(중도절단)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 진단 시점부터의 전체 생존율
기간: 초기 암 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉까지, 최대 5년 동안 평가
대장암 초진일로부터 사망일 또는 마지막 추적 관찰일까지의 기간
초기 암 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉까지, 최대 5년 동안 평가
암 특이 생존율
기간: 뇌전이 진단일부터 사망 또는 마지막 연락일까지, 최대 5년간 평가됨
뇌 전이 진단부터 암 진행(두개내 및/또는 두개외)으로 인한 사망까지의 시간(다른 원인으로 인한 사망은 경쟁 위험으로 처리됨)
뇌전이 진단일부터 사망 또는 마지막 연락일까지, 최대 5년간 평가됨
두개내 진행으로 인한 사망의 누적 발생률
기간: 뇌 전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉 시점까지, 최대 5년 동안 평가됨
진행성 두개내 질환으로 인한 신경학적 합병증에 직접적으로 기인한 사망으로, 다른 원인으로 인한 사망을 경쟁 사건으로 하는 경쟁 위험 방법론을 사용하여 분석됨.
뇌 전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉 시점까지, 최대 5년 동안 평가됨
두개외 진행으로 인한 사망의 누적 발생률
기간: 뇌 전이 진단일로부터 사망 또는 마지막 접촉일까지, 최대 5년 동안 평가됨
두개내 질환이 통제된 상태에서 전신 질환 진행에 기인한 사망으로, 다른 원인에 의한 사망을 경쟁 사건으로 하는 경쟁 위험 방법론을 사용하여 분석됨.
뇌 전이 진단일로부터 사망 또는 마지막 접촉일까지, 최대 5년 동안 평가됨
비암성 원인으로 인한 사망의 누적 발생률
기간: 뇌전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉일까지, 최대 5년 동안 평가
암 진행과 관련 없는 원인으로 인한 사망으로, 암 관련 사망을 경쟁 사건으로 사용한 경쟁 위험 방법론으로 분석되었습니다.
뇌전이 진단일부터 사망 또는 마지막 접촉일까지, 최대 5년 동안 평가
반복적 국소 시술의 누적 발생률
기간: 첫 번째 국소 치료 시작일부터 두 번째 국소 중재 또는 마지막 추적 관찰일까지(5년까지 평가, 검열됨)
초기 국소 치료 후 두개내 질환 진행에 대해 추가적인 국소 치료(신경외과 수술 또는 방사선 치료)를 받는 환자의 누적 비율. 이 종점은 추적 관찰 기간 동안 재발되거나 새로 발생한 두개내 병변에 대해 필요한 반복 시술의 총 부담을 포착합니다. 분석에서 반복 개입 없이 사망한 경우는 경쟁 사건으로 처리됩니다.
첫 번째 국소 치료 시작일부터 두 번째 국소 중재 또는 마지막 추적 관찰일까지(5년까지 평가, 검열됨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Alexey Tryakin, MD, professor, Blokhin's Russian Cancer Research Center
  • 연구 의자: Ali Bekyashev, MD, professor, Blokhin's Russian Cancer Research Center
  • 수석 연구원: David Khalafyan, MD, Blokhin's Russian Cancer Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 33P Molecular-genetic concordance of the primary tumor and brain metastases of colorectal cancer (GENCONCOR-1). Khalafyan, D. et al. ESMO Open, Volume 9, 103779
  • 484P. Molecular-genetic concordance of the primary tumor and brain metastases of colorectal cancer (GENCONCOR-1): second interim analysis. Halafyan, D. et al. Annals of Oncology, Volume 35, S1582

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

본 연구를 위해 수집된 비식별화된 개별 참가자 데이터(데이터 사전 포함)는 게재 6개월 후부터 게재 5년 후까지 해당 저자에게 합리적인 요청 시 제공됩니다. 데이터는 독립 심사 위원회의 승인을 받은 방법론적으로 타당한 사용 제안을 제출한 연구자와 공유됩니다. 제안서는 해당 저자에게 제출해야 합니다.

IPD 공유 기간

개별 참가자 데이터 및 지원 정보는 주요 결과 발표 6개월 후에 공개되며, 논문 발표 후 5년간 유지됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

독립적인 검토 위원회의 승인을 받은 방법론적으로 타당한 연구 제안서를 제출한 자격 있는 학술 연구자에게 접근 권한이 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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