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목 통증이 있는 현악기 연주자의 견갑골 운동학 및 근육 활성화

2026년 5월 11일 업데이트: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

목 통증이 있는 현악기 연주자들의 견갑골 운동학 및 근육 활성화

이 연구는 목 통증이 있는 상위 현악기 연주자와 없는 연주자 간의 팔 올리기와 연주 과제(오픈 스트링, 음계, 악곡) 중 견갑골 운동학과 근육 활성 패턴을 분석 및 비교하여, 연주 관련 근골격계 장애를 줄이기 위한 공연 훈련 및 재활 프로그램에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연구 참가자는 18세 이상의 오른손잡이 상현악기 연주자(바이올리니스트와 비올리스트)입니다. 참가자는 최소 5년 이상의 연주 경력과 주 6시간 이상의 연습 시간을 가져야 합니다.

목 통증 그룹: 비특이적 목 통증(상측 후두선과 T1 사이)이 최소 2주 이상 지속되며 NRS ≥3.

건강 대조군: 지난 1년 동안 목/어깨 통증 병력이 없으며, 연령, 성별, 손잡이, 연주 경력(>5년), 연습 시간(>6시간/주)이 일치하는 그룹.

본 연구는 팔 올리기(0°, 30°, 60°, 90°, 120°); 오픈 스트링 연주(60-120 bpm); A 메이저 스케일(60-120 bpm); E 메이저 스케일(60-120 bpm); 비토리오 몬티 차르다시를 포함합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 대만, 112
        • 모병
        • National Yang Ming Chiao Tung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상위 현악기 연주자

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 18세.
  • 현악기 연주 경력 최소 5년 이상이며, 주당 6시간 이상 연습.
  • 목 통증 그룹: 비특이적 목 통증을 최소 2주 이상 경험하며, 통증 부위가 후두 상선과 T1 극돌기 사이에 위치하고, 숫자 통증 척도(NRS ≥ 3)에서 통증 강도가 최소 3 이상.
  • 건강 대조군: 지난 1년간 목 또는 어깨 통증 병력 없음(나이, 성별, 주 손잡이로 목 통증 그룹과 매칭).

제외 기준:

  • 목 또는 어깨 수술 또는 골절 병력.
  • 팔꿈치 아래 통증을 경험하며 그 강도가 최소 3 이상(NRS ≥ 3).
  • 추간판 탈출증(HIVD), 경추 척추증, 척추전방전위증과 같은 구조적 경추 문제 진단 병력.
  • 다음 5가지 경추 선별 검사 중 어느 하나에서 양성 반응: 경추 견인 검사, Spurling 검사, Valsalva 검사, 회전 익상 인대 스트레스 검사, 또는 Sharp-Purser 검사.
  • 신경학적 장애.
  • 연구 기간 중 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
상위 현악기 연주자 (건강한 그룹)
특정하지 않은 목 통증이 없는 현악기 연주자
장치: 모션 캡처 시스템, 표면 근전도
팔 들기 (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), 오픈 스트링 연주, 스케일 연습, 악곡 연주
상부 현악기 연주자 (목 통증 그룹)
비특이적 목 통증을 가진 현악기 연주자
장치: 모션 캡처 시스템, 표면 근전도
팔 들기 (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), 오픈 스트링 연주, 스케일 연습, 악곡 연주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
팔 올림과 동적 악기 연주 과제 중 견갑골 근육의 활성화
기간: 연구 완료까지, 평균 1시간
상부 승모근, 하부 승모근, 전거근의 근활성도는 팔 올리기(0°, 30°, 60°, 90°, 120°) 및 동적 악기 연주 과제 중 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 측정됩니다.
데이터는 최대 자발적 등척성 수축(%MVIC)으로 정규화되며, 제곱평균제곱근(RMS) 진폭으로 표현됩니다.
연구 완료까지, 평균 1시간
팔 올림 및 악기 연주 동작 중 견갑골 운동학
기간: 연구 완료까지, 평균 1시간
팔 올리기(0°, 30°, 60°, 90°, 120°)와 악기 동적 연주 과제 중 전자기 추적 시스템을 사용하여 삼차원 견갑골 방향(상향/하향 회전, 내향/외향 회전, 전방/후방 기울임)을 측정합니다. 데이터는 각도로 표시됩니다.
연구 완료까지, 평균 1시간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
팔 들기 및 악기 연주 동작 중 경추 근육 활성화
기간: 연구 완료까지, 평균 1시간
팔 올리기 및 악기 연주 동작 중 흉쇄유돌근(SCM)과 경추 신전근(CE)의 근육 활성화 수준을 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 측정합니다. 데이터는 최대 자발적 등척성 수축(%MVIC)으로 정규화하고 제곱평균제곱근(RMS) 진폭으로 표시됩니다.
연구 완료까지, 평균 1시간
팔 들기 및 악기 연주 동작 중 경추 운동학
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1시간
팔을 들어 올리는 동작과 악기 연주 중의 동적인 과제를 수행하는 동안, VIPER 전자기 추적 시스템을 사용하여 경추의 삼차원적 움직임을 측정할 것입니다. 데이터는 도(°) 단위로 표시됩니다.
연구 완료 시까지, 평균 1시간
어깨 근육 힘
기간: 실험 중 즉시
상부/하부 승모근 및 전거근의 등척성 근력을 핸드헬드 다이나모미터(MicroFET2)를 사용하여 평가합니다. 데이터는 킬로그램(kg)으로 표시됩니다.
실험 중 즉시
경추 및 어깨 관절 가동범위
기간: 실험 중 즉시
경추 가동 범위(굴곡, 신전, 측면 굴곡, 회전)는 CROM을 사용하여 측정됩니다. 어깨 가동 범위는 경사계를 사용하여 측정됩니다. 데이터는 도(°)로 표시됩니다.
실험 중 즉시
어깨 근육 길이 검사
기간: 실험 중 즉시
대흉근과 승모근의 안정 시 길이는 줄자와 버니어 캘리퍼스를 사용하여 측정됩니다. 대흉근 지수(PMI)와 승모근 지수(LSI)는 백분율(%)로 계산되어 표현됩니다. 대흉근 유연성은 누운 자세에서 후면 어깨를 테이블에 평평하게 놓을 수 있는 능력으로 평가됩니다(합격/불합격).
실험 중 즉시
자세 각도 (CVA 및 FSA)
기간: 실험 중 즉시
두개척추각(CVA)과 앞쪽 어깨 각도(FSA)는 정적 머리와 어깨 자세를 평가하기 위해 디지털 사진 촬영을 사용하여 측정됩니다.
실험 중 즉시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Yang Ming Chiao Tung University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NYCU114204AE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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