Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematik og muskelaktivering af scapula hos øvre strengespillere med nakkesmerter

11. maj 2026 opdateret af: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Kinematik og muskelaktivering af skulderbladet hos strengeinstrumentister med nakkesmerter

Denne undersøgelse vil analysere og sammenligne skapula kinematik og muskelaktiveringsmønstre mellem strengeinstrumentister med og uden nakkesmerter under armløftning og spilopgaver (åbne strenge, skalaer, musikstykker), hvilket giver indsigt for præstationstræning og genoptræningsprogrammer for at reducere spilrelaterede muskel- og skeletlidelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiedeltagerne vil være højrehåndede strengeinstrumentmusikere (violinister og violister) i alderen 18 år og derover. Deltagerne skal have mindst 5 års spilleerfaring og øve mere end 6 timer om ugen.

Nakkegruppe: uspecifik nakkepine (mellem den øvre nakkelinje og T1) med varighed på mindst 2 uger og NRS ≥3.

Sund kontrolgruppe: ingen nakke-/skuldersmerter i det seneste år, matchet på alder, køn, hånddominans, spilleerfaring (>5 år) og øvetid (>6 timer/uge).

Undersøgelsen omfatter armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); åben strengspil (ved 60-120 bpm); A-dur skala (ved 60-120 bpm); E-dur skala (ved 60-120 bpm); og Vittorio Montis Csárdás.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

øverste strengmusikere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Mindst 5 års erfaring med at spille strygeinstrument og øver mere end 6 timer om ugen.
  • For nakkesmertegruppen: Har oplevet uspecifikke nakkesmerter i mindst 2 uger, med smerter lokaliseret mellem den øvre nakkelinje og T1s processus spinosus, og en smerteintensitet på mindst 3 på den numeriske vurderingsskala (NRS ≥ 3).
  • For den raske kontrolgruppe: Ingen historie med nakke- eller skuldersmerter inden for det sidste år (matchet med nakkesmertegruppen efter alder, køn og håndethed).

Eksklusionskriterier:

  • Historie med enhver nakke- eller skulderoperation eller fraktur.
  • Oplever smerter under albuen med en intensitet på mindst 3 (NRS ≥ 3).
  • Diagnostiseret historie med strukturelle cervikale rygsøjleproblemer, såsom diskusprolaps (HIVD), cervikal spondylose eller spondylolistese.
  • Positivt svar på et af følgende 5 cervikale screeningsprøver: cervical distraktionstest, Spurling's test, Valsalva-test, rotational alar ligament stress test eller Sharp-Purser test.
  • Enhver neurologisk lidelse.
  • Graviditet i løbet af undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
øvre strengmusikere (sund gruppe)
øvre strengemusikere uden uspecifik nakkesmerter
Enhed: motionsfangsningssystem, overfladeelektromyografi
Armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), åben streng-spil, skalaøvelse og musikstykkeopførelse
øvre strygere (nakkesmertegruppe)
øvre strengespillere med ikke-specifik nakkesmerte
Enhed: motionsfangsningssystem, overfladeelektromyografi
Armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), åben streng-spil, skalaøvelse og musikstykkeopførelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skapulære muskler aktivering under armhævning og dynamiske instrument-spil opgaver.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 time
Muskelaktiveringsniveauer for musculus trapezius pars descendens, musculus trapezius pars ascendens og musculus serratus anterior måles ved hjælp af overflade-elektromyografi (sEMG) under armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) og dynamiske instrumentspil-opgaver. Data normaliseres til maksimal frivillig isometrisk kontraktion (%MVIC) og udtrykkes som root mean square (RMS)-amplitude.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 time
Skapulær kinematik under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Tredimensionel skulderbladets orientering (opad-/nedadrotation, indad-/udadrotation, anterior/posterior hældning) vil blive målt ved hjælp af et elektromagnetisk sporingssystem under armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) og dynamiske instrumentspilopgaver. Data vil blive udtrykt i grader.
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikalmuskelaktivering under armhævning og dynamiske instrumentspilopgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, gennemsnitligt 1 time
Muskelaktiveringsniveauer for sternocleidomastoideus (SCM) og cervikale ekstensorer (CE) vil blive målt ved hjælp af overfladeelektromyografi (sEMG) under armløftning og dynamiske instrument-spilopgaver. Data vil blive normaliseret til maksimal frivillig isometrisk kontraktion (%MVIC) og udtrykt som root mean square (RMS)-amplitude.
Gennem studiefærdiggørelsen, gennemsnitligt 1 time
Cervikalkinematik under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Den tredimensionelle bevægelse af halsryggen vil blive målt ved hjælp af VIPER elektromagnetisk sporingssystem under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver. Data vil blive udtrykt i grader.
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Skuldermuskelstyrke
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Den isometriske muskelstyrke i den øvre/nedre trapezius og serratus anterior muskler vil blive evalueret ved hjælp af en håndholdt dynamometer (MicroFET2). Data vil blive udtrykt i kilogram (kg).
Umiddelbart under forsøget
Cervikal og skulder mobilitet
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
cervical bevægelsesområde (fleksion, extension, lateral fleksion, rotation) vil blive målt ved hjælp af CROM.
Skulderens bevægelsesområde vil blive målt ved hjælp af inklinometer.
Data vil blive udtrykt i grader (°).
Umiddelbart under eksperimentet
Skulder muskel længde test
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Hvilelængden af de mindre brystmuskler (pectoralis minor) og skulderløftemusklen (levator scapulae) vil blive målt med et målebånd og en skydelære. Mindre brystmuskelindeks (PMI) og skulderløftemuskelindeks (LSI) vil blive beregnet og udtrykt i procent (%). Fleksibiliteten af den store brystmuskel (pectoralis major) vurderes i ryglægende stilling via evnen til at lægge bagsiden af skulderen fladt på bordet (bestået/ikke bestået).
Umiddelbart under forsøget
Posturale Vinkler (CVA og FSA)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Craniovertebral vinkel (CVA) og fremadvendt skulder vinkel (FSA) vil blive målt ved hjælp af digital fotografering for at vurdere statisk hoved- og skulderholdning.
Umiddelbart under forsøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Yang Ming Chiao Tung University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NYCU114204AE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger