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Kinematik und Muskelaktivierung der Skapula bei Streichinstrumentenspielern mit Nackenschmerzen

11. Mai 2026 aktualisiert von: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Diese Studie analysiert und vergleicht die Skapulakinematik und Muskelaktivierungsmuster zwischen Oberstufen-Streichmusikern mit und ohne Nackenschmerzen während Armelevation und Spielaufgaben (leere Saiten, Tonleitern, Musikstücke). Sie liefert Erkenntnisse für Leistungstraining und Rehabilitationsprogramme, um spielbedingte muskuloskelettale Störungen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studienteilnehmer werden rechtshändige Oberstreicher-Musiker (Geiger und Bratschisten) im Alter von 18 Jahren und älter sein. Teilnehmer müssen mindestens 5 Jahre Spielerfahrung haben und mehr als 6 Stunden pro Woche üben.

Nackenschmerz-Gruppe: unspezifische Nackenschmerzen (zwischen der Linea nuchalis superior und T1) mit einer Dauer von mindestens 2 Wochen und NRS ≥3.

Gesunde Kontrollgruppe: keine Nacken-/Schulterschmerzen in der Vergangenheit im letzten Jahr, abgestimmt auf Alter, Geschlecht, Händigkeit, Spielerfahrung (>5 Jahre) und Übungsstunden (>6 Stunden/Woche).

Die Studie umfasst Armanhebung (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); Leersaitenspiel (bei 60-120 bpm); A-Dur-Tonleiter (bei 60-120 bpm); E-Dur-Tonleiter (bei 60-120 bpm); und Vittorio Montis Csárdás.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
        • Rekrutierung
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Oberstufensaitenmusiker

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre.
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Spielen von Streichinstrumenten und Üben von mehr als 6 Stunden pro Woche.
  • Für die Nackenschmerzgruppe: Nicht-spezifische Nackenschmerzen seit mindestens 2 Wochen, mit Schmerzlokalisation zwischen der Linea nuchae superior und dem Dornfortsatz T1 und einer Schmerzintensität von mindestens 3 auf der Numerischen Rating-Skala (NRS ≥ 3).
  • Für die gesunde Kontrollgruppe: Keine Vorgeschichte von Nacken- oder Schulterschmerzen im vergangenen Jahr (abgestimmt mit der Nackenschmerzgruppe nach Alter, Geschlecht und Händigkeit).

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Nacken- oder Schulteroperationen oder -frakturen.
  • Schmerzen unterhalb des Ellenbogens mit einer Intensität von mindestens 3 (NRS ≥ 3).
  • Diagnostizierte Vorgeschichte von strukturellen Halswirbelsäulenproblemen, wie Bandscheibenvorfall (HIVD), Halswirbelsäulenspondylose oder Spondylolisthesis.
  • Positives Ergebnis bei einem der folgenden 5 Halswirbelsäulen-Screening-Tests: Zervikaler Distraktionstest, Spurling-Test, Valsalva-Test, Rotations-Alar-Ligament-Stresstest oder Sharp-Purser-Test.
  • Neurologische Störungen.
  • Schwangerschaft während der Studienphase.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
obere Streichmusiker (gesunde Gruppe)
Obere Streichmusiker ohne unspezifische Nackenschmerzen
Gerät: Bewegungserfassungssystem, Oberflächenelektromyographie
Armhebung (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), offenes Saitenspiel, Tonleiterübung und Musikstückaufführung
obere Streicher (Nackenschmerzgruppe)
Oberstring-Musiker mit unspezifischen Nackenschmerzen
Gerät: Bewegungserfassungssystem, Oberflächenelektromyographie
Armhebung (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), offenes Saitenspiel, Tonleiterübung und Musikstückaufführung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung der Schulterblattmuskulatur während Armelevation und dynamischen Instrumentenspielaufgaben.
Zeitfenster: Während der Studienphase, durchschnittlich 1 Stunde
Die Muskelaktivierungsniveaus des oberen Trapezius, unteren Trapezius und Serratus anterior werden mittels Oberflächenelektromyographie (sEMG) während Armanhebung (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) und dynamischen Instrumentenspielaufgaben gemessen. Die Daten werden auf die maximale willkürliche isometrische Kontraktion (%MVIC) normalisiert und als Root-Mean-Square-Amplitude (RMS) ausgedrückt.
Während der Studienphase, durchschnittlich 1 Stunde
Skapuläre Kinematik während Armelevation und dynamischer Instrumentenspielaufgaben
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde
Die dreidimensionale Skapulaorientierung (Aufwärts-/Abwärtsrotation, Innen-/Außenrotation, anteriorer/posteriorer Tilt) wird mit einem elektromagnetischen Trackingsystem während der Armelevation (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) und dynamischen Instrumentenspielaufgaben gemessen. Die Daten werden in Grad angegeben.
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung der Halsmuskulatur während Armerhebung und dynamischen Instrumentenspiel-Aufgaben
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde
Die Muskelaktivierungsniveaus des Sternocleidomastoideus (SCM) und der zervikalen Extensoren (CE) werden mittels Oberflächenelektromyographie (sEMG) während Armhebungs- und dynamischen Instrumentenspielaufgaben gemessen. Die Daten werden auf die maximale willkürliche isometrische Kontraktion (%MVIC) normalisiert und als Root-Mean-Square (RMS)-Amplitude angegeben.
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde
Zervikale Kinematik während Armelevation und dynamischer Instrumentenspiel-Aufgaben
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde
Die dreidimensionale Bewegung der Halswirbelsäule wird während der Armerhebung und dynamischen Instrumentenspielaufgaben mit dem VIPER-Elektromagnetischen-Tracking-System gemessen. Die Daten werden in Grad angegeben.
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Stunde
Schultermuskelkraft
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die isometrische Muskelkraft des oberen/unteren Trapezius und des Musculus serratus anterior wird mit einem Handdynamometer (MicroFET2) bewertet. Die Daten werden in Kilogramm (kg) angegeben.
Unmittelbar während des Experiments
Beweglichkeit von Halswirbelsäule und Schulter
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die zervikale Bewegungsreichweite (Flexion, Extension, laterale Flexion, Rotation) wird mit CROM gemessen. Die Schulterbewegungsreichweite wird mit einem Inklínometer gemessen. Die Daten werden in Grad (°) ausgedrückt.
Unmittelbar während des Experiments
Schultermuskellängentest
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Ruhelänge des Musculus pectoralis minor und des Musculus levator scapulae wird mit einem Maßband und einer Schieblehre gemessen. Der Pectoralis-minor-Index (PMI) und der Levator-scapulae-Index (LSI) werden berechnet und in Prozent (%) ausgedrückt. Die Flexibilität des Musculus pectoralis major wird in Rückenlage über die Fähigkeit beurteilt, die hintere Schulter flach auf dem Tisch abzulegen (bestanden/nicht bestanden).
Unmittelbar während des Experiments
Haltungswinkel (CVA und FSA)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der kraniowertikale Winkel (CVA) und der vordere Schulterwinkel (FSA) werden mithilfe digitaler Fotografie gemessen, um die statische Kopf- und Schulterhaltung zu beurteilen.
Unmittelbar während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming Chiao Tung University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYCU114204AE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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