이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건봉하건염 환자에서 다양한 물리치료 조합 후 초음파 및 생역학적 측정을 통한 건봉하건의 해부학적 평가

2026년 3월 9일 업데이트: Sehat Medical Complex

건상완근 건염 환자에서 다양한 물리치료 조합 후 초음파 및 생체역학적 측정을 통한 건상완근의 해부학적 평가

예상 결과를 얻기 위해 무작위 대조 시험이 진행될 것입니다. Sehat 의료 단지에서 40-60세 사이의 한쪽 어깨 통증을 가진 양성 성별 집단의 환자들이 선택되어 두 개의 다른 시험(시험 I 및 시험 II)의 네 그룹(그룹 A, B, C 및 D)으로 무작위 할당될 것입니다. 두 시험 모두에 대한 표본 크기는 120명의 환자가 될 것입니다. 근골격계 초음파, 각도 측정법, 통증 압력 역치, 동력계 및 기능 지수는 힘줄 두께, 관절 가동 범위, 통증, 근력 및 기능 수준을 측정하는 데 사용될 것입니다. 그룹 A는 BFRT를 받고, 그룹 B는 ESWT를 받으며, 그룹 C는 둘의 조합을 받고 그룹 D는 대조군(일반 물리치료)이 될 것입니다. 시험 II에서 그룹 A는 BFRT를 받고, 그룹 B는 편심 훈련을 받으며, 그룹 C는 A와 B의 조합을 받고 그룹 D는 대조군이 될 것입니다. 데이터는 중재의 기준선, 4주차, 8주차 및 12주차에 수집될 것입니다. 데이터 분석에는 SPSS 버전 25가 사용될 것입니다. 반복 측정 ANOVA는 그룹 내 및 그룹 간의 정량적 데이터를 비교하는 데 적용될 것입니다. 사후 검정으로 Tukey 및 Bonferroni 보정이 사용될 것입니다. 유의 수준은 5%(P<0.05)로 설정될 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

근골격계(MSK) 장애는 전 세계적으로 17억1천만 명에게 영향을 미칩니다. 파키스탄에서는 3.7-20%의 사람들이 어깨 통증으로 고통받고 있으며, 다른 회전근개 근육들은 다양한 단일 치료법의 대상이 되어 왔지만, 극상건염은 충분한 관심을 받지 못했고, 치료법의 조합 효과도 연구되지 않았습니다. 또한 근골격계 초음파 기술을 사용하면 해부학적 평가에 객관적인 정량적 기준을 제공할 수 있습니다. 극상건의 건 치수와 생역학적 측정치는 단일 치료법에 비해 다양한 물리치료 조합의 영향 하에서 현저하고 차별적인 개선을 보여줍니다.

목표:

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: Sahar Ijaz, PhD Anatomy

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Sehat Medical Complex/UOL/UVAS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 단측 어깨 통증
  • 양성 성별 그룹
  • (니어 임핀지먼트 검사, 호킨스-캔디 검사, 엠티 캔 검사) 중 두 가지 양성 검사
  • 최대 3개월 동안의 어깨 통증 병력
  • 지난 3개월 동안 물리치료를 받지 않음
  • 지난 15일 동안 진통제(NSAIDs)를 복용하지 않음

제외 기준:

  • 방사성 어깨 통증
  • 90도 미만의 제한된 어깨 가동 범위
  • 지난 6개월 동안의 이전 어깨 수술, 관절 내 주사 또는 신경 차단
  • 180mmHg 혈압/조절되지 않은 혈압을 가진 환자
  • 상지 골절, 조절되지 않은 당뇨병, 개방성 상처, 누공 및 혈관 수술
  • 임신 중이거나 지난 6개월 동안 임신 병력이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 그룹 A (혈류 제한 치료법)
케이블 시스템 풀리로 30,15,15,15회 제한 커프 운동 4세트
다른: 혈류 제한 요법
BFRT 제한 커프를 이용한 4세트 운동 30,15,15,15 케이블 시스템 풀리 ESWT 10분 2000 J/세션 충격
다른 이름들:
  • ESWT
  • BFRT
실험적: 그룹 B (체외충격파 치료법)
세션당 2000 J의 10분간 쇼크
장치: ESWT
세션당 2000J의 10분간 쇼크
다른 이름들:
  • 충격파 치료
실험적: 그룹 C (BFRT+ESWT 조합)
중재적 연구 그룹 병용 치료
다른: 혈류 제한 요법
BFRT 제한 커프를 이용한 4세트 운동 30,15,15,15 케이블 시스템 풀리 ESWT 10분 2000 J/세션 충격
다른 이름들:
  • ESWT
  • BFRT
장치: ESWT
세션당 2000J의 10분간 쇼크
다른 이름들:
  • 충격파 치료
가짜 비교기: 대조군 D
일상적인 물리치료를 받는 대조군
다른: 통제
전기 찜질기 (베스메드, 대만) 10분, TENS (컴피 스팀, 대만 모델 번호: EV-806) 10분
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절 가동 범위 0-180도
기간: 12주
어깨 관절 가동 범위는 360도 각도계 또는 경사계를 사용하여 측정됩니다.
12주
어깨용 MSK 초음파
기간: 12주
장축(mm) 및 단축(mm)의 힘줄 두께
12주
어깨 기능 척도
기간: 12주
Quick-DASH(Quick-Disability of arm shoulder and hand) 기능 척도는 11개 항목으로 구성된 척도로 응답 범위는 0-5점입니다. 0점은 장애가 없음을 나타내고 100점은 심각한 장애를 나타냅니다. 이 척도에는 훨씬 나빠짐, 다소 나빠짐, 변화 없음, 다소 나아짐, 훨씬 나아짐의 5가지 응답 옵션이 있습니다.
12주
어깨 관절 통증
기간: 12주
NPRS 0-10, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증, 0은 통증 없음
12주
어깨 근육 힘
기간: 12주
수동 근력 검사 및 근력계
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sehat Medical Complex

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 23일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 434/IRC/BMR/DATED:30/12/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 프로토콜

IPD 공유 기간

12주 후에 트레일이 재단장됩니다

IPD 공유 액세스 기준

이메일로, 어떤 연구원

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리