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그레이브스병의 전신성 염증, 갑상선 자가면역 및 망막신경 변화

2026년 3월 14일 업데이트: Sinem Keser, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

그레이브스병에서 전신 염증, 갑상선 자가면역 및 신경망막 구조 사이의 관계

이 후향적 관찰 연구는 그레이브스병 환자에서 전신 염증 지표, 갑상선 자가면역 표지자 및 신경망막 구조 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. 2018년 8월부터 2026년 1월까지 Elazığ Fethi Sekin City Hospital에서 평가된 그레이브스병으로 진단된 환자와 건강한 대조군의 의무 기록을 검토할 것입니다. 황반 두께 및 유두주위 망막 신경섬유층(RNFL) 두께를 포함한 광간섭 단층촬영(OCT) 측정값을 분석할 것입니다. 전혈구 검사 유래 염증 지수, C-반응성 단백질, 갑상선 기능 검사 및 갑상선 자가항체와 같은 실험실 지표도 기록할 것입니다. 이 연구는 건강한 대조군, 안병증이 없는 그레이브스병 환자 및 안병증이 있는 그레이브스병 환자 간의 신경망막 지표를 비교하고, 전신 염증, 갑상선 자가면역 및 신경망막 구조적 변화 사이의 잠재적 연관성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 참여 기관의 내분비학 및 안과 클리닉에서 추적 관찰되는 그레이브스병 진단을 받은 성인 환자로 구성됩니다. 포함 기준을 충족하고 이용 가능한 광간섭 단층촬영(OCT) 측정값 및 실험실 데이터를 가진 환자가 환자군에 포함됩니다.

대조군은 갑상선 질환 또는 안구 병리력이 없는 연령 및 성별이 일치하는 건강한 자원봉사자로 구성되며, 이들은 정기적인 안과 검진을 받는 개인 중에서 모집됩니다.

모든 참가자는 OCT를 사용한 신경망막 구조적 매개변수와 실험실 검사에서 얻은 전신 염증 표지자에 대해 평가됩니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 18세

그레이브스병 진단 (환자군 대상)

건강 대조군 참가자는 갑상선 질환 없음

광간섭단층촬영(OCT) 측정 및 실험실 데이터 확보 가능

OCT 검사와 혈액 샘플링 간 시간 간격 ≤ 10일

제외 기준:

  • 녹내장, 시신경병증, 또는 망막 혈관 질환 존재

황반 질환, 포도막염, 또는 심한 굴절 이상 (고도 근시 >6 디옵터)

당뇨망막병증

과거 안내 수술 이력

활성 감염, 악성 종양, 또는 전신 염증성 질환 이력

저품질 OCT 측정 (분할 오류 또는 낮은 신호 강도)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
건강한 대조군
갑상선 질환이나 자가면역 질환이 없는 건강한 대조군으로, 안과 검사와 광간섭단층촬영(OCT) 평가를 받은 연령 대조군.
안구병증 없는 그레이브스병
그레이브스병으로 진단받았으나 그레이브스 안병증의 임상 징후가 없고 광간섭단층촬영 평가를 받은 환자.
그레이브스병 안병증
그레이브스병 진단을 받고 그레이브스 안병증과 일치하는 임상 소견을 보이며 광간섭 단층촬영 평가를 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
유두주위 망막신경섬유층 두께
기간: 2018년 8월부터 2026년 1월 사이에 획득한 OCT 측정값의 후향적 평가
연구 그룹 간 다른 사분면에서의 유두주위 망막 신경 섬유층 두께 값의 평가 및 비교.
2018년 8월부터 2026년 1월 사이에 획득한 OCT 측정값의 후향적 평가
광간섭 단층 촬영으로 측정한 황반 두께
기간: 2018년 8월부터 2026년 1월까지 획득한 OCT 측정값의 후향적 평가
건강한 대조군, 안병증이 없는 그레이브스병 환자 및 안병증이 있는 그레이브스병 환자 간의 황반 두께 측정 비교.
2018년 8월부터 2026년 1월까지 획득한 OCT 측정값의 후향적 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • FSCH-2026-24-07

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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