TidalHealth에서 근위축성 측삭 경화증 환자의 신체 기능이 환자 보고 결과에 미치는 영향 (ALS QoL)
TidalHealth Peninsula Regional에서 ALS 환자 집단의 신체 기능이 삶의 질 자가 보고 측정에 미치는 영향
근위축성 측삭 경화증(ALS)은 뇌와 척수의 운동 신경 세포가 점차 퇴화하고 사멸하는 치명적인 신경퇴행성 질환입니다. 현재 ALS 진단을 받은 환자들을 위한 치료법은 부족합니다. 치료 옵션이 제한적이기 때문에, 연구자들은 삶의 질(QoL) 평가에 더 큰 중점을 두고 있으며, 이는 환자의 일상 생활을 이해하고 시간에 따른 변화에 민감하게 반응하기 때문입니다.
이 종적 관찰 연구의 목표는 ALS 진단 후 개인의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 요인에 대해 더 많이 알아보는 것입니다. 이전 연구에서는 개인의 신체 기능 수준이 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있음을 보여주었지만, 이것이 유일한 요인은 아닐 수 있습니다.
이 연구의 주요 목표는 다음과 같습니다:
- 환자의 기능 점수(ALSFRS-R)와 삶의 질 점수(ALSAQ-40) 사이에 통계적으로 유의미한 상관관계가 있는지 평가합니다.
- 질병 단계(King's Clinical Severity Staging System)가 기능 점수(ALSFRS-R)와 삶의 질 점수(ALSAQ-40) 사이의 상관관계에 어떻게 영향을 미치는지 결정합니다.
참가자는 2년 동안 표준 치료 클리닉 방문 시 매번 삶의 질 설문지(ALSAQ-40)를 작성합니다. 동시에, 기능 평가(ALSFRS-R) 점수는 모든 클리닉 방문 시 표준 치료로 기록됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Allison D Elerding, MS
- 전화번호: 410-912-6122
- 이메일: Allison.Elerding@tidalhealth.org
연구 장소
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Maryland
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Salisbury, Maryland, 미국, 21801
- 모병
- TidalHealth Peninsula Regional, Inc.
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연락하다:
- Allison D Elerding, MS
- 전화번호: 410-912-6122
- 이메일: Allison.Elerding@tidalhealth.org
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 근위축성 축삭 경화증 또는 운동신경원 질환 진단을 받은 경우
- 정보 제공에 대한 동의서를 이해하고 서명할 수 있으며 연구 절차를 준수할 의사가 있는 경우
- TidalHealth Peninsula Regional 다학제 ALS 클리닉에서 치료를 받고 있는 경우
제외 기준:
- 영어를 읽고 이해할 수 없는 경우
- 연구 절차를 준수할 의사나 능력이 없거나, 연구 절차 준수에 영향을 미칠 수 있는 어떠한 상태가 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근위축성 축삭경화증 평가 설문지(ALSAQ-40) 결과
기간: 평가는 초기 방문부터 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 다른 모든 표준 치료 클리닉 방문마다 실시됩니다.
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참가자는 지난 2주간의 전반적인 건강 상태와 관련된 응답을 보고합니다. 모든 답변은 5점 리커트 척도로 제공되며, 0은 최상의 건강 상태를 나타내고 4는 최악의 건강 상태를 나타냅니다.
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평가는 초기 방문부터 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 다른 모든 표준 치료 클리닉 방문마다 실시됩니다.
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근위축성측삭경화증 기능평가척도-개정판(ALSFRS-R) 결과
기간: 평가는 초기 방문 시 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 모든 표준 치료 임상 방문 시마다 진행됩니다.
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참가자들은 자신의 기능적 상태와 관련된 응답을 보고합니다; 모든 답변은 4점 리커트 척도로 제공됩니다.
여기서 0은 최대 장애를 나타내고 4는 정상 기능을 나타냅니다.
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평가는 초기 방문 시 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 모든 표준 치료 임상 방문 시마다 진행됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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킹스 임상 중증도 분류 체계
기간: 평가는 초기 방문 시 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 모든 표준 치료 클리닉 방문 시마다 진행됩니다.
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킹의 임상 중증도 스테이징 시스템은 신체 부위별 침범 정도에 따라 질병의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
스테이지 1은 한 부위가 침범된 것으로 정의되며, 스테이지 2는 두 부위가 침범된 것으로, 스테이지 3은 세 부위가 침범된 것으로, 스테이지 4는 호흡 또는 영양 부전으로 정의됩니다.
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평가는 초기 방문 시 시작하여, 연구 완료 시까지(최대 2년까지 평가) 모든 표준 치료 클리닉 방문 시마다 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P25-007
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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