보건과학 전문가 평가 (COMMED)
2026년 3월 18일 업데이트: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
의사-환자 관계 개선을 위한 의사소통 기술과 인지 왜곡에 기반한 중재의 효과성
서론: 의사-환자 관계(PPR)는 임상 진료의 핵심 요소입니다.
이는 환자(예: 만족도, 치료 순응도)와 의료 전문가(예: 갈등 감소, 웰빙 향상) 모두에 영향을 미칩니다.
의사소통 기술 훈련은 갈등을 예방하고, 치료의 질을 향상시키며, 전문가를 보호하는 데 도움이 됩니다.
따라서 PPR을 강화하고, 치료 과정에서의 어려움을 예방하며, 웰빙을 개선하는 훈련 프로그램이 필요합니다.
목적: 의료진을 대상으로 한 의사소통 및 문제 해결 기술 훈련 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
방법: 표본은 공공 보건 서비스의 전문가 147명으로 구성되었습니다.
참가자는 각각 약 40-60명씩 세 그룹으로 나누어졌습니다.
그룹 배정은 무작위가 아니었으며, 의학 전문 분야와 전문적 환경을 기준으로 이루어졌습니다.
중재에는 인지 재구성, 적극적 의사소통, 동기 부여, 리더십 및 갈등 관리에 관한 내용이 포함되었습니다.
사회인구학적 변수, 의사소통 기술, 인지 왜곡 및 삶의 질이 평가되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
147
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alicante
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San Juan, Alicante, 스페인, 03550
- doctors from Murcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: SMS(무르시아 보건 서비스) 의료진의 구성원으로, 데이터 수집 및 개입 기간 동안 적극적으로 근무 중인 자. 연구에 자발적으로 참여하는 자.
배제 기준: 개입 기간 동안 참여가 불가능한 전문가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 의료 전문가
준실험적 사전-사후 검사
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의료진을 대상으로 한 의사소통 및 문제 해결 기술 훈련 프로그램의 효과를 평가하기 위해. 개입에는 인지 재구성, 주장적 의사소통, 동기 부여, 리더십 및 갈등 관리에 관한 내용이 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사소통 능력과 문제 해결 효과성의 변화
기간: 4개월 시점의 기준값 대비 변화
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사전 검사와 사후 검사 설계를 사용한 의사소통 기술 훈련 프로그램의 효과성 평가.
평가에는 사회인구학적 변수와 임상 의사소통 역량 및 인지 왜곡을 측정하기 위한 표준화된 척도가 포함됩니다.
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4개월 시점의 기준값 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (기타 식별자: does not exist)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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