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양성 돌발성 체위성 현기증과 비타민 D 결핍 사이의 연관성

2026년 6월 16일 업데이트: Ahmed Osama Rashad, Sohag University

양성 돌발성 체위성 현기증과 비타민 D 결핍 사이의 연관성 ; 소하그 대학 병원 경험.

양성돌발성두위현훈과 비타민 D 결핍 사이의 연관성

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개 양성 발작성 체위성 현기증(BPPV)은 말초 전정 장애 중 가장 흔한 질환으로, 임상에서 발생하는 현기증 사례의 약 20-30%를 차지합니다. 이는 머리 위치 변화에 의해 유발되는 짧은 현기증 발작이 특징이며, 대개 반고리관 내에서 탈락된 이석(otoconia) 때문입니다. Epley 기법과 같은 이석 정위 기동법이 치료에 매우 효과적이지만, BPPV는 첫 해 내에 30-50%의 현저한 재발률을 보입니다. 병인은 대부분 특발성으로 남아 있지만, 새로운 증거는 특히 비타민 D 결핍과 같은 대사 요인과의 잠재적 연관성을 시사합니다.

비타민 D는 칼슘 항상성과 골 대사에 중요한 역할을 하며, 이는 내이의 이석 기관(otolithic apparatus)까지 확장됩니다. 여기서 탄산칼슘 결정(이석)은 전정 기능에 필수적입니다. 비타민 D 결핍은 이석 유지에 손상을 줄 수 있어, 탈락에 대한 취약성을 증가시키고 이로 인해 BPPV 발병 또는 재발을 촉진할 수 있습니다. 전 세계적으로, 비타민 D 결핍은 최대 10억 명에 영향을 미치며, 중동과 같은 지역에서는 제한된 햇빛 노출, 식습관, 베일 착용과 같은 문화적 요인으로 인해 유병률이 더 높습니다.54cc4a 이집트에서는 연구에 따르면 일반 인구의 70% 이상이 결핍 상태에 있으며, 소하그와 같은 지역의 도시 생활 방식과 오염으로 인해 악화되고 있습니다.

상이집트의 광범위한 농촌-도시 인구를 서비스하는 3차 의료 기관인 소하그 대학 병원에서 BPPV는 이비인후과 상담의 상당 부분을 구성합니다. 예비 지역 데이터는 젊은 성인과 노인 사이에서 높은 BPPV 발생률을 나타내지만, 이 환경에서 비타민 D의 역할은 체계적으로 탐구되지 않았습니다. 이 연구는 혈청 비타민 D 수치와 BPPV 사이의 연관성을 조사함으로써 이 격차를 해결하며, 고위험군에서 보충제와 같은 예방 전략에 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 목적 주요 목적은 소하그 대학 병원의 이비인후과 및 청각 전정 단위를 방문하는 환자에서 혈청 25-하이드록시비타민 D(25-OH D) 수치와 BPPV 존재 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 부차적 목적에는 잠재적 교란 요인(예: 연령, 성별, 동반 질환) 식별이 포함됩니다.

환자 및 방법 연구 설계: 이는 병원 기반 환자-대조군 연구입니다. 환경: 이집트 소하그 소하그 대학 병원의 이비인후과(ENT) 외래 클리닉 및 청각 전정 단위.

연구 기간: 5개월(모집 기간: 2026년 4월부터 2026년 9월까지) 의학 연구 윤리 위원회 승인부터; 2026년 9월까지 데이터 분석: 2026년 10월).

표본 크기: 80명의 환자와 80명의 연령 및 성별이 일치하는 대조군이 등록될 것입니다(총 n=160).

모집: 연속 샘플링. 사례는 현기증 증상을 호소하는 환자 중에서 확인될 것입니다. 대조군은 선택 편향을 최소화하기 위해 동일 기간 동안 비-현기증 이비인후과 환자(예: 부비동염 또는 청력 손실 환자) 중에서 선정될 것입니다.

데이터 수집:

  • 인구통계학적 데이터(연령, 성별 등) 구조화된 설문지를 통해.
  • 임상 병력(현기증 지속 기간, 재발, 골다공증 또는 당뇨병과 같은 동반 질환).
  • BPPV 진단을 확인하고 다른 원인의 현기증을 배제하기 위한 Dix Hallpike 검사를 포함한 완전한 이비인후과 검사.
  • 효소결합면역흡착검사(ELISA)로 측정된 혈청 25-OH D 수치. 윤리적 고려사항: 소하그 의과대학 기관심의위원회(IRB)의 승인. 모든 참가자로부터 사전 서면 동의 획득. 데이터 기밀성 유지.

포함 기준

  • 사례: 양성 Dix-Hallpike 기동(안진 및 현기증 지속 시간 <1분)을 기반으로 확진된 특발성 BPPV 성인.
  • 대조군: 현기증 또는 BPPV 병력이 없고 음성 Dix-Hallpike 검사로 확인된 이비인후과 클리닉을 방문하는 성인.

제외 기준

  • 이차성 현기증의 알려진 원인(예: 메니에르병, 전정 신경염, 중추성 현기증).
  • 비타민 D 대사에 영향을 미치는 상태(예: 만성 신장 질환, 흡수 장애 증후군, 부갑상선 기능 항진증).
  • 과거 3개월 동안 비타민 D 수치에 간섭하는 약물(예: 항경련제, 글루코코르티코이드) 사용.
  • 임신 또는 수유.
  • 동의 제공 불능. 방법론 이 환자-대조군 연구는 BPPV 사례와 대조군 사이의 혈청 25-OH D 수치를 비교하여 사례에서 비타민 D 결핍(<30 ng/mL)의 오즈를 평가할 것입니다.
  • 1단계: 진단 확인 모든 참가자는 이경 검사 및 Dix-Hallpike 검사를 받습니다.
  • 2단계: 실험실 평가 혈청 25-OH D 및 칼슘 수치를 위한 정맥 혈액 샘플링. 비타민 D 상태 분류: 결핍(<20 ng/mL), 부족(20-30 ng/mL), 충분(>30 ng/mL).
  • 3단계: 데이터 관리 데이터를 SPSS에 입력.
  • 4단계: 통계 분석 기술 통계: 연속 변수(예: 비타민 D 수치)에 대한 평균 ± 표준편차; 범주형(예: 결핍 유병률)에 대한 빈도.

추론: 독립 t-검정; 범주형 연관성에 대한 카이제곱/피셔 정확 검정. 비타민 D 결핍과 BPPV에 대한 오즈비(OR) 계산을 위한 로지스틱 회귀 분석.

• 예상 결과: 사례에서 더 높은 비타민 D 결핍 유병률(OR >2)이 예상되어, 예방 조치로서의 보충제 사용을 지지합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이집트 소하그 소하그 대학병원의 이비인후과 외래 진료 및 청각 전정 단위.

설명

포함 기준:

  • • 대상군: 양성 Dix-Hallpike 검사(안진과 현기증이 1분 미만 지속)를 통해 특발성 양성돌발성두위현훈(BPPV)으로 확진된 성인.

    • 대조군: 이비인후과 진료를 받는 성인으로 현기증 또는 BPPV 병력이 없으며, 음성 Dix-Hallpike 검사로 확인된 경우.

제외 기준:

  • 이차성 현기증의 알려진 원인(예: 메니에르병, 전정신경염, 중추성 현기증).

    • 비타민 D 대사에 영향을 미치는 상태(예: 만성 신장 질환, 흡수장애 증후군, 부갑상선 기능항진증).
    • 지난 3개월 동안 비타민 D 수치에 영향을 주는 약물(예: 항경련제, 글루코코르티코이드) 사용.
    • 임신 또는 수유.
    • 동의를 제공할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
Level of Vitamin D
제어
Level of Vitamin D

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양성 발작성 체위성 현기증 환자의 비타민 D 수준
기간: 참가 등록부터 조사 후 1개월까지
참가 등록부터 조사 후 1개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-26-3-4MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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