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카타르 심혈관대사 역동 코호트 분석: 인공지능 활용 (QCRC-AI)

2026년 4월 15일 업데이트: Weill Cornell Medical College in Qatar

카타르 심혈관대사 코호트 회고적 분석: 인공지능 활용

심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며, 당뇨병 또는 기타 심대사 질환을 가진 개인은 심혈관 부작용 위험이 증가합니다. 예방과 치료의 발전으로 전 세계적으로 심혈관 사건이 감소했지만, 심대사 질환은 여전히 상당한 건강 부담을 나타내며, 특히 당뇨병 유병률이 높은 지역에서 그러합니다.카타르 및 기타 걸프 협력 회의 국가에서는 당뇨병과 비만의 유병률이 증가하고 있어, 급성 관상동맥 증후군으로 내원하는 환자 중 제2형 당뇨병 또는 당뇨병 전단계를 가진 환자의 비율이 높습니다.이 관찰 연구는 급성 관상동맥 증후군과 동반된 당뇨병 또는 당뇨병 전단계 진단을 받고 심장병원에 입원한 환자의 전자 의료 기록 데이터를 사용합니다. 이 연구는 재입원 및 사망률을 포함한 심혈관 위험 요인과 심혈관 사건의 추세를 평가할 것입니다.인공 지능 구성 요소는 심대사 질환 환자의 심혈관 부작용을 예측하기 위해 기계 학습 기반 위험 예측 모델을 개발하고 검증하는 데 사용될 것입니다. 이러한 모델은 환자 치료 중에 정기적으로 수집된 임상, 생화학적, 영상 및 기타 비침습적 데이터를 통합하여 심혈관 사건의 예측 인자를 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 후향적 및 전향적 설계를 결합합니다. 후향적: 과거 전자 의료 기록을 사용하여 환자를 식별하고 초진 시점의 기준 정보를 수집합니다(환자 코드 또는 건강보험증 번호 사용).

전향적: 해당 시점부터 동일한 환자를 시간에 따라 추적하며, 2년마다 데이터를 갱신하고 계획된 검사 시점(약 6개월, 1년, 2년)에서 새로운 결과(사망률, 심혈관계 사건, 재입원, 치료 관련 결과)를 기록합니다.

후속 추출에서 발견된 새로운 적격 환자는 추가되어 동일한 방식으로 추적됩니다. 우리는 중재를 할당하지 않고 기존 환자 기록과 결과를 관찰하고 기록하기만 하므로, 이 연구는 관찰 연구입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 카타르
      • Doha, 카타르
        • Hamad Medical Corporation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hamad Medical Corporation에서 급성 관상동맥 증후군(ACS) 또는 급성 심부전(AHF)으로 입원한 대상자.

설명

포함 기준:

- 1. 나이 ≥ 18세 2. 카타르인 및 아랍인 환자 3. 급성 관상동맥 증후군(ACS) 또는 급성 심부전(AHF)으로 입원한 환자.

4. 대사 질환: 당뇨병(HbA1C ≥ 6.5% 또는 항당뇨제를 복용 중인 환자의 경우 어떤 HbA1C 값이라도) 또는 당뇨병 전단계: 5.7 ≥ HbA1C ≤ 6.4

제외 기준:

  • 1. 비카타르인 또는 비아랍인 환자 2. 비당뇨병: HbA₁c < 5.7% 3. 이 차트 검토는 개인과 직접적인 상호작용을 포함하지 않습니다. 수감자는 이 연구의 초점이 아니며, 검토된 기록에서 수감 상태는 식별할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
급성 관상동맥 증후군 환자에서 3점 주요 심혈관 사건 (MACE) 발생률
기간: 5년
합성 종료점은 심혈관계 사망, 비치명적 심근경색증 또는 비치명적 뇌졸중의 발생으로 정의됩니다. 이벤트는 연구 기간 동안 전자 의무 기록, 입원 데이터 및 추적 평가를 사용하여 확인됩니다. 이러한 결과는 예측 기계 학습 모델의 개발 및 검증을 위한 종료점으로 사용될 것입니다.
5년
심부전 환자에서의 2점 주요 심혈관 사건(MACE) 발생률
기간: 5년
심혈관계 사망 또는 심부전으로 인한 입원으로 정의된 복합 종점. 사건은 병원 기록, 임상 문서 및 추적 데이터 수집을 통해 확인됩니다. 이러한 결과는 예측 모델 개발 및 검증을 위한 종점으로 사용됩니다.
5년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
관상 동맥 재생술
기간: 5 년
5 년
주요 심혈관 사건
기간: 5년
MACE - 주요 심혈관 이상 사건
5년
입원이 필요한 불안정 협심증
기간: 5년
5년
부정맥 사건
기간: 5년
5년
경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회로 이식술(CABG) 후 합병증 (스텐트/이식편 혈전증 또는 재혈관재형성술)
기간: 5년
5년
판막 심장병(대동맥판 또는 승모판 협착/역류)의 발병 또는 진행
기간: 5년
5년
신발병 당뇨병
기간: 5년
5년
당화혈색소 A1c(HbA1c)의 변화
기간: 5년
5년
기초선에 없던 새로 진단된 내과적 또는 외과적 상태
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Weill Cornell Medical College in Qatar

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Hamad Medical Corporation

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Charbel Abi Khalil, Weill Cornell Medicine-Qatar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 7월 16일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2030년 7월 16일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2030년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 25-00019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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