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신보조 화학면역요법 실패 후 국소 진행성 식도암 치료에 대한 2상 단일군 임상 연구

신보조 화학면역요법 실패 후 국소 진행성 식도암 치료에서 이파롬리맙과 투본랄리맙을 방사선화학요법과 병용 투여: 전향적, 단일 군, 다기관, II상 임상 연구

이 임상 시험의 목표는 이파롬리맙과 투본랄리맙(QL1706)을 화학방사선요법과 병용하여 신보조 화학면역요법에 실패한 국소 진행성 식도암을 치료하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다: 이 치료가 환자에게 생존 이익과 안전성을 가져올 수 있을까요? 추후 평가를 통해 환자가 외과적 치료를 받을지 여부가 결정됩니다. 치료의 효과와 안전성을 평가하기 위해 추적 관찰이 실시됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자들은 QL1706과 근본적 CCRT로 치료받았습니다. QL1706과 근본적 CCRT의 병합 요법을 받은 후, 수술 적합 대상 환자는 수술을 받게 되며, 수술 대상이 아닌 환자는 PGTV에 대해 약 60 Gy의 선량으로 순차적 부스트 방사선 치료를 받을 수 있습니다. 방사선 치료 후, 면역요법과 화학요법을 병합한 유지 치료가 최대 1년 동안 또는 질병 진행, 사망, 또는 참을 수 없는 독성 발생 시까지 시행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세부터 75세까지의 남성 또는 여성;

    • 조직학적으로 확인된 국소 진행성 식도 편평세포암종 또는 선암종, 또는 식도위 접합부 암종;

      • ECOG 수행능력 상태 0-1; ③ 1차 항암화학요법과 면역요법 병용 치료 2-4주기 후 실패 또는 국소 진행, 또는 외과적 평가로 절제 불가능으로 판단됨;

        ④ RECIST v1.1 기준에 따라 측정 가능한 병소가 적어도 1개 이상 존재;

        ⑤ 주요 장기 및 골수 기능 적절: 혈액학: 혈색소(Hb) ≥90 g/L (14일 이내 수혈 없음); 절대호중구수(NEUT) ≥1.5×10⁹/L; 혈소판(PLT) ≥100×10⁹/L; 생화학: 알라닌아미노전이효소(ALT) 및 아스파르테이트아미노전이효소(AST) ≤2.5×정상상한치(ULN) (간전이 시 ≤5×ULN); 총빌리루빈(TBIL) ≤2×ULN; 혈청알부민(ALB) ≥28 g/L; 혈청크레아티닌(Cr) ≤1.5×ULN 및 크레아티닌 청소율 >50 μmol/L; 응고: 국제표준화비율(INR) 및 활성부분트롬보플라스틴시간(APTT) ≤1.5×ULN (항응고제 치료 중인 대상자로서 INR 및 APTT가 예상 치료 범위 내에 있는 경우 제외);

        ⑥ 연구 기간 동안 효과적인 피임;

        • 서명된 동의서를 통한 본 연구의 자발적 참여 및 양호한 순응도.

제외 기준:

  • 활성 출혈 또는 높은 출혈 위험 (연구자의 평가에 따름);

    • 전신적 항감염 치료가 필요한 환자;

      • 식도암 이외의 동시성 원발성 악성 종양 (치유된 피부 기저세포암 및 자궁경부 상피내암 제외);

        • 뇌간, 연수막 전이, 척수 전이 또는 압박의 존재;

          • 조절되지 않는 심부전, 관상동맥질환, 심근병증, 조절되지 않는 부정맥, 조절되지 않는 고혈압 또는 최근 5년 이내 심근경색 병력과 같은 중증 심혈관 질환 동반; 및 다른 조절되지 않는 급성 또는 만성 질환 동반;

            • 인간면역결핍바이러스 항체(HIVAb) 양성, 활동성 결핵, 활동성 B형 간염 바이러스 감염 (HBsAg 양성 및 HBV-DNA > 500 IU/ml 또는 정상 상한치 중 높은 값), 또는 활동성 C형 간염 바이러스 감염 (HCV 항체 양성 및 HCV-RNA > 검출 하한치);

              • 임상시험 약물 성분에 대한 알려진 알레르기; 다른 단일클론항체에 대한 중증 과민반응 병력 알려짐; ⑦ 이전 면역요법으로 인한 부작용이 완전히 회복되지 않음;

                • 첫 임상시험 약물 투여 7일 이내 전신 글루코코르티코이드 치료 (비강 스프레이, 흡입 또는 기타 국소 글루코코르티코이드 제외) 또는 기타 형태의 면역억제 치료를 받음;

                  ⑨ 연구 투여 2년 이내 전신 치료 (예: 질병수정약물, 글루코코르티코이드 또는 면역억제제)가 필요한 활동성 자가면역 질환. 대체요법 (예: 갑상선기능저하증을 위한 갑상선호르몬, 인슐린, 또는 부신 또는 뇌하수체 기능부전을 위한 생리적 글루코코르티코이드 등)은 전신 치료로 간주되지 않음;

                  ⑩ 알려진 정신 질환, 약물 남용, 알코올 중독 또는 약물 중독 병력;

                  ⑪ 임신 중이거나 수유 중인 여성;

                  ⑫ 연구자에 의해 본 연구 참여에 부적합한 것으로 간주되는 기타 조건, 이에 국한되지 않지만 환자 순응도 불량, 불내성 등 포함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹1
QL1706 및 근본적 CCRT
QL1706(이파롬리맙 및 투본랄리맙 주사): 5.0 mg/kg, 3주 간격으로 2회 투여; 방사선 치료 처방 용량: PGTV 40-50 Gy/20-25회 분할 조사; 테가푸르: 40-60 mg/m², 1일 2회(1-14일), 3주 간격으로 2회 투여; 수술 평가: 환자는 수술군과 비수술군으로 분류됩니다. 수술 대상이 아닌 참가자는 PGTV에 약 60 Gy의 순차적 부스트 방사선 치료를 받을 수 있습니다. 방사선 치료 후, 면역요법과 화학요법을 병용한 유지 치료를 최대 1년간 또는 질병 진행, 사망, 또는 참을 수 없는 독성이 발생할 때까지 투여합니다.
다른 이름들:
  • 급진적 CCRT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무사건 생존율(EFS)
기간: 등록부터 2년간 모니터링 종료 시까지
치료 시작부터 질병 진행, 국소 또는 원격 재발, 또는 사망까지의 기간
등록부터 2년간 모니터링 종료 시까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율 (OS)
기간: 등록부터 2년간 모니터링 종료까지
치료 시작 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 기간
등록부터 2년간 모니터링 종료까지
무진행 생존(PFS)
기간: 등록부터 2년 모니터링 종료까지
치료 시작부터 첫 번째 문서화된 질병 진행 또는 사망까지의 시간
등록부터 2년 모니터링 종료까지
부작용
기간: 치료 시작부터 치료 종료 후 90일 이내
치료 시작부터 치료 종료 후 90일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCC5675

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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