En fase II enkeltarms klinisk undersøgelse i behandlingen af lokalavanceret spiserørskræft efter mislykket neoadjuvant kemioimmunoterapi
Iparomlimab og Tuvonralimab kombineret med kemoradioterapi i behandlingen af lokal fremskreden spiserørskræft efter mislykket neoadjuvant kemioimmunoterapi: en prospektiv, en-armet, multicenter, fase II klinisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 18 til 75 år, mand eller kvinde;
Histologisk bekræftet lokal fremskreden pladecellecarcinom eller adenocarcinom i spiserøret eller gastroøsofageal overgangen;
ECOG performance status 0-1; ③ Fiasko af eller lokal progression efter 2-4 cyklusser af første-linje kemoterapi kombineret med immunterapi, eller vurderet uoperabel ved kirurgisk evaluering;
④ Mindst én målebar læsion ifølge RECIST v1.1 kriterier;
⑤ Tilstrækkelig funktion af større organer og knoglemarv: Hematologi: Hæmoglobin (Hb) ≥90 g/L (uden transfusion inden for 14 dage); Absolut neutrofil antal (NEUT) ≥1,5×10⁹/L; Trombocytter (PLT) ≥100×10⁹/L; Biokemi: Alanin-aminotransferase (ALT) og aspartat-aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN (≤5×ULN ved levermetastaser); Total bilirubin (TBIL) ≤2×ULN; Serum albumin (ALB) ≥28 g/L; Serum kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN og kreatinin clearance >50 µmol/L; Koagulation: Internationalt normaliseret forhold (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN (medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulerende behandling og INR og APTT er inden for det forventede terapeutiske område);
⑥ Effektiv prævention under undersøgelsesperioden;
- Frivillig deltagelse i denne undersøgelse med underskrevet informeret samtykke og god compliance.
Eksklusionskriterier:
Aktiv blødning eller høj risiko for blødning (vurderet af undersøgeren);
Patienter, der kræver systemisk anti-infektiv behandling;
Samtidige primære maligne tumorer andet end spiserørskræft (undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og carcinoma in situ i livmoderhalsen);
Tilstedeværelse af hjernestamme-, leptomeningeal-, rygmarvsmetastase eller kompression;
Kompliceret med alvorlige kardiovaskulære sygdomme, såsom ukontrolleret hjertesvigt, koronar hjertesygdom, kardiomyopati, ukontrolleret arytmi, ukontrolleret hypertension eller historie med myokardieinfarkt inden for de sidste 5 år; og kompliceret med andre ukontrollerede akutte eller kroniske sygdomme;
Positiv for human immundefekt virus antistof (HIVAb), aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion (HBsAg positiv og HBV-DNA > 500 IU/ml eller den øvre normale grænse, alt efter hvad der er højere), eller aktiv hepatitis C virus infektion (HCV antistof positiv og HCV-RNA > nedre detektionsgrænse);
Kendt allergi over for ethvert komponent i ethvert undersøgelsesmedicin; kendt historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre monoklonale antistoffer; ⑦ Bivirkninger fra tidligere immunterapi ikke fuldt ud genoprettet;
Modtaget systemisk glukokortikoidbehandling (undtagen næsespray, inhalation eller andre topiske glukokortikoider) eller enhver anden form for immunosuppressiv behandling inden for 7 dage før første administration af undersøgelsesmedicin;
⑨ Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (f.eks. sygdomsmodificerende lægemidler, glukokortikoider eller immunosuppressiva) inden for 2 år før undersøgelsesadministrationen. Erstatningsterapier (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologiske glukokortikoider til binyre- eller hypofyseinsufficiens, etc.) betragtes ikke som systemiske behandlinger;
⑩ Kendt historie med psykisk sygdom, stofmisbrug, alkoholisme eller stofafhængighed;
⑪ Gravide eller ammende kvinder;
⑫ Andre forhold vurderet uegnede til deltagelse i denne undersøgelse af undersøgeren, herunder men ikke begrænset til dårlig patientcompliance, intolerans, etc.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe1
QL1706 og radikal CCRT
|
QL1706(Iparomlimab og Tuvonralimab-injektion): 5,0 mg/kg hver 3. uge i 2 cyklusser; Stråleterapidosis: 95% PGTV 40-50 Gy/20-25 fraktioner; Tegafur: 40-60 mg/m² to gange dagligt (d1-14) hver 3. uge i 2 cyklusser; Evaluering til kirurgi: Patienterne vil blive opdelt i kirurgiske og ikke-kirurgiske grupper.
Deltagere, der ikke er kandidater til kirurgi, kan modtage sekventiel boost-stråleterapi til PGTV med en dosis på ca. 60 Gy.
Efter stråleterapi vil vedligeholdelsesbehandling med immunterapi kombineret med kemoterapi blive administreret i op til et år, indtil sygdomsprogression, død eller forekomst af utålelig toksicitet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eventfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af overvågningen efter 2 år
|
tid fra behandling til sygdomsprogression, lokal eller fjern recidiv eller død
|
Fra tilmelding til afslutningen af overvågningen efter 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af overvågningen efter 2 år
|
Tiden fra behandlingens start til død af enhver årsag
|
Fra tilmelding til afslutningen af overvågningen efter 2 år
|
|
Progressionsfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra indskrivning til slutningen af overvågningen efter 2 år
|
tid fra behandling til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død
|
Fra indskrivning til slutningen af overvågningen efter 2 år
|
|
Bivirkning
Tidsramme: Fra starten af behandlingen til inden for 90 dage efter behandlingens afslutning.
|
Fra starten af behandlingen til inden for 90 dage efter behandlingens afslutning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC5675
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .