미골통증에서 의자 통합 폼 수정
2026년 7월 9일 업데이트: KTO Karatay University
재료 및 형상이 변형된 의자 통합형 폼이 꼬리뼈통증 환자의 압력 분포, 통증 및 착석 편안함에 미치는 인체공학적 효과
이 연구의 목적은 다양한 인체공학적 디자인의 의자가 척추골통(꼬리뼈 통증)을 가진 개인의 삶의 질, 불편감 및 통증에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
하루에 최소 5-6시간 책상에서 근무하는 18-65세의 참가자가 연구에 포함됩니다. 나이, 키, 체중, 교육 수준, 가족 유형, 흡연 상태, 성별, 결혼 상태, 작업 자세(앉아서, 서서, 또는 둘 다), 근무 시간, 직종(생산 또는 행정), 규칙적인 운동 습관, 만성 질환 유무, 척추 문제 부재(예: 진단된 요추 추간판 탈출증 없음) 등의 정보가 기록됩니다. 참가자는 무작위로 여섯 그룹에 배정됩니다. 의자를 사용하기 전에, 참가자는 체중 분포를 평가하기 위해 로드셀이 장착된 의자에 앉게 됩니다. 앉아 있을 때 다른 부위에 걸리는 체중 분포가 킬로그램 단위로 기록됩니다. 이 측정은 세 번 반복되며 평균값이 기록됩니다.
측정 후, 참가자에게 특별히 설계된 의자가 제공되며 이 의자를 사용하여 작업하도록 요청받습니다. 연구를 위해 여섯 가지 다른 의자 디자인이 개발됩니다. 여섯 가지 유형의 의자가 있는 이유는 각 의자에 사용된 폼의 특성이 서로 다르기 때문입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 터키 (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이
- 하루 최소 5-6시간 이상 책상에서 근무
- 미골통증(꼬리뼈 통증)을 경험 중
- 보조 지지 없이 독립적으로 앉을 수 있음
- 진단된 척추 장애 없음(예: 요추 추간판 탈출증)
- 근무 시간 동안 지정된 의자를 1주일 동안 사용할 의향이 있음
- 설문지를 이해하고 작성할 수 있음
- 서면 동의서를 제공함
제외 기준:
- 척추 수술 이력
- 진단된 척추 장애(예: 요추 추간판 탈출증, 척추측만증, 심한 퇴행성 척추 질환)
- 자세, 앉은 자세 균형 또는 감각에 영향을 미치는 신경계 장애
- 앉는 자세에 영향을 줄 수 있는 심한 근골격계 상태(예: 고관절 또는 골반 장애)
- 임신
- 장시간 앉아 있을 수 없음
- 연구 기간 동안 보조 착석 장치(예: 정형외과용 쿠션) 사용
- 결과 측정에 영향을 줄 수 있는 진통제 정기 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
6
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1: 폼 타입 A가 있는 의자
참가자들은 근무 시간 동안 다른 폼 특성을 가진 인체공학적으로 개선된 의자 A를 사용할 것입니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type A.
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실험적: 그룹 2: 폼 타입 B 의자
참가자들은 근무 시간 동안 발포 특성이 다른 인체공학적으로 수정된 의자 B를 사용하게 됩니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type B.
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실험적: 그룹 3: C형 폼이 있는 의자
참가자는 근무 시간 동안 발포체 특성이 다른 인체공학적으로 수정된 의자 C를 사용하게 됩니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type C.
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실험적: 그룹 4: 폼 타입 D 의자
참가자들은 근무 시간 동안 다양한 폼 특성을 가진 인체공학적으로 개선된 의자 D를 사용할 것입니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type D
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실험적: 그룹 5: 폼 타입 E 의자
참가자들은 근무 시간 동안 다양한 폼 특성을 가진 인체공학적으로 개선된 의자 E를 사용하게 됩니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type E
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실험적: 그룹 6: 폼 타입 F 의자
참가자들은 근무 시간 동안 발포 특성이 다른 인체공학적으로 개선된 의자 F를 사용하게 됩니다.
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Ergonomic chair incorporating Foam Type F
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 분포 측정 (하중 측정 센서 장착 의자 시스템)
기간: 기준선 + 1주
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맞춤 설계된 로드셀 통합 의자를 사용하여 오른쪽, 왼쪽, 중앙 영역의 앉은 자세 압력 분포를 킬로그램 단위로 평가.
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기준선 + 1주
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파리 설문지
기간: 기준점 + 1주
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미골통증과 관련된 통증 및 기능 상태 평가.
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기준점 + 1주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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확장 노르딕 근골격계 설문지 (NMQ-E)
기간: 기준점 + 1주
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다른 신체 부위와 관련된 근골격계 증상의 평가.
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기준점 + 1주
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유로콜 삶의 질 척도 (EQ-5D-3L)
기간: 기준선 + 1주
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일반 건강 관련 삶의 질 평가.
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기준선 + 1주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024/002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 개인정보 보호 및 기밀성 고려 사항으로 인해 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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