Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stolsintegrerede skummodifikationer ved Coccydynia

9. juli 2026 opdateret af: KTO Karatay University

Ergonomiske effekter af materiale- og geometrimodificerede, stolintegrerede skum på trykfordeling, smerte og siddekomfort hos personer med coccydynia

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af stole med forskellige ergonomiske design på livskvalitet, ubehag og smerter hos personer med coccydynia (halebenssmerter).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagere i alderen 18-65 år, der arbejder ved et skrivebord i mindst 5-6 timer om dagen, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Information såsom alder, højde, kropsvægt, uddannelsesniveau, familietype, rygestatus, køn, civilstand, arbejdsholdning (sidde, stå eller begge dele), varighed af arbejdstimer, jobtype (produktion eller administrativ), regelmæssige motionsvaner, tilstedeværelse af kroniske sygdomme og fravær af rygsøjleproblemer (f.eks. ingen diagnosticeret lumbal diskusprolaps) vil blive registreret. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt seks grupper. Før brug af stolene vil deltagerne sidde på en stol udstyret med belastningscelle for at vurdere vægtfordeling. Fordelingen af kropsvægt på tværs af forskellige regioner under sidning vil blive registreret i kilogram. Denne måling vil blive gentaget tre gange, og gennemsnittet vil blive registreret.

Efter målingen vil deltagerne blive forsynet med specielt designede stole og bedt om at arbejde med disse stole. Seks forskellige stole-design vil blive udviklet til undersøgelsen. Årsagen til at have seks typer stole er, at skumegenskaberne brugt i hver stol vil være forskellige fra hinanden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 65 år
  • Arbejder ved et skrivebord i mindst 5-6 timer om dagen
  • Oplever coccydynia (halebenssmerter)
  • Kan sidde selvstændigt uden hjælpemidler
  • Ingen diagnosticerede rygsøjlelidelser (f.eks. lumbal diskusprolaps)
  • Villig til at bruge den tildelte stol under arbejdstiden i 1 uge
  • Kan forstå og udfylde spørgeskemaer
  • Har givet skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere rygsøjleoperation
  • Diagnosticerede rygsøjlelidelser (f.eks. lumbal diskusprolaps, skoliose, svær degenerativ rygsøjlesygdom)
  • Neurologiske lidelser, der påvirker kropsholdning, siddebalance eller følesans
  • Svære muskel- og skeletlidelser (f.eks. hofte- eller bækkenlidelser), der kan påvirke siddeevnen
  • Graviditet
  • Uvne til at sidde i længere perioder
  • Brug af siddehjælpemidler (f.eks. ortopædiske puder) i undersøgelsesperioden
  • Regelmæssig brug af smertestillende medicin, der kan påvirke resultatmålingerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1: Stol med Skumtype A
Deltagerne vil bruge ergonomisk modificeret stol A med forskellige skumegenskaber under deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type A
Ergonomic chair incorporating Foam Type A.
Eksperimentel: Gruppe 2: Stol med skum type B
Deltagerne vil bruge ergonomisk modificeret stol B med forskellige skumegenskaber under deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type B
Ergonomic chair incorporating Foam Type B.
Eksperimentel: Gruppe 3: Stol med skumtype C
Deltagerne vil bruge den ergonomisk modificerede stol C med forskellige skumegenskaber i deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type C
Ergonomic chair incorporating Foam Type C.
Eksperimentel: Gruppe 4: Stol med skumtype D
Deltagerne vil bruge den ergonomisk modificerede stol D med forskellige skumegenskaber i deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type D
Ergonomic chair incorporating Foam Type D
Eksperimentel: Gruppe 5: Stol med Skumtype E
Deltagerne vil bruge den ergonomisk modificerede stol E med forskellige skumegenskaber i løbet af deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type E
Ergonomic chair incorporating Foam Type E
Eksperimentel: Gruppe 6: Stol med skumtype F
Deltagerne vil bruge ergonomisk modificeret stol F med forskellige skumegenskaber i løbet af deres arbejdstid.
Enhed: Ergonomic Chair with Foam Type F
Ergonomic chair incorporating Foam Type F

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trykfordelingsmåling (Stolsystem udstyret med belastningscelle)
Tidsramme: Baseline + 1 uge
Vurdering af trykfordeling ved siddeposition på tværs af højre, venstre og centrale regioner i kilogram ved brug af en specialdesignet stol med integreret belastningscelle.
Baseline + 1 uge
Paris-spørgeskema
Tidsramme: Baseline + 1 uge
Evaluering af smerter og funktionel status forbundet med coccydyni.
Baseline + 1 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvidet Nordisk Muskuloskeletalt Spørgeskema (NMQ-E)
Tidsramme: Baseline + 1 uge
Evaluering af muskel- og skeletrelaterede symptomer i forskellige kropsregioner.
Baseline + 1 uge
EuroQol Livskvalitetsskala (EQ-5D-3L)
Tidsramme: Baseline + 1 uge
Vurdering af generel sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline + 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024/002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt på grund af hensyn til privatlivets fred og fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger