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재발성/불응성 급성 골수성 백혈병을 표적으로 하는 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T 세포 치료

2026년 4월 19일 업데이트: Qi deng

CD33 양성 재발/난치성 급성 골수성 백혈병을 표적으로 하는 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T 세포(FO33 CAR-T) 치료의 효능과 안전성에 대한 임상 연구

재발성/난치성 급성 골수성 백혈병(AML)은 특이적 표적 항원의 부재로 인해 효과적인 CAR-T 치료제가 현재 부족합니다. 대부분의 AML 항원은 정상 조혈 줄기/전구 세포(HSPCs) 또는 건강한 장기 조직에서 빈번히 발현되어 표적 독성 및 비종양 독성의 위험을 증가시킵니다. CD33은 80% 이상의 AML 환자의 백혈병 세포에서 발현됩니다. CLL-1 및 CD123과 같은 다른 표적과 비교하여, CD33은 일반적으로 다양한 AML 아형에서 더 높은 발현 수준을 나타내어 종양 항원 회피로 인한 치료 실패 및 재발 위험을 감소시켜, AML에 대한 이상적인 치료 표적으로 만듭니다. 그러나 기존의 CD33 CAR-T 치료법은 임상 시험에서 차선의 효능을 보였으며, 독성 및 불충분한 확장과 같은 과제에 직면해 있습니다. AML에 대한 CAR-T 치료의 안전성과 효능을 추가로 조사하기 위해, 우리 센터는 난치성/난치성 AML을 위한 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T(FO33 CAR-T) 세포 치료에 대한 임상 연구를 시작했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

18

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 다음 기준 중 하나를 충족하는 난치성/재발성 급성 골수성 백혈병(M3 제외) 진단을 받은 대상자:

    1. 재발: AML 완전 관해(CR) 후 말초혈액에서 백혈병 세포 재발 또는 골수에서 ≥5%의 모세포(강화 화학요법 후 골수 재생 등 다른 원인 제외), 또는 골수외 백혈병 침윤.
    2. 난치성: 표준 요법 2주기 후 반응 없는 초발 사례; CR 후 강화 요법 12개월 이내 재발; 12개월 후 재발로 기존 화학요법에 반응 없음; 2회 이상 재발; 지속적인 골수외 백혈병.

      2. 등록 선별 시, 골수 유세포 분석에서 백혈병 세포의 CD33+ 발현률이 ≥80% 및/또는 병리적 면역조직화학적 확인으로 CD33+ 골수외 병변 확인; 3. 동의서 서명일 기준 예상 생존 기간 3개월 초과; 4. 동부 협동 종양학 그룹(ECOG) 신체 상태 점수 0~2점인 참가자; 5. 연령 범위 14세 ≤ ≤ 75세(포함), 성별 제한 없음; 6. 수혈 가능한 혈색소(HGB) 수준 ≥70 g/L; 7. 다음 기준을 충족하는 간/신장 기능 및 심폐 기능:

    1. 크레아티닌 ≤1.5×ULN;
    2. 좌심실 박출률 ≥50%;
    3. 혈중 산소 포화도>90%;
    4. 총 빌리루빈 ≤1.5×ULN; ALT 및 AST ≤2.5×ULN; 8. 말초혈액 종양 부담 ≤ 30%인 자가 CART 세포 수용; 9. 대상자 또는 보호자가 동의서를 이해하고 서명함.

제외 기준:

  • 1. 다음 심장 기준 중 하나 존재: 심방세동; 과거 12개월 내 심근경색증(MI); 연구자 판단에 따른 연장 QT 증후군 또는 이차성 QT 연장. 심초음파 좌심실 수축 분율(LVSF) <30% 또는 좌심실 박출률(LVEF) <50%; 임상적으로 유의한 심낭 삼출액; 뉴욕 심장 협회(NYHA) III급 또는 IV급 심부전(치료 후 12개월 이내 심초음파 확인).

    2. 활동성 이식편대숙주병(GVHD); 3. 중증 폐기능 장애 병력; 4. 동시 진행성 다른 악성종양; 5. 효과적으로 통제 불가능한 중증 또는 지속적 감염 동반; 6. 중증 자가면역질환 또는 선천성 면역결핍 동반; 7. 활동성 간염(HBV-DNA ≥ 500 IU/ml 및 간기능 이상 또는 HCV 항체[HCV-Ab] 양성, HCV-RNA 분석 방법 검출 한계 초과 및 간기능 이상); 8. 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염 또는 매독 감염; 9. 생물학적 제제(항생제 포함)에 대한 중증 알레르기 반응 병력; 10. 조절되지 않은 간질, 뇌혈관 허혈/출혈, 치매 또는 소뇌 질환과 같은 중추신경계 장애 존재; 11. 임신 또는 수유 중인 여성 환자, 또는 12개월 내 임신 계획; 12. 연구자 판단에 대상자 위험 증가 또는 시험 결과 방해 가능 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T
이전에 보고된 AML 임상시험에서의 CAR-T 세포 주입의 안전성 및 유효성에 관한 임상 데이터와 피험자 안전 보호를 위한 이익-위험 평가에 관한 윤리적 고려 사항을 바탕으로, 본 임상시험의 초기 주입 용량은 다음과 같이 설정되었습니다: 용량 1: 0.5×10⁶ (±30%) CAR-T cells/kg, 용량 2: 1×10⁶ (±30%) CAR-T cells/kg, 용량 3: 2×10⁶ (±30%) CAR-T cells/kg.
기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T 정맥 내 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성/불응성 B 세포 급성 골수성 백혈병에서 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T 세포 치료의 치료 관련 부작용(안전성 및 내약성) 발생률 평가
기간: CAR-T 주입 후 최대 1개월까지
면역치료 관련 독성 반응(irAE)의 발생률 및 중증도
CAR-T 주입 후 최대 1개월까지
갱신형/불응성 급성 B세포 골수성 백혈병에서 기능적으로 최적화된 CD33 CAR-T 세포 치료의 완전 관해율 평가
기간: CAR-T 주입 후 1개월 및 3개월
M1 및 M3 시점의 완전 반응률
CAR-T 주입 후 1개월 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴대폰 동적 지표
기간: CAR-T 주입 후 Day7, Day10, Day14, Day28
유세포 분석에 의한 CAR-T/T%
CAR-T 주입 후 Day7, Day10, Day14, Day28
장기적 효능
기간: CAR-T 주입 후 최대 1년까지
전체 생존
CAR-T 주입 후 최대 1년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XBAP2025-13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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