터키어 버전의 '호흡 경계 질문지'의 타당도와 신뢰도 (Breathe-VQ)
2026년 4월 15일 업데이트: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
호흡 경계 질문지(Turkish Version)의 타당도와 신뢰도
문헌에서 호흡 곤란 관련 평가 설문지는 호흡 관련 증상에 대한 신념을 측정하지만 호흡 인식을 직접 측정하지는 않습니다. 이를 위해 호흡 경계 설문지(BVQ)는 통증 인식 설문지에서 개발된 주관적 설문지로 호흡 특정 인식을 직접 측정하며 의식적 모니터링과 호흡 통제 및 불안 간의 상호작용을 평가하는 질문을 포함합니다. 6개의 질문으로 구성된 이 설문지는 건강한 개인을 대상으로 개발되었으며 타당도와 신뢰도가 확립되었습니다. 1(전혀 아님)에서 5(항상 그럼)까지의 5점 리커트 척도를 사용하며 점수 범위는 6에서 30까지이며 높은 점수는 더 높은 호흡 인식을 나타냅니다.
호흡 경계 설문지의 터키어 버전의 신뢰도와 타당도는 연구자들이 호흡 인식을 평가함으로써 기능 장애 호흡을 평가하고 치료 전략을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 따라서 본 연구는 터키어 버전의 타당도와 신뢰도를 조사하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정상 호흡 패턴은 흉부에서 복부 영역, 골반까지 진행되는 동기화된 움직임입니다.
이 동기화된 움직임에서 벗어난 모든 호흡 패턴을 비정상 호흡 패턴 또는 기능적 호흡 장애라고 합니다.
최근 몇 년간 이는 "호흡 및/또는 비호흡과 관련된 간헐적 또는 만성 증상을 초래하는 정상적인 호흡 생체역학적 패턴의 변화"로 정의되었습니다.
2018년 연구에 따르면 COPD 환자의 최대 50%에서 천식 환자나 건강한 개인보다 더 자주 관찰되는 것으로 보고되었습니다.
그러나 호흡 기능 장애는 기저 문제(심폐 또는 기질적 원인) 없이 특발성으로도 관찰될 수 있으며, 불안, 우울증, 완벽주의, 열등감과 같은 심리적/행동적 요인으로 인해 5명 중 1명에게서 나타난다고 보고되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
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60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: SEVAL TAMER
- 전화번호: +90 506 865 42 68
- 이메일: seval.tamer@ksbu.edu.tr
연구 장소
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, 터키 (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 참가자
설명
포함 기준:
- 호흡기 및/또는 심장 문제에 대한 자가 보고 진단이 없는 개인
- COVID-19 진단 및/또는 만성 COVID 증후군("롱 코로나")이 최근 3개월 이내에 없는 개인(이 연구에서는 일차 호흡 기능 장애를 다루므로 제외됨)
- 터키어로 읽고 쓸 수 있는 개인
제외 기준:
- 증상이 있는 심장 질환, 폐 수술 병력, 운동 성능에 영향을 미칠 수 있는 신경계 장애 및 악성 종양이 있는 개인, 그리고 설문 항목을 이해하고 완료하는 데 어려움이 있는 중증 인지 장애가 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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단일 그룹
서술적 연구
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설문조사 질문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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네이메겐 설문지
기간: 첫째 날
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Aslıhan et al. tarafından Türkçe geçerlilik ve güvenilirlik çalışması yapılan Nijmegan Anketi, solunum disfonksiyonunun subjektif değerlendirilmesinde en sık kullanılan testtir.
Açıklanamayan solunum semptomları ve hiperventilasyon belirtilerinin değerlendirilmesine ve tanımlanmasına olanak sağlayan anket, kardiyovasküler, nörolojik, solunum, gastrointestinal ve psikolojik faktörler gibi farklı sistemlerle ilgili 16 maddeden oluşur ve her madde 0 (hiçbir zaman) ile 4 (çok sık) arasında değişen 5 puanlık bir ölçekte yanıtlanır.
23'ün üzerindeki bir puan solunum disfonksiyonunu gösterir.
Hiperventilasyonun klinik tanısına ilişkin duyarlılığı ve özgüllüğü sırasıyla %91 ve %95'tir.
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첫째 날
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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STAI
기간: 첫째 날
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타당도 및 신뢰도 연구가 수행된 척도의 한국어 번역본은 정서적 반응의 갑작스러운 변화를 평가하는 것을 목적으로 하는 상태 불안 척도 섹션과 사람이 일반적으로 경험하는 경향이 있는 불안의 지속성을 측정하는 것을 목적으로 하는 특성 불안 척도 섹션을 포함합니다.
두 섹션의 20개 문항은 "전혀 아니다"에서 "완전히 그렇다"까지의 4점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 연구를 위해 원본 논문을 참조하여 Form 2가 사용됩니다. 20점에서 80점 범위의 채점 시스템에서 낮은 값은 낮은 불안 수준을, 높은 값은 높은 불안 수준을 나타냅니다. |
첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Kütahya Health Sciences
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
그것의 필요성에 대해 확신이 없었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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