물리치료 재활이 전치환슬관절성형술 후 환자의 보행과 족저압에 미치는 영향
2026년 4월 21일 업데이트: Hadeel Saad Alsirhani, Jouf University
물리치료 재활이 인공슬관절 전치환술 후 환자의 보행 시공간 변수와 족저압 분포에 미치는 영향
본 연구는 인공 슬관절 전치환술을 받은 환자에서 구조화된 물리치료 및 재활 프로그램이 보행 시간-공간 변수와 족저압 분포에 미치는 효과를 조사하는 것을 목적으로 합니다.
인공 슬관절 전치환술을 받은 환자는 종종 보행 패턴과 체중 분포의 변화를 경험하며, 이는 기능적 이동성과 회복 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 본 연구는 목표화된 재활 프로그램이 보행 성능을 향상시키고 더 대칭적인 족저압 분포를 회복시킬 수 있는지 평가할 것입니다.
참가자들은 객관적 보행 분석 및 족저압 측정 도구를 사용하여 중재 전후에 평가될 것입니다. 본 연구의 결과는 슬관절 치환술 후 재활 전략을 개선하고 기능적 회복을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hadeel Alsirhani, PhD
- 전화번호: +966556256464
- 이메일: hsalserhany@ju.edu.sa
연구 장소
-
-
-
Sakakah, 사우디 아라비아, 72388
- 모병
- Jouf University and Prince Mutaib Bin Abdulaziz Hospital- Sakaka, AlJouf in Saudi Arabia
-
연락하다:
- Hadeel Alsirhani, PhD
- 전화번호: 00966556256464
- 이메일: hsalserhany@ju.edu.sa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정 기준:
- 40세에서 70세 사이의 여성 참가자
- 일측 슬관절 전치환술(인공관절수술)을 받았거나 수술적 중재 없이 슬관절 병변이 있는 환자
- 보조 기구 유무와 관계없이 독립적으로 보행이 가능한 경우
- 의학적으로 안정적이며 물리치료 재활 프로그램에 참여할 수 있는 경우
제외 기준:
- 보행에 영향을 미치는 신경계 질환(예: 뇌졸중, 파킨슨병)
- 슬관절 병변 이외의 중증 근골격계 질환
- 슬관절 재치환술 병력이 있는 경우
- 지시를 따르는 능력에 영향을 미치는 심각한 인지 장애
- 물리치료 재활에 금기 사항이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: TKR 후 그룹
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구조화된 물리 치료 재활 프로그램으로, 관절 가동 범위 운동, 근력 강화, 균형 훈련 및 보행 훈련을 포함하며 기능적 이동성과 보행 성능 향상을 목표로 합니다.
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실험적: 비수술군
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구조화된 물리 치료 재활 프로그램으로, 관절 가동 범위 운동, 근력 강화, 균형 훈련 및 보행 훈련을 포함하며 기능적 이동성과 보행 성능 향상을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행 분석 시스템을 사용하여 측정된 케이던스(걸음/분)
기간: 재활 프로그램 시작 시점과 완료 후 (예: 6-10주)
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Cadence는 보행 분석 시스템을 사용하여 측정됩니다.
참가자당 분당 평균 걸음 수가 계산됩니다.
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재활 프로그램 시작 시점과 완료 후 (예: 6-10주)
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최대 압력
기간: 재활 프로그램 시작 시와 완료 후(예: 6-10주)
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kPa
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재활 프로그램 시작 시와 완료 후(예: 6-10주)
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자세 정렬
기간: 재활 프로그램 기준 및 완료 후 (예: 6-10주)
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REEDCO 자세 시트
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재활 프로그램 기준 및 완료 후 (예: 6-10주)
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대퇴사두근 근력 (MMT 점수 0-5)
기간: 재활 프로그램 시작 시점 및 종료 후 (예: 6-10주)
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근력은 0점에서 5점까지 평가되는 도수근력검사(MMT)를 사용하여 평가할 것입니다.
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재활 프로그램 시작 시점 및 종료 후 (예: 6-10주)
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대퇴사두근의 원형 측정 (cm)
기간: 재활 프로그램 시작 전 및 완료 후(예: 6~10주)
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근육 소모(위축), 비대, 부종 및 관절 부종 정도를 평가하기 위해
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재활 프로그램 시작 전 및 완료 후(예: 6~10주)
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보행 속도(속력)
기간: 재활 프로그램 시작 시점 및 완료 후(예: 6-10주)
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m/sec
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재활 프로그램 시작 시점 및 완료 후(예: 6-10주)
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보폭 시간과 스트라이드 시간
기간: 재활 프로그램 시작 시 및 종료 후(예: 6-10주)
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초
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재활 프로그램 시작 시 및 종료 후(예: 6-10주)
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보폭 및 걸음 길이
기간: 재활 프로그램 기준선 및 완료 후(예: 6~10주)
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"cm"
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재활 프로그램 기준선 및 완료 후(예: 6~10주)
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안쪽/바깥쪽 엄지 손가락
기간: 재활 프로그램 시작 시와 완료 후 (예: 6-10주)
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정도
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재활 프로그램 시작 시와 완료 후 (예: 6-10주)
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지지면(Base Of Support, BOS)
기간: 재활 프로그램 시작 시와 완료 후 (예: 6-10주)
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cm
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재활 프로그램 시작 시와 완료 후 (예: 6-10주)
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평균 압력
기간: 재활 프로그램 기준선 및 완료 후 (예: 6-10주)
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kPa
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재활 프로그램 기준선 및 완료 후 (예: 6-10주)
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경사 압력
기간: 재활 프로그램 기준 시점 및 완료 후 (예: 6-10주)
|
kPa
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재활 프로그램 기준 시점 및 완료 후 (예: 6-10주)
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햄스트링 근력 (MMT 점수 0-5)
기간: 재활 프로그램 종료 시점(예: 6-10주) 이후의 기준치
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근력은 0~5등급으로 평가되는 수동 근력 검사(MMT)를 사용하여 평가됩니다.
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재활 프로그램 종료 시점(예: 6-10주) 이후의 기준치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TKR-Gait-PT01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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