Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekt der physiotherapeutischen Rehabilitation auf Gang und plantaren Druck bei Patienten nach totalem Kniegelenkersatz

21. April 2026 aktualisiert von: Hadeel Saad Alsirhani, Jouf University

Auswirkung der physiotherapeutischen Rehabilitation auf die zeitlich-räumlichen Gangparameter und die Plantardruckverteilung bei Patienten nach einer Knie-Totalendoprothesen-Operation

Diese Studie untersucht die Auswirkungen eines strukturierten Programms für Physiotherapie und Rehabilitation auf gangzeitlich-räumliche Parameter und die plantare Druckverteilung bei Patientinnen und Patienten, die sich einer Knie-Totalendoprothesen-Operation unterzogen haben.

Patienten nach einem künstlichen Kniegelenkersatz erleben oft Veränderungen des Gangbilds und der Gewichtsverteilung, die die funktionelle Mobilität und das Genesungsergebnis beeinträchtigen können. Diese Studie wird bewerten, ob ein gezieltes Rehabilitationsprogramm die Gehleistung verbessern und eine symmetrischere plantare Druckverteilung wiederherstellen kann.

Die Teilnehmer werden vor und nach der Intervention mit Hilfe von objektiver Ganganalyse und plantaren Druckmessgeräten beurteilt. Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, Rehabilitationsstrategien zu verbessern und die funktionelle Erholung nach Kniegelenkersatz zu fördern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Sakakah, Saudi-Arabien, 72388
        • Rekrutierung
        • Jouf University and Prince Mutaib Bin Abdulaziz Hospital- Sakaka, AlJouf in Saudi Arabia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Teilnehmerinnen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren
  • Patientinnen, die sich einem einseitigen Kniegelenksersatz (TKR) unterzogen haben oder eine Kniepathologie ohne chirurgischen Eingriff aufweisen
  • Fähigkeit, selbstständig mit oder ohne Gehhilfen zu gehen
  • Medizinisch stabil und in der Lage, an einem physiotherapeutischen Rehabilitationsprogramm teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störungen, die den Gang beeinträchtigen (z.B. Schlaganfall, Parkinson-Krankheit)
  • Schwere muskuloskelettale Erkrankungen, die nicht auf eine Kniepathologie zurückzuführen sind
  • Vorgeschichte einer Revision des Kniegelenksersatzes
  • Erhebliche kognitive Beeinträchtigung, die die Fähigkeit, Anweisungen zu befolgen, beeinträchtigt
  • Kontraindikationen für die physiotherapeutische Rehabilitation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Post-TKR-Gruppe
Sonstiges: Physiotherapeutische Rehabilitation
Ein strukturiertes physiotherapeutisches Rehabilitationsprogramm mit Übungen für den Bewegungsumfang, Muskelkräftigung, Gleichgewichtstraining und Gangtraining zur Verbesserung der funktionellen Mobilität und Gangleistung.
Experimental: Nicht-chirurgische Gruppe
Sonstiges: Physiotherapeutische Rehabilitation
Ein strukturiertes physiotherapeutisches Rehabilitationsprogramm mit Übungen für den Bewegungsumfang, Muskelkräftigung, Gleichgewichtstraining und Gangtraining zur Verbesserung der funktionellen Mobilität und Gangleistung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kadenz (Schritte/Minute), gemessen mit dem Ganganalysesystem
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Die Kadenz wird mit einem Ganganalysesystem gemessen. Die durchschnittliche Anzahl der Schritte pro Minute wird für jeden Teilnehmer berechnet.
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Maximaldruck
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
"kPa"
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Körperhaltung ausrichten.
Zeitfenster: Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Das REEDCO-Haltungsblatt
Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Quadrizeps-Muskelkraft (MMT-Skala 0-5)
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Die Muskelkraft wird mittels Manual Muscle Testing (MMT) bewertet, das von 0 bis 5 eingestuft wird.
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Zirkuläre Messung des Quadrizeps (cm)
Zeitfenster: Bei Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. nach 6–10 Wochen)
Um den Grad der Muskelatrophie, Hypertrophie oder das Ausmaß von Ödemen und Gelenkschwellungen zu beurteilen
Bei Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. nach 6–10 Wochen)
Gehgeschwindigkeit (Velocity)
Zeitfenster: Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
m/s
Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Schritt- und Schrittlänge
Zeitfenster: Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
<string>Sekunden
Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Schritt- und Schrittlänge
Zeitfenster: Ausgangswert und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
cm
Ausgangswert und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Toe In/Out
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Grad
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z.B. 6-10 Wochen)
Unterstützungsbasis (BOS)
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
cm
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Mittlerer Druck
Zeitfenster: Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6–10 Wochen)
kPa
Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6–10 Wochen)
Gradientendruck
Zeitfenster: Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6–10 Wochen)
kPa
Zu Beginn und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6–10 Wochen)
Hamstring-Muskelkraft (MMT-Score 0-5)
Zeitfenster: Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)
Die Muskelkraft wird mittels manueller Muskeltests (MMT) bewertet, die von 0 bis 5 eingestuft werden.
Baseline und nach Abschluss des Rehabilitationsprogramms (z. B. 6-10 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jouf University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TKR-Gait-PT01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten