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Impact of Spinal Alignment on Pelvic Floor Efficiency

2026년 7월 3일 업데이트: Mahitab Mostafa Fazaa, Cairo University
The purpose of this study was to determine the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Pelvic floor dysfunction (PFD) may extend beyond the pelvic region by inducing myofascial disturbances in anatomically distant structures connected through the myofascial network. Among these, low back pain (LBP) is one of the most frequently reported musculoskeletal conditions associated with PFD. This relationship is thought to arise from lumbopelvic instability and altered coordination of the core musculature. The pelvic floor muscles (PFMs), together with the transversus abdominis, diaphragm, and multifidus, form an integrated stabilizing system that contributes to spinal stability and postural control. Consequently, dysfunction of the transversus abdominis may compromise not only pelvic floor function but also overall lumbopelvic stability. Women with LBP have been shown to exhibit reduced PFM contraction strength despite preserved transversus abdominis activation, suggesting that impaired PFM function may play a more prominent role in the development of LBP than deficits in the abdominal muscles alone. Conversely, inadequate activation or endurance of the transversus abdominis has also been associated with impaired PFM function. Furthermore, altered movement patterns, dysfunctional breathing, and postural deviations can disrupt load transfer through the lumbopelvic region, thereby increasing the risk of PFD.

There is a dearth of knowledge regarding the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women. This study, therefore, contributes valuable insights into a relatively unexplored area of nulliparous women's health. By assessing the pelvic floor muscles in nulliparous women with different spinal alignment patterns, including lordosis, kyphosis, and scoliosis, this study may enhance the well-being of nulliparous women, provide a more comprehensive approach to health improvement, help protect them from future pelvic floor dysfunction, and broaden the scope of physiotherapy in women's health.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population consisted of 80 nulliparous women aged 25-35 years with different spinal alignment patterns (thoracolumbar scoliosis, hyperlordosis, thoracic kyphosis, or normal spinal alignment). Participants were recruited from the outpatient orthopedic clinic of Gesr El Suez, Cairo, Egypt. Eligible participants had a body mass index (BMI) of <30 kg/m² and no history of pregnancy, spinal surgery, congenital spinal deformity, neuromuscular disorders, systemic diseases, malignancy, or urogenital disorders.

설명

Inclusion Criteria:

  • Nulliparous women.
  • Their ages will range from 25 to 35 years old.
  • Their body mass index (BMI) will not exceed 29.9 Kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Female with congenital spinal deformity.
  • Female with a history of neuromuscular disease.
  • Female Diagnosed with any systemic disease .
  • Female with a history of malignancy and/or ongoing treatment.
  • Female with a history of urogenital diseases and surgical history.
  • Female with previous spinal surgery.
  • Female with previous pregnancy .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Nulliparous women with thoracolumbar scoliosis
Twenty nulliparous women with thoracolumbar scoliosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
간섭 없음
Nulliparous women with hyperlordosis
Twenty nulliparous women with hyperlordosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
간섭 없음
Nulliparous women with thoracic kyphosis
Twenty nulliparous women with thoracic kyphosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
간섭 없음
Nulliparous women with normal spinal alignment
Twenty nulliparous women with normal spinal alignment. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pelvic floor muscle strength
기간: Baseline
Pelvic floor muscle strength was measured using vaginal pressure biofeedback (maximum voluntary contraction pressure).
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pelvic floor muscle endurance
기간: Baseline
Pelvic floor muscle endurance was assessed using vaginal pressure biofeedback (duration of sustained maximal voluntary contraction).
Baseline
Spinal alignment angle
기간: Baseline
It was measured using the DIERS Formetric 4D system.
Baseline
Pelvic floor dysfunction symptoms
기간: Baseline
Total score and domain scores (bladder, bowel, prolapse, and sexual function) were assessed using the Australian Pelvic Floor Questionnaire (APFQ).
Baseline
Health-related quality of life
기간: Baseline
It was assessed by using Free online SF-12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) score calculator. The SF-12V2 measures eight scales: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, and mental health.
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Professor, Cairo University
  • 연구 책임자: Amira Nagy Abd Ellatief Hamad, PhD, Lecturer, Cairo University
  • 연구 책임자: Amal Abd Elrahman Mohamed Elborady, Assist. Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005314

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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