Impact of Spinal Alignment on Pelvic Floor Efficiency
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Pelvic floor dysfunction (PFD) may extend beyond the pelvic region by inducing myofascial disturbances in anatomically distant structures connected through the myofascial network. Among these, low back pain (LBP) is one of the most frequently reported musculoskeletal conditions associated with PFD. This relationship is thought to arise from lumbopelvic instability and altered coordination of the core musculature. The pelvic floor muscles (PFMs), together with the transversus abdominis, diaphragm, and multifidus, form an integrated stabilizing system that contributes to spinal stability and postural control. Consequently, dysfunction of the transversus abdominis may compromise not only pelvic floor function but also overall lumbopelvic stability. Women with LBP have been shown to exhibit reduced PFM contraction strength despite preserved transversus abdominis activation, suggesting that impaired PFM function may play a more prominent role in the development of LBP than deficits in the abdominal muscles alone. Conversely, inadequate activation or endurance of the transversus abdominis has also been associated with impaired PFM function. Furthermore, altered movement patterns, dysfunctional breathing, and postural deviations can disrupt load transfer through the lumbopelvic region, thereby increasing the risk of PFD.
There is a dearth of knowledge regarding the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women. This study, therefore, contributes valuable insights into a relatively unexplored area of nulliparous women's health. By assessing the pelvic floor muscles in nulliparous women with different spinal alignment patterns, including lordosis, kyphosis, and scoliosis, this study may enhance the well-being of nulliparous women, provide a more comprehensive approach to health improvement, help protect them from future pelvic floor dysfunction, and broaden the scope of physiotherapy in women's health.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Nulliparous women.
- Their ages will range from 25 to 35 years old.
- Their body mass index (BMI) will not exceed 29.9 Kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Female with congenital spinal deformity.
- Female with a history of neuromuscular disease.
- Female Diagnosed with any systemic disease .
- Female with a history of malignancy and/or ongoing treatment.
- Female with a history of urogenital diseases and surgical history.
- Female with previous spinal surgery.
- Female with previous pregnancy .
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Nulliparous women with thoracolumbar scoliosis
Twenty nulliparous women with thoracolumbar scoliosis.
They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
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Sin intervención
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Nulliparous women with hyperlordosis
Twenty nulliparous women with hyperlordosis.
They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
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Sin intervención
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Nulliparous women with thoracic kyphosis
Twenty nulliparous women with thoracic kyphosis.
They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
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Sin intervención
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Nulliparous women with normal spinal alignment
Twenty nulliparous women with normal spinal alignment.
They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pelvic floor muscle strength
Periodo de tiempo: Baseline
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Pelvic floor muscle strength was measured using vaginal pressure biofeedback (maximum voluntary contraction pressure).
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Baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pelvic floor muscle endurance
Periodo de tiempo: Baseline
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Pelvic floor muscle endurance was assessed using vaginal pressure biofeedback (duration of sustained maximal voluntary contraction).
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Baseline
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Spinal alignment angle
Periodo de tiempo: Baseline
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It was measured using the DIERS Formetric 4D system.
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Baseline
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Pelvic floor dysfunction symptoms
Periodo de tiempo: Baseline
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Total score and domain scores (bladder, bowel, prolapse, and sexual function) were assessed using the Australian Pelvic Floor Questionnaire (APFQ).
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Baseline
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Health-related quality of life
Periodo de tiempo: Baseline
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It was assessed by using Free online SF-12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) score calculator.
The SF-12V2 measures eight scales: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, and mental health.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Professor, Cairo University
- Director de estudio: Amira Nagy Abd Ellatief Hamad, PhD, Lecturer, Cairo University
- Director de estudio: Amal Abd Elrahman Mohamed Elborady, Assist. Professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005314
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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