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Developing and Testing the Effectiveness of Smart Healthcare Assisted Individualized Symptom Management Education and Home-based Exercise on Frailty, Treatment-related Adverse Events and Quality of Life in Advanced Gastric Cancer Patients Receiving Immunotherapy

2026년 7월 23일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

The goal of this randomized controlled intervention is to develop and evaluate the effectiveness of the nurse-led with AI chatbot Individualized Symptom Management Education and Home-based Exercise (AI-ISME&HE) based on The Theory of Symptom Self-Management (TSSM) on frailty, self-efficacy in cancer care, trAE, and quality of life in advanced gastric cancer patients receiving immunotherapy. The main questions it aims to answer are:

  • Can AI-ISME&HE reduces frailty in advanced gastric cancer patients receiving immunotherapy?
  • Can AI-ISME&HE increases quality of life in advanced gastric cancer patients receiving immunotherapy?
  • Can AI-ISME&HE increases self-efficacy in advanced gastric cancer patients receiving immunotherapy?
  • Can AI-ISME&HE reduces all-caused death in advanced gastric cancer patients receiving immunotherapy within two years? Researchers will compare usual routine care to see if AI-ISME&HE can reduce frailty, all-caused death and increase quality of life and self-efficacy.

Participants will not be blinded, but the outcome evaluator will be blinded. The participants will be asked to complete three tasks for 12 weeks:

  • Self-reporting treatment-related adverse events
  • Interacting with AI-ISME&HE for seeking information related to self-management educational materials, including symptom management with the most reported trAEs and prevention from frailty
  • ViviFrail-based exercise

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
110

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. age ≥18 years
  2. diagnosed as AGC (TNM: T2~T4, N>0, Any M, Stage: III~IV, or unresectable GC)
  3. scheduled to receive the first cycle of immunotherapy
  4. willingness to provide written informed consent after receiving a full explanation of the study

Exclusion Criteria:

  1. a diagnosis of another type of cancer within the past five years
  2. inability to communicate clearly
  3. a diagnosis of dementia
  4. acute pulmonary embolism
  5. acute myocardial infarction
  6. extremity bone fracture within the past three months
  7. bone metastasis

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: Intervention
AI-ISME&HE intervention group
행동: AI-ISME&HE
  • Self-reporting treatment-related adverse events
  • Interacting with AI-ISME&HE for seeking information related to self-management educational materials, including symptom management with the most reported trAEs and prevention from frailty
  • ViviFrail-based exercise
간섭 없음: Control
Usual routine care

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Level of Frailty Assessed by The Short Physical Performance Battery (SPPB)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
The SPPB score from 0-12 points, with 10-12 indicating robust, 7-9 indicating prefrail, and 4-6 indicating frail. It has good reliability (ICC range from 0.82-0.92) and validity.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Frailty Assessed by Comprehensive Geriatrics Assessment
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.

A total of 8 domains were used to comprehensively assess frailty in cancer patients: Functional status, Comorbidity, Nutrition, Polypharmacy, Social support, Cognition, and Mood. 0 abnormal domains indicate robust, any 1 abnormal indicates pre-frail, and 2 or more abnormality indicate frailty. Each domain can be assessed by different tools. In this study, we chose the tools according as follows:

  1. Functional status: Grip strength.
  2. Comorbidity: Charlson Comorbidity Index by ICD-10 and exclude age and cancer diagnosis. CCI scores > 3 indicates multimorbidity.
  3. Cognition: the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
  4. Mood: Geriatric Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
  5. Nutritional status: Mini Nutritional Assessment (MNA).
  6. Polypharmacy: number of daily medications.
  7. Social support: live alone or with family.
  8. Falls history: the falling times in the past year.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Frailty Assessed by Geriatric 8 (G8)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
The G8 score from 0-17 points, with score ≤14 indicating frailty. It has good sensitivity (86.9%) in cancer patients
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Frailty Assessed by Taiwan Cancer Frailty Tool (TCFT)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
The TCFT score from 0-5 points, with score >0 indicating frailty. It has good ROC values of 0.857 in cancer patients
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Score of Quality of Life Assessed by The Functional Assessment of Cancer Therapy - General - 7 Item Version (FACT-G7)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
It includes 7 items and compromised physical well-being (3 items), emotional well-being (1 items), and functional well-being (3 items). The score of each item is from 0 (not at all) to 5 (very much), and the total score ranging from 0 to 28, with a higher score indicating better quality of life.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Self-efficacy Assessed by The Modified Cancer Behavior Inventory (CBI)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
It is a 0-10 Likert-type scale, where 0 indicates no confidence at all and 10 indicates fully confidence.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
All Cause Mortality After 2 Year Follow-up
기간: Record patient's survival status at baseline, 1 year after baseline, and 2 year after baseline.
The survival status of the patients will be followed by medical record.
Record patient's survival status at baseline, 1 year after baseline, and 2 year after baseline.
Level of Symptom Severity Assessed by The Patient-Reported Outcomes version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE®)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
The 14 symptoms include fatigue, headache, shortness of breath, nausea/vomiting, rash, diarrhea, decreased appetite, numbness/tingling, general pain, blurred vision, constipation, abdominal pain, itching, and dizziness. Symptoms are assessed by using five-point Likert-type scale to rate symptom frequency (never, rarely, occasionally, frequently, almost constantly), severity (none, mild, moderate, severe, very severe), and interference (not at all, a little bit, somewhat, quite a bit, very much) in the past 7 days. It can composite grading based on an algorithm into grade 0 to 3.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Nutrition Status Assessed by The Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA-SF)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
It includes 6 items relating to food intake in the past three months, weight loss in the past three months, physical activity, stress, dementia or depression, and body mass index (BMI). The total score ranges from 0-14, with 12-14 representing well, 8-11 representing at risk, and 0-7 representing malnutrition.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Cognitive Function Assessed by The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
The scale consists of 12 items with a total score ranging from 0 to 30, assessing cognitive function across eight domains, including visuospatial construction, executive function, naming, memory, attention, language, abstraction, delayed recall, and orientation. A score of 24 below indicates cognitive impairment.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Depression Assessed by The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
PHQ-9 is a depression muddle from the complete PHQ, including nine DSM-IV criteria for depression, each item scores from 0-3, with a total score range from 0-27. A higher score indicates higher severity of depression, with a score 0-4 as none, 5-9 as mild, and ≥ 10 as moderate-severe depression.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Level of Physical Function Assessed by Grip Strength (GS)
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
GS will be assessed by JAMAR hydraulic dynamometer, which show good reliability. The participants will be asked to sit in the neutral position with their elbows flexed at 90° and resting at their sides. Next, they need to squeeze the handle of the dynamometer for 3-5 seconds as hard as possible for 3 trials on dominant hand with a rest of 60 seconds. The average and the maximum of the grip strength (kg) will be recorded. Female with GS ≤ 16 kg and male ≤ 26.7 kg refer to frailty.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Changes of Body Composition Assessed by Body Composition Machine
기간: Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.
Body composition will be examined by ACCUNIQ BC300 which is a lightweight, foldable professional body composition analyzer that utilizes bioelectrical impedance analysis (BIA) technology. Through eight electrodes and three different frequencies (5, 50, 250 kHz), it performs full-body and segmented (arms, legs, torso) measurements, quickly providing detailed data such as body fat, muscle mass, and water content with high accuracy within 5 minutes.
Changes from baseline, 12 weeks after baseline, and 24 weeks after baseline.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Yang Ming Chiao Tung University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: I-Wen Chang, PhD, Department of Nursing, Taipei Veterans General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 7월 21일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2030년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 7월 23일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2026-02-009CC
  • 115-2314-B-A49 -016 -MY3 (기타 보조금/기금 번호: National Science and Technology Council)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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