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Evaluating the Effects of Reproductive Health Training on Provider Behavior - Aim 3 (THP-2 Aim 3)

2026년 9월 14일 업데이트: University of Minnesota

This study will evaluate the real-world effectiveness of a four-day Afrocentric sexual and reproductive health curriculum for health professional students in Tanzania.

Medical, nursing, and midwifery students from the State University of Zanzibar, Kilimanjaro Christian University, and the University of Dodoma will receive the curriculum. The curriculum covers sexual health across the lifespan, sexual dysfunctions, key populations, sexual violence, clinical skills training, ethics, policy writing, community resources, and cultural considerations.

Student outcomes will be assessed using surveys at baseline, immediately after the curriculum, and at 3-month and 12-month follow-up to examine changes in sexual health knowledge, attitudes, and sexual history and counseling skills.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Training for Health Professionals 2 Aim 3 is designed to evaluate the real-world effectiveness and feasibility of disseminating an Afrocentric sexual and reproductive health curriculum for health professional students in Tanzania. The study builds on prior Training for Health Professionals work, including a previous randomized controlled trial that showed improvements in sexual and reproductive health knowledge, attitudes, and clinical skills among health care students.

This Phase IV implementation study will be conducted at three institutions in Tanzania: the State University of Zanzibar, Kilimanjaro Christian University, and the University of Dodoma. The study will enroll medical, nursing, and midwifery students who are current pre-final year students at one of the participating institutions.

Participants will receive a four-day Afrocentric comprehensive sexual and reproductive health curriculum. The curriculum covers sexual health across the lifespan and male and female sexual dysfunctions on Day 1; key populations, including LGBT persons and sex workers, and sexual violence on Day 2; clinical skills training, ethics, and policy writing on Day 3; and community resources and cultural considerations on Day 4.

Participants will complete study surveys at baseline, immediately after the intervention, and at 3-month and 12-month follow-up. The surveys will assess sexual health knowledge, attitudes, and sexual history and counseling skills. Faculty involved in delivering the curriculum will also complete post-training evaluations assessing their knowledge, comfort, and skills in teaching the curriculum.

The study will evaluate whether participants increase and retain sexual health knowledge, attitudes, and skills after participating in the curriculum in a real-world educational setting. The study will also assess implementation fidelity and faculty training outcomes to inform future dissemination of the curriculum.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

650

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: B. R. Simon Rosser, PhD
  • 전화번호: 612-624-0358
  • 이메일: rosser@umn.edu

연구 장소

      • Dodoma, 탄자니아
        • 모병
        • University of Dodoma
        • 연락하다:
          • B. R. Simon Rosser, PhD
          • 전화번호: 612-624-0358
          • 이메일: rosser@umn.edu
        • 수석 연구원:
          • Dickson Mkoka, PhD
      • Moshi, 탄자니아
        • 모병
        • Kilimanjaro Christian University
        • 연락하다:
          • B. R. Simon Rosser, PhD
          • 전화번호: 612-624-0358
          • 이메일: rosser@umn.edu
        • 수석 연구원:
          • Dickson Mkoka, PhD
      • Zanzibar, 탄자니아
        • 모병
        • State University of Zanzibar
        • 연락하다:
          • B. R. Simon Rosser, PhD
          • 전화번호: 612-624-0358
          • 이메일: rosser@umn.edu
        • 수석 연구원:
          • Dickson Mkoka, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Current pre-final year student at the State University of Zanzibar, Kilimanjaro Christian University, or the University of Dodoma in midwifery, nursing, or medicine
  • Able to attend the full 4-day training
  • Fluent in English and Kiswahili
  • Willing to volunteer to complete all evaluation procedures

Exclusion Criteria:

  • Unable to attend all days of the seminar at SUZA, KCMC, or UDOM
  • Unable to be on the SUZA, KCMC, or UDOM campus for the follow-up dates
  • Expresses reservations about attending, including religious objections
  • Expresses fear of violence due to attending, including fear from a spouse or relative
  • Prior exposure to the Training for Health Professionals curriculum or either of the previous pilots
  • Younger than 18 years of age
  • Non-English speaker
  • Unable to read
  • Employee of the researcher
  • Prisoner
  • Adult lacking capacity to consent or with diminished capacity to consent
  • Active member of the military or DoD personnel

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Afrocentric Sexual and Reproductive Health Curriculum
Participants will receive a four-day Afrocentric comprehensive sexual and reproductive health curriculum at SUZA, KCMC, or UDOM in Tanzania. Outcomes will be assessed using surveys at baseline, immediately after the curriculum, and at 3- and 12-month follow-up.
The intervention is a four-day Afrocentric comprehensive sexual and reproductive health curriculum. It covers sexual health across the lifespan, male and female sexual dysfunctions, key populations including LGBT persons and sex workers, sexual violence, clinical skills training, ethics, policy writing, community resources, and cultural considerations.
다른 이름들:
  • Training for Health Professionals Curriculum

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Sexual and Reproductive Health Knowledge
기간: Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months
Change in sexual and reproductive health knowledge will be assessed using participant survey responses collected before the curriculum, immediately after the curriculum, and at 3-month and 12-month follow-up.
Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months
Change in Sexual and Reproductive Health Attitudes
기간: Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months
Change in attitudes related to sexual and reproductive health care will be assessed using participant survey responses collected before the curriculum, immediately after the curriculum, and at 3-month and 12-month follow-up.
Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months
Change in Sexual History Taking and Counseling Skills
기간: Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months
Change in sexual history taking and counseling skills will be assessed using participant survey responses collected before the curriculum, immediately after the curriculum, and at 3-month and 12-month follow-up.
Baseline, immediately post-intervention, 3 months, and 12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: B. R. Simon Rosser, PhD, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 17일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00028862
  • R01HD092655 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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