이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Computer Guided Immediate Implant Placement in Mandibular Molars Using Patient Specific 3D Printed Polylactic Acid Graft Versus Conventional Immediate Implant Placement With Xenograft (RCT)

2026년 8월 15일 업데이트: Mahmoud Fawzy Mahmoud Mohamed

This randomized controlled clinical trial will evaluate a computer-guided immediate implant placement technique in non-restorable mandibular molars using a patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) graft and implant position guide, compared with conventional immediate implant placement using xenograft for grafting of the jumping gap.

Eligible patients requiring extraction and immediate implant placement in mandibular molars will be randomly allocated to either the PLA-guided intervention group or the conventional treatment group. In the intervention group, a patient-specific 3D-printed PLA graft and guide will be designed from preoperative CBCT data and used to guide implant placement in the digitally planned position. In the control group, immediate implant placement will be performed using the conventional protocol with xenograft grafting.

The study will assess the primary stability of the dental implant and the accuracy of implant placement compared with the digitally planned position. Implant stability will be measured using the Osstell device, while implant position will be evaluated by superimposing the immediate postoperative CBCT scan on the preoperative CBCT using Blue-Sky Plan software.

Patients will be followed clinically after surgery, with follow-up visits during the healing period and a six-month postoperative CBCT evaluation before implant loading.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a prospective randomized controlled clinical trial designed to evaluate computer-guided immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets using a patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) socket guide and customized root-form PLA graft, compared with conventional freehand immediate implant placement using xenograft.

Immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets can be challenging because of the wide socket morphology and the limited amount of bone available for achieving primary implant stability. The interradicular septum and apical bone are important for implant anchorage, while the irregular shape of the extraction socket may make conventional freehand osteotomy preparation and implant positioning difficult.

In the experimental group, preoperative cone-beam computed tomography (CBCT) data will be used for three-dimensional digital planning of the implant position. The implant position, angulation, diameter, and length will be planned using Blue Sky Plan 4 software. A patient-specific socket-supported PLA surgical guide will then be designed according to the planned implant position. A customized root-form PLA graft will also be designed to fit the peri-implant gap within the extraction socket.

The PLA socket guide and customized PLA graft will be fabricated using additive manufacturing. The patient-specific guide will be used during osteotomy preparation to control the drilling trajectory and facilitate placement of the implant according to the digitally planned position. The customized PLA graft will be positioned within the residual gap between the implant and extraction socket walls.

Participants allocated to the control group will undergo conventional immediate implant placement using a freehand surgical technique. Xenograft will be used for grafting of the peri-implant gap according to the conventional treatment protocol.

All participants will undergo preoperative clinical and radiographic assessment. Clinical assessment includes medical and dental history, periodontal assessment, occlusal assessment, and plaque-control assessment. CBCT will be used to evaluate the extraction socket, root morphology, interradicular bone, and available bone dimensions before implant placement.

The primary outcomes of the study are implant primary stability and implant positional accuracy. Implant stability will be assessed using resonance frequency analysis/implant stability measurement at the time of implant placement and during follow-up. Implant positional accuracy will be assessed by comparing the virtually planned implant position with the actual postoperative implant position using CBCT-based evaluation. Positional accuracy will be assessed as a single positional accuracy outcome incorporating the measured deviations between the planned and actual implant position.

Participants will be followed clinically during the healing period, with assessment of implant stability at the planned follow-up period. A postoperative CBCT examination will be used to evaluate the actual implant position and compare it with the preoperative virtual plan.

The study is intended to determine whether the patient-specific 3D-printed PLA socket guide and customized PLA graft can improve primary implant stability and the accuracy of immediate implant placement compared with the conventional freehand technique using xenograft.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Cairo, 이집트
        • Department of Oral & Maxillofacial Surgery , Faculty of Oral & Dental Medicine , Future University in Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets.
  • Patients with adequate bone volume to accommodate the planned implant.
  • Patients willing to undergo immediate implant placement and follow-up for 6 months.
  • Patients who provided informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled systemic diseases or medical conditions contraindicating implant surgery.
  • Patients receiving medications or treatments that may adversely affect bone healing.
  • smokers.
  • Poor oral hygiene or uncontrolled periodontal disease.
  • Acute uncontrolled infection at the surgical site.
  • Conditions requiring additional bone augmentation beyond the study protocol.
  • Patients unable or unwilling to attend the required follow-up visits.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PLA-Guided immediate implant placement
Immediate implant placement using a patient-specific 3D-printed PLA socket guide and customized root-form PLA scaffold
A patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) socket-supported surgical guide was used to guide implant osteotomy preparation, combined with a customized root-form PLA scaffold designed to occupy the residual peri-implant socket gap and provide structural support during immediate implant placement in mandibular molars.
활성 비교기: Conventional Immediate Implant Placement
Freehand immediate implant placement with particulate xenograft to fill the residual peri-implant socket gap
Freehand immediate implant placement with particulate xenograft to fill the residual peri-implant socket gap.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Implant primary stability (IST)
기간: Immediately after implant placement
Primary implant stability was measured using resonance frequency analysis and expressed as an Implant Stability Quotient (IST) value.
Immediately after implant placement

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Implant stability at 6 months (IST)
기간: 6 months after implant placement
Implant stability was assessed using resonance frequency analysis and expressed as an Implant Stability Quotient (IST) value.
6 months after implant placement
Implant positional accuracy
기간: Immediately after implant placement
Implant positional accuracy was assessed by comparing the planned and actual implant positions using postoperative CBCT, including coronal, apical, and angular deviations.
Immediately after implant placement

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUE.REC (53)/11-2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .