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Computer Guided Immediate Implant Placement in Mandibular Molars Using Patient Specific 3D Printed Polylactic Acid Graft Versus Conventional Immediate Implant Placement With Xenograft (RCT)

15 agosto 2026 aggiornato da: Mahmoud Fawzy Mahmoud Mohamed

This randomized controlled clinical trial will evaluate a computer-guided immediate implant placement technique in non-restorable mandibular molars using a patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) graft and implant position guide, compared with conventional immediate implant placement using xenograft for grafting of the jumping gap.

Eligible patients requiring extraction and immediate implant placement in mandibular molars will be randomly allocated to either the PLA-guided intervention group or the conventional treatment group. In the intervention group, a patient-specific 3D-printed PLA graft and guide will be designed from preoperative CBCT data and used to guide implant placement in the digitally planned position. In the control group, immediate implant placement will be performed using the conventional protocol with xenograft grafting.

The study will assess the primary stability of the dental implant and the accuracy of implant placement compared with the digitally planned position. Implant stability will be measured using the Osstell device, while implant position will be evaluated by superimposing the immediate postoperative CBCT scan on the preoperative CBCT using Blue-Sky Plan software.

Patients will be followed clinically after surgery, with follow-up visits during the healing period and a six-month postoperative CBCT evaluation before implant loading.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a prospective randomized controlled clinical trial designed to evaluate computer-guided immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets using a patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) socket guide and customized root-form PLA graft, compared with conventional freehand immediate implant placement using xenograft.

Immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets can be challenging because of the wide socket morphology and the limited amount of bone available for achieving primary implant stability. The interradicular septum and apical bone are important for implant anchorage, while the irregular shape of the extraction socket may make conventional freehand osteotomy preparation and implant positioning difficult.

In the experimental group, preoperative cone-beam computed tomography (CBCT) data will be used for three-dimensional digital planning of the implant position. The implant position, angulation, diameter, and length will be planned using Blue Sky Plan 4 software. A patient-specific socket-supported PLA surgical guide will then be designed according to the planned implant position. A customized root-form PLA graft will also be designed to fit the peri-implant gap within the extraction socket.

The PLA socket guide and customized PLA graft will be fabricated using additive manufacturing. The patient-specific guide will be used during osteotomy preparation to control the drilling trajectory and facilitate placement of the implant according to the digitally planned position. The customized PLA graft will be positioned within the residual gap between the implant and extraction socket walls.

Participants allocated to the control group will undergo conventional immediate implant placement using a freehand surgical technique. Xenograft will be used for grafting of the peri-implant gap according to the conventional treatment protocol.

All participants will undergo preoperative clinical and radiographic assessment. Clinical assessment includes medical and dental history, periodontal assessment, occlusal assessment, and plaque-control assessment. CBCT will be used to evaluate the extraction socket, root morphology, interradicular bone, and available bone dimensions before implant placement.

The primary outcomes of the study are implant primary stability and implant positional accuracy. Implant stability will be assessed using resonance frequency analysis/implant stability measurement at the time of implant placement and during follow-up. Implant positional accuracy will be assessed by comparing the virtually planned implant position with the actual postoperative implant position using CBCT-based evaluation. Positional accuracy will be assessed as a single positional accuracy outcome incorporating the measured deviations between the planned and actual implant position.

Participants will be followed clinically during the healing period, with assessment of implant stability at the planned follow-up period. A postoperative CBCT examination will be used to evaluate the actual implant position and compare it with the preoperative virtual plan.

The study is intended to determine whether the patient-specific 3D-printed PLA socket guide and customized PLA graft can improve primary implant stability and the accuracy of immediate implant placement compared with the conventional freehand technique using xenograft.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New Cairo, Egitto
        • Department of Oral & Maxillofacial Surgery , Faculty of Oral & Dental Medicine , Future University in Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring immediate implant placement in mandibular molar extraction sockets.
  • Patients with adequate bone volume to accommodate the planned implant.
  • Patients willing to undergo immediate implant placement and follow-up for 6 months.
  • Patients who provided informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled systemic diseases or medical conditions contraindicating implant surgery.
  • Patients receiving medications or treatments that may adversely affect bone healing.
  • smokers.
  • Poor oral hygiene or uncontrolled periodontal disease.
  • Acute uncontrolled infection at the surgical site.
  • Conditions requiring additional bone augmentation beyond the study protocol.
  • Patients unable or unwilling to attend the required follow-up visits.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PLA-Guided immediate implant placement
Immediate implant placement using a patient-specific 3D-printed PLA socket guide and customized root-form PLA scaffold
A patient-specific 3D-printed polylactic acid (PLA) socket-supported surgical guide was used to guide implant osteotomy preparation, combined with a customized root-form PLA scaffold designed to occupy the residual peri-implant socket gap and provide structural support during immediate implant placement in mandibular molars.
Comparatore attivo: Conventional Immediate Implant Placement
Freehand immediate implant placement with particulate xenograft to fill the residual peri-implant socket gap
Freehand immediate implant placement with particulate xenograft to fill the residual peri-implant socket gap.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implant primary stability (IST)
Lasso di tempo: Immediately after implant placement
Primary implant stability was measured using resonance frequency analysis and expressed as an Implant Stability Quotient (IST) value.
Immediately after implant placement

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implant stability at 6 months (IST)
Lasso di tempo: 6 months after implant placement
Implant stability was assessed using resonance frequency analysis and expressed as an Implant Stability Quotient (IST) value.
6 months after implant placement
Implant positional accuracy
Lasso di tempo: Immediately after implant placement
Implant positional accuracy was assessed by comparing the planned and actual implant positions using postoperative CBCT, including coronal, apical, and angular deviations.
Immediately after implant placement

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE.REC (53)/11-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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