Improving Maternal and Neonatal Care-seeking Through a Video-informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy (Taabo T3)
2026년 9월 14일 업데이트: Swiss Tropical & Public Health Institute
Improving Maternal and Neonatal Care-Seeking Through a Video-Informed Training Session During the Third Trimester of Pregnancy
This study is a randomized controlled trial evaluating the impact of a video-informed training session on maternal and newborn health care seeking in rural Côte d'Ivoire.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
In Taabo, Côte d'Ivoire, many women do not receive recommended care during the third trimester of pregnancy or the early postpartum period, contributing to adverse maternal and neonatal health outcomes.
In this individual-level open-label randomized controlled trial, we will evaluate the impact of an information and planning intervention on timely care-seeking during the third trimester of pregnancy and the early postpartum period.
The study will enroll 800 women who are currently in the third trimester of pregnancy and randomize them to one of two groups: (1) control, or (2) information video and planning session for the pregnant women and her partner.
A baseline survey will be performed at the time of enrollment, and outcomes will be evaluated using an endline survey 6-8 weeks after the end of pregnancy.
The main outcome of the study is the number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
800
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taabo, 코트 디부 아르
- Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire
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연락하다:
- Siaka Koné, PhD
- 전화번호: +2250749069627
- 이메일: Siaka.kone@csrs.ci
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria for Pregnant Women:
- Currently pregnant
- Aged 15 years or older
- Live in the area served by the Taabo Health & Demographic Surveillance System
- Estimated gestational age between 6 completed months of pregnancy and 8 completed months of pregnancy
Inclusion Criteria for Male Partners:
- Aged 15 or older
- Married to or currently the main romantic partner of a woman who is enrolled in the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: Control group
This group will not receive any intervention.
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실험적: Information Video and Planning Session group
This group will receive the study intervention, including an information video and planning session for the pregnant woman and her partner.
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The study intervention is a video-informed information and planning session for health care during the third trimester, childbirth, and the first six weeks postpartum.
In this intervention, a member of the study team will show information videos to pregnant women and her partner, summarizing key recommendations for health and health care seeking during the third trimester of pregnancy and the first six weeks following childbirth.
After showing the videos, the study team member will guide the pregnant woman and her partner in a short discussion about planning for care-seeking during the third trimester and early postpartum period.
This discussion will include quizzing on the content of the information videos and discussions of care-seeking plans together with the couple.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of health care contacts as reported by women during endline survey
기간: From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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Number of health care contacts that women have between enrollment in the study and 6 weeks postpartum, including antenatal care visits, childbirth, and postpartum care visits
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From enrollment to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of antenatal care visits as reported by women during endline survey
기간: Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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Number of antenatal care visits
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Between enrollment and the end of pregnancy (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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Facility-based childbirth as reported by women during endline survey
기간: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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Proportion of women who gave birth in a health facility
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Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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Number of postpartum visits as reported by women during endline survey
기간: From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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Number of postpartum care visits between the end of pregnancy and 6 weeks postpartum
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From the end of pregnancy to 6 weeks postpartum (measured 6-8 weeks after the end of pregnancy)
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Fetal movement counting as reported by women during endline surveys
기간: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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The proportion of pregnant women who report counting fetal movements at least once during the final month of their pregnancy
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Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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Perinatal mortality as reported by women during endline surveys
기간: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
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The proportion of women who experience a stillbirth or neonatal death in the first seven days of life (perinatal mortality)
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Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
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Neonatal mortality as reported by women during endline surveys
기간: Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
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The proportion of women whose child dies in the first 28 days of life
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Measured 6-8 weeks after end of pregnancy
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Average care-seeking knowledge scores among pregnant women and their partners
기간: Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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Average scores (among pregnant women and their partners) on assessments of knowledge of care-seeking recommendations during the third trimester and the early postpartum period, as measured using five questions during endline surveys with pregnant women and their partners. We create a Care-Seeking Knowledge Scale as follows: Participants receive 1 point if they respond with 3 or more when asked how many postpartum visits women should have during the first 6 weeks after childbirth; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during pregnancy; 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for women during the first six weeks after childbirth; and 1 point if they correctly name at least 3 danger signs for newborns. Scores range from 0 to 4 with higher scores representing greater knowledge. |
Measured 6-8 weeks after the end of pregnancy
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2026-19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
De-identified data files and analytic code will be posted on public repositories at the time of publication of results.
IPD 공유 기간
We plan to share IPD and supporting information at the time of publication.
IPD 공유 액세스 기준
IPD and supporting information will be made available on public repositories.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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