이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Does Adding a Fascial Layer to the Cartilage in Tympanoplasty for Large Tympanic Membrane Perforation Affect the Overall Results?

2026년 9월 17일 업데이트: Enas Saad Khalil, Assiut University

Does Adding a Fascial Layer to the Cartilage in Tympanoplasty for Large Tympanic Membrane Perforation Affect the Overall Results? (Comparative Study)

Large tympanic membrane (eardrum) perforations present a surgical challenge and are historically associated with lower graft take rates compared to smaller perforations. While autologous cartilage provides durable structural support and resistance to retraction, surgeons differ on whether placing an additional layer of temporalis fascia over the cartilage graft improves anatomical closure and functional hearing.

The primary purpose of this study is to determine whether adding a temporalis fascia layer to a conchal cartilage and perichondrium graft improves graft healing rates and audiological outcomes in patients undergoing tympanoplasty for large or subtotal perforations.

Adult participants with safe chronic suppurative otitis media and large or subtotal tympanic membrane perforations are randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two surgical arms:

  • Group A:Tympanoplasty using an autologous conchal cartilage graft with attached perichondrium alone.
  • Group B: Tympanoplasty using an autologous conchal cartilage and perichondrium graft reinforced with an additional outer layer of temporalis fascia placed between the cartilage and the tympanic membrane remnant.

All participants undergo clinical otomicroscopy/otoendoscopy to assess graft take, healing, and complications, alongside pure-tone audiometry (evaluating air-bone gap and hearing thresholds) preoperatively and at 6 months postoperatively.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years and older
  • Presence of a large or subtotal tympanic membrane perforation
  • Safe chronic suppurative otitis media (CSOM)
  • Undergoing primary or revision tympanoplasty

Exclusion Criteria:

  • Unsafe ear (e.g., presence of cholesteatoma, marginal perforation, or attic pathology)
  • Small or medium-sized tympanic membrane perforations
  • Age younger than 18 years
  • Patients unwilling or unable to attend scheduled postoperative follow-up visits through 6 months

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group A: Cartilage and Perichondrium

Participants undergoing tympanoplasty for large or subtotal tympanic membrane perforations using conchal cartilage with perichondrium graft alone.

Surgical reconstruction of large or subtotal tympanic membrane perforations using an autologous conchal cartilage graft with attached perichondrium alone.

실험적: Group B: Cartilage, Perichondrium, and Temporalis Fascia

Participants undergoing tympanoplasty for large or subtotal tympanic membrane perforations using conchal cartilage with perichondrium combined with an additional temporalis fascia layer placed outside the cartilage graft between the cartilage and the tympanic membrane remnant.

Surgical reconstruction of large or subtotal tympanic membrane perforations using an autologous conchal cartilage and perichondrium graft combined with an additional layer of temporalis fascia positioned outside the cartilage graft between the cartilage and the tympanic membrane remnant.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rate of Complete Tympanic Membrane Closure
기간: 6 months postoperatively

Evaluated by otomicroscopic or otoendoscopic examination. Complete closure is defined as an intact graft with total epithelialization and closure of the tympanic membrane perforation, with no residual or recurrent perforation.

6 months postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cartilage-Fascia Tympanoplasty

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .