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Observation and Interactions Between Cardio-respiratory and Motor Transitions During Maximal Incremental Exercise Test on Elliptical Bike and Running Treadmill.

2026년 11월 4일 업데이트: University Hospital, Grenoble

Observation et Mise en Relation Des Transitions Cardio-respiratoires et Motrices Lors d'un Exercice incrémental Maximal.

For safety considerations and to ensure the effectiveness of physical activity within a rehabilitation programme, it is important to establish an appropriate exercise intensity to achieve the programme's objectives. This requires identifying individualised exercise intensity zones that are specifically tailored to each patient, in order to design an effective and progressive exercise training programme.

Exercise prescription is based on four principles: frequency, duration, volume, and intensity. The first three factors are relatively easy to adjust when planning a training programme, whereas exercise intensity is based on a concept that is more difficult to assess and control. On the one hand, exercise intensity is more complex to measure; on the other, establishing individualised reference points and guidelines tailored to each patient is not straightforward.

It is now well established that ventilatory transitions are individualised physiological markers that delineate exercise intensity zones. These transition markers provide valuable reference points for exercise training, helping to ensure that physical activity is both safe and sufficiently intense to induce beneficial physiological adaptations in patients.

Within this rehabilitation context, the aim of the present study is to identify markers of these two physiological transitions during a maximal exercise test conducted under laboratory conditions. The study seeks to identify non-invasive markers related to cardiovascular, respiratory, and motor responses, with a view to conducting similar assessments under real-world conditions in the future. A database has already been established using cycle ergometry (the CAREMO protocol). The next step is to build a new database based on maximal exercise testing, this time using two different exercise modalities: the elliptical trainer and the treadmill. In addition to the new challenge of investigating the second ventilatory transition, the less constrained movement patterns associated with these exercise modalities require adaptations to the analysis methods in order to continue identifying changes in motor behaviour.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

There are currently no accessible physiological datasets combining synchronised motor data (motion analysis) and cardiorespiratory data (ECG, gas exchange analysis, and spirometry) in humans during exercise on an elliptical trainer or a treadmill.

The work conducted as part of this study will focus on acquiring data from wearable inertial measurement units (IMUs) to assess motor behaviour, cardiac measurements, and laboratory measurements required to determine the first and second ventilatory thresholds (VT1 and VT2) using gas exchange analysis, across both exercise modalities.

To this end, 20 participants will take part in two sessions involving a maximal incremental exercise test. The two sessions will be scheduled between one and fifteen days apart. The first session will involve exercise on a treadmill, while the second will involve exercise on an elliptical trainer.

The signals recorded during the study may contribute to a better understanding of the relationship between cardiorespiratory physiology and motor behaviour during exercise.

For example, as outlined in the secondary objectives of the study, these signals may be used to develop new algorithms for defining criteria to assess motor transitions.

The following hypotheses will be investigated:

  • This study will enable the creation of a database containing synchronised, non-invasive cardiorespiratory and motor behaviour signals.
  • The questionnaire will allow the assessment of differences in the impact of each piece of exercise equipment on participants' comfort during exercise.
  • The database will enable the analysis of relationships between motor and cardiorespiratory data during physical activity, particularly as participants cross the two physiological thresholds (VT1 and VT2).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • CHU Grenoble Alpes - Hopital Sud
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy volunteers

설명

Inclusion Criteria:

  • Men and women of 18 to 64 y-old
  • Subject able to run on a treadmill and bike on an elliptical bike for 20minutes
  • No contraindications to participating in physical exercise.
  • No chronic cardiac or respiratory conditions.
  • No locomotor disorders affecting the spine or lower limbs that are incompatible with physical activity.
  • No recent injuries (within the previous two months) that would prevent participation in physical activity.
  • Affiliation with a social security scheme.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (as determined by a urine pregnancy test) and breastfeeding women.
  • Use of medication likely to significantly interfere with heart rate regulation, as assessed by the principal investigator.
  • Individuals falling within the categories specified in Articles L. 1121-5 to L. 1121-8 of the French Public Health Code (Code de la santé publique). These include protected individuals, namely pregnant women, women in labour, breastfeeding mothers, individuals deprived of their liberty by judicial or administrative decision, individuals receiving psychiatric care under Articles L. 3212-1 and L. 3213-1 who do not fall under the provisions of Article L. 1121-8, individuals admitted to a healthcare or social care facility for purposes other than research, minors, and individuals subject to a legal protection measure or unable to express their consent.
  • Personnel who have a hierarchical relationship with the principal investigator.
  • Individuals currently subject to an exclusion period from another study.
  • Individuals who would receive more than €6,000 in compensation for their participation in other research involving human participants during the 12 months preceding this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자

Incremental exercise tests on treadmill

Incremental exercise tests on elliptical bike

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inertial Measurement Units
기간: 20 minutes of exercise test

Measured with Inertial Measurement Units (IMU), placed on the pelvis, the thighs and the shanks.

Time series collected at 60Hz, with 3 axis Accelerations (m/s²), 3 axis Gyroscops (rad/s) Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Gas Analysis
기간: 20 minutes of exercise test

Gas analyser measurements, (VO2 (L/min), VCO2 (L/min), PetO2 (mmHg), PetCO2 (mmHg), VE (L/min) Measures are timestamped, and saved breath-by-breath Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Rate of Perceived Exertion (RPE)
기간: 20 minutes of exercise test

RPE, also named BORG scale rates perceived exertion on a scale from 6 to 20.

1 measurement per min Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Ergometer
기간: 20 minutes of exercise test

Running Treadmill, or Elliptical bike

Data collected are the following (1Hz):

Cadence, Human Power or Speed Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 38RC26.0237 CAREMOMAX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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