인간의 니코틴 투여에 대한 Labetalol의 효과 - 14
2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
인간의 니코틴 투여에 대한 Labetalol의 효과
이 연구의 목적은 정맥 니코틴에 대한 labetalol의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 알파 및 베타 아드레날린성 차단제인 라베탈롤이 인간의 정맥 주사 니코틴의 주관적 및 생리적 효과를 차단하는지 여부를 결정하는 것입니다.
총 12명의 피험자가 이중 맹검 위약 통제 외래 환자 연구에 참여할 것입니다.
피험자는 3-9일 간격으로 3개의 개별 실험 세션을 갖게 됩니다.
각 실험 세션에서 저용량(100mg) 또는 고용량의 라베탈롤(200mg ) 또는 위약을 단일 경구 투여합니다.
라베탈롤 또는 위약 치료 2시간 후, 피험자는 15 분산 그램 니코틴 염기/kg을 정맥 주사합니다.
여러 생리적 내분비 및 주관적 측정이 세션 중에 얻어집니다.
우리는 labetalol에 의한 아드레날린성 수용체의 차단이 니코틴의 생리적 및 주관적 효과를 상당히 차단할 것이라고 제안합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
최소 1년 동안 매일 최소 1갑의 담배를 피운 이력이 있는 21-55세의 남성/여성. 병력, 선별 검사 및 선별 실험실 검사로 확인된 건강 상태.
제외 기준:
심장 질환, 말초 혈관 질환, COPD, 의사 조사관이 피험자 참여에 부적절하다고 판단하는 기타 의학적 상태의 병력. 임신 또는 수유 중이거나 적절한 피임 방법을 사용하지 않음. 정기적인 향정신성 약물(항우울제, 항정신병제 또는 항불안제 및 최근 정신과 병력)의 사용. 전신 스테로이드 또는 항히스타민제의 만성 사용. 알코올 또는 기타 기분전환용 또는 처방약 남용. 무연 담배 및 니코틴 제품을 포함한 기타 담배 제품의 정기적인 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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주걱
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생리학적 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 10월 1일
연구 완료
2001년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
1998년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-09259-14
- P50-09259-14
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