Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av labetalol på nikotinadministration hos människor - 14

11 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effekter av labetalol på nikotinadministration hos människor

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av labetalol som svar på intravenöst nikotin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att avgöra om labetalol, en alfa- och beta-adrenerg blockerare, kommer att blockera de subjektiva och fysiologiska effekterna av intravenöst administrerat nikotin hos människor. Totalt 12 försökspersoner kommer att delta i den dubbelblinda placebokontrollerade, polikliniska studien. Försökspersonerna kommer att ha 3 separata experimentsessioner med 3-9 dagars mellanrum. På var och en av de experimentella sessionerna kommer en enstaka oral dos av låg (100 mg) eller hög dos av labetalol (200 mg) eller placebo att administreras. Två timmar efter labetalol eller placebobehandling kommer försökspersonerna att få 15 varians gram nikotinbas/kg intravenöst. Flera fysiologiska endokrina och subjektiva mått kommer att erhållas under sessionerna. Vi föreslår att blockering av adrenerga receptorer av labetalol avsevärt kommer att blockera de fysiologiska och subjektiva effekterna av nikotin.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Man/Kvinna, i åldern 21-55 år med en rökhistoria på minst 1 paket cigaretter dagligen i minst 1 år. Vid god hälsa enligt medicinsk historia, screeningundersökning och screeninglaboratorietester.

Exklusions kriterier:

Historik av hjärtsjukdom, perifer kärlsjukdom, KOL, alla andra medicinska tillstånd som läkaren anser vara olämpligt för försökspersonens deltagande. Gravid eller ammande eller inte använder adekvata preventivmedel. Användning av vanliga psykotropa läkemedel (antidepressiva, antipsykotika eller ångestdämpande medel och nyligen psykiatrisk historia). Kronisk användning av systemiska steroider eller antihistaminer. Missbruk av alkohol eller andra rekreations- eller receptbelagda droger. Regelbunden användning av andra tobaksprodukter, inklusive rökfri tobak och nikotinprodukter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Subjektiv
Fysiologiska åtgärder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 1998

Avslutad studie

1 december 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2017

Senast verifierad

1 oktober 1998

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Störning av tobaksbruk

Kliniska prövningar på Labetalol

3
Prenumerera