Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лабеталола на прием никотина у людей — 14

11 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Влияние лабеталола на прием никотина у людей

Целью данного исследования является изучение эффектов лабеталола в ответ на внутривенное введение никотина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Расстройство, связанное с употреблением табака

Вмешательство/лечение

Лекарство: Лабеталол

Подробное описание

Целью данного исследования является определение того, будет ли лабеталол, блокатор альфа- и бета-адренорецепторов, блокировать субъективные и физиологические эффекты внутривенно вводимого никотина у людей. Всего в двойном слепом плацебо-контролируемом амбулаторном исследовании примут участие 12 человек. Субъекты будут иметь 3 отдельных экспериментальных сеанса с промежутком в 3-9 дней. На каждом из экспериментальных сеансов будет вводиться однократная пероральная доза низкой (100 мг) или высокой дозы лабеталола (200 мг) или плацебо. Через два часа после лечения лабеталолом или плацебо субъекты будут получать внутривенно 15 граммов никотина на кг массы тела. Во время сеансов будет получено несколько физиологических эндокринных и субъективных показателей. Мы предполагаем, что блокирование адренергических рецепторов лабеталолом значительно блокирует физиологические и субъективные эффекты никотина.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
    - University of Minnesota

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Мужчина/женщина, в возрасте 21-55 лет, со стажем курения не менее 1 пачки сигарет в день не менее 1 года. В хорошем состоянии, подтвержденном анамнезом, скрининговым обследованием и скрининговыми лабораторными исследованиями.

Критерий исключения:

Заболевания сердца, заболевания периферических сосудов, ХОБЛ, любые другие заболевания, которые врач-исследователь сочтет неуместными для участия субъекта в анамнезе. Беременные или кормящие или не использующие адекватные методы контроля над рождаемостью. Использование регулярных психотропных препаратов (антидепрессантов, нейролептиков или анксиолитиков и недавний психиатрический анамнез). Хроническое использование системных стероидов или антигистаминных препаратов. Злоупотребление алкоголем или любым другим рекреационным или отпускаемым по рецепту наркотиком. Регулярное употребление любых других табачных изделий, включая бездымный табак и никотиновые изделия.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Субъективный
Физиологические меры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Соавторы

University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1998 г.

Завершение исследования

1 декабря 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 1998 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NIDA-09259-14
P50-09259-14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Влияние лабеталола на прием никотина у людей — 14