Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Labetalolin vaikutukset nikotiinin antamiseen ihmisillä - 14

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Labetalolin vaikutukset nikotiinin antamiseen ihmisillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia labetalolin vaikutuksia vasteena suonensisäiselle nikotiinille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, estääkö labetaloli, alfa- ja beeta-adrenerginen salpaaja suonensisäisesti annetun nikotiinin subjektiiviset ja fysiologiset vaikutukset ihmisillä. Yhteensä 12 koehenkilöä osallistuu kaksoissokkoutettuun lumekontrolloituun avohoitotutkimukseen. Koehenkilöillä on 3 erillistä koeistuntoa 3–9 päivän välein. Jokaisella koeistunnolla annetaan yksi oraalinen annos pientä (100 mg) tai suurta labetalolia (200 mg) tai lumelääkettä. Kaksi tuntia labetaloli- tai plasebohoidon jälkeen koehenkilöt saavat 15 varianssigrammaa nikotiiniemästä/kg suonensisäisesti. Istunnon aikana hankitaan useita fysiologisia endokriinisiä ja subjektiivisia mittareita. Ehdotamme, että labetalolin aiheuttama adrenergisten reseptorien salpaus estää merkittävästi nikotiinin fysiologiset ja subjektiiviset vaikutukset.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies/nainen, iältään 21-55 vuotta, tupakoinut vähintään 1 tupakka-askin päivässä vähintään vuoden ajan. Hyvässä kunnossa sairaushistorian, seulontatutkimuksen ja seulontalaboratoriokokeiden perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

Aiempi sydänsairaus, perifeerinen verisuonisairaus, keuhkoahtaumatauti tai mikä tahansa muu lääketieteellinen sairaus, jota lääkärin tutkija pitää sopimattomana tutkittavan osallistumiseen. Raskaana tai imetyksen aikana tai ei käytä riittäviä ehkäisymenetelmiä. Säännöllisten psykotrooppisten lääkkeiden käyttö (masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet tai anksiolyytit ja viimeaikainen psykiatrinen historia). Systeemien steroidien tai antihistamiinien jatkuva käyttö. Alkoholin tai minkä tahansa muun virkistys- tai reseptilääkkeen väärinkäyttö. Kaikkien muiden tupakkatuotteiden, mukaan lukien savuton tupakka ja nikotiinituotteet, säännöllinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Subjektiivinen
Fysiologiset toimenpiteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Yhteistyökumppanit

University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 1998

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-09259-14
  • P50-09259-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa