Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ labetalolu na podawanie nikotyny u ludzi - 14

11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wpływ labetalolu na podawanie nikotyny u ludzi

Celem tego badania jest zbadanie wpływu labetalolu na dożylną nikotynę

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ustalenie, czy labetalol, bloker alfa i beta-adrenergiczny, zablokuje subiektywne i fizjologiczne działanie nikotyny podawanej dożylnie u ludzi. Łącznie 12 osób weźmie udział w podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu ambulatoryjnym. Uczestnicy będą mieli 3 oddzielne sesje eksperymentalne w odstępie 3-9 dni. Podczas każdej z sesji doświadczalnych zostanie podana pojedyncza doustna dawka niskiej (100 mg) lub wysokiej dawki labetalolu (200 mg) lub placebo. Dwie godziny po podaniu labetalolu lub placebo, badani otrzymają dożylnie 15 gramów zasady nikotyny/kg. Podczas sesji uzyskanych zostanie kilka pomiarów fizjologicznych, endokrynologicznych i subiektywnych. Sugerujemy, że blokowanie receptorów adrenergicznych przez labetalol znacząco blokuje fizjologiczne i subiektywne działanie nikotyny.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyzna/Kobieta, w wieku 21-55 lat z historią palenia co najmniej 1 paczki papierosów dziennie przez co najmniej 1 rok. W dobrym stanie zdrowia, potwierdzonym wywiadem lekarskim, badaniem przesiewowym i przesiewowymi badaniami laboratoryjnymi.

Kryteria wyłączenia:

Historia choroby serca, choroby naczyń obwodowych, POChP, wszelkich innych schorzeń, które lekarz prowadzący uzna za nieodpowiednie do udziału uczestnika. Ciąża lub karmienie piersią lub niestosowanie odpowiednich metod kontroli urodzeń. Regularne stosowanie leków psychotropowych (leków przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych lub anksjolitycznych i niedawna historia psychiatryczna). Przewlekłe stosowanie ogólnoustrojowych steroidów lub leków przeciwhistaminowych. Nadużywanie alkoholu lub innych narkotyków rekreacyjnych lub na receptę. Regularne używanie jakichkolwiek innych wyrobów tytoniowych, w tym tytoniu bezdymnego i wyrobów nikotynowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Subiektywny
Środki fizjologiczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Współpracownicy

University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 1998

Ukończenie studiów

1 grudnia 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 1998

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-09259-14
  • P50-09259-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj