拉贝洛尔对人体尼古丁给药的影响 - 14
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
拉贝洛尔对人体尼古丁给药的影响
本研究的目的是调查拉贝洛尔对静脉注射尼古丁的反应的影响
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定拉贝洛尔（一种 α 和 β 肾上腺素能阻滞剂）是否会阻断静脉注射尼古丁对人体的主观和生理影响。
共有 12 名受试者将参加双盲安慰剂对照门诊研究。
受试者将进行 3 次独立的实验，间隔 3-9 天。
在每个实验阶段，将给予单次口服低剂量（100 毫克）或高剂量拉贝洛尔（200 毫克）或安慰剂。
拉贝洛尔或安慰剂治疗后两小时，受试者将接受静脉注射 15 克尼古丁碱/公斤。
会议期间将获得一些生理内分泌和主观测量。
我们提出拉贝洛尔对肾上腺素能受体的阻断将显着阻断尼古丁的生理和主观影响。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男性/女性，年龄21-55岁，有至少1年每天至少1包香烟的吸烟史。 通过病史、筛选检查和筛选实验室测试证实身体健康。
排除标准：
心脏病史、外周血管疾病、慢性阻塞性肺病、医师研究者认为不适合受试者参与的任何其他医学病症。 怀孕或哺乳期或未使用适当的避孕方法。 使用常规精神药物（抗抑郁药、抗精神病药或抗焦虑药和近期精神病史）。 长期使用全身性类固醇或抗组胺药。 滥用酒精或任何其他娱乐性药物或处方药。 经常使用任何其他烟草产品，包括无烟烟草和尼古丁产品。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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主观
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生理措施
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年10月1日
研究完成
2001年12月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
1998年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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